色譜分析時操作技巧

液相溶劑瓶小改進：

     液相溶劑瓶原裝蓋上有兩個小孔，一直擔心空氣當中的懸浮顆粒會落入瓶中，污染流動相，為了避免污染，又防止出現內外壓差，對溶劑瓶做了如下小改進。

一、大一點的孔用一次性針筒過濾頭堵上，另一小孔則先將一次性針筒過濾頭套入一個塑料槍頭再插入。

二、裝水相的和有機相的溶劑瓶，分別選用無機相的和有機相的一次性針筒過濾頭。

三、我曾經用空針筒套上過濾頭推拉空氣，測試無明顯阻力，用在溶劑瓶上應該不會產生內外壓差。

四、每三個月就更換一次，保證過濾空氣效果，改進兩年多來對液相運行無影響。

 毛細管電泳法操作經驗

  1 斷流的可能原因

 a、有氣泡。解決辦法：所有進入毛細管的液體都要超聲排氣，特別是容易起氣泡的溶液，如SDS。

  b、有沉淀物。解決辦法：所有進入毛細管的液體都要過濾，濾膜孔徑要比毛細管內徑小。

 c、毛細管有裂口，最容易裂的地方是窗口處和毛細管出口端，有時候看不出來，因為加壓注水的時候仍能看到液滴出來，需要用手碰一碰才能發現。

2 基線漂移

 a、毛細管沒活化好：需要用0.1 M氫氧化鈉多沖一沖

  b、毛細管沒平衡好：沖完氫氧化鈉和水后需要用buffer再沖一段時間，這個時間得根據buffer的組成而定。必要時候需要跑空白一段時間。

  c、燈接近壽命：查看燈的使用時間，如果已經兩千多個小時接近三千小時的話，可以考慮換燈了。

 d、毛細管壽命已到。毛細管是有使用壽命的，要看怎么保養，當然，還跟使用的buffer有關。有些buffer特別傷管子的。

3 常見緩沖溶液的使用

  緩沖溶液一般是先配好stock solution，使用的時候再進行稀釋。但是stock solution也不能長時間存放，0.1 M 的磷酸、硼砂等溶液常溫下一個星期就會有變化，再長時間可以看到有沉淀析出。但是也不能因此放到冰箱去，因為放到冰箱也會有沉淀析出，最好常溫存放，然后每星期重配一次。另外，配置硼砂的時候要稍微加熱幫助溶解，不然溶解不了。但加熱也不要太猛烈，不然溶解效果也是不好。

4 sds使用注意事項

sds在配置過程中容易產生氣泡，所以如果用容量瓶來配置是不實際的。這時候就不能對sds的濃度做精確要求。所以，一般用量筒或者離心管配置就好了，加水的時候用玻棒引流，小心的攪拌，邊配置邊超聲促進溶解。

5 毛細管的使用和維護

避免用強堿溶液長時間沖洗，比如1 M氫氧化鈉，內壁會被腐蝕的。長時間不用的時候應該吹干，兩端密封保存。也有人建議用水封存。

6 UV燈的使用注意事項

不要暴力關電，要在操作界面按關燈鍵。一般不超過兩小時暫停檢測不需要關燈，因為開關燈都是會對燈造成損害的。

色譜柱的清洗和修補技巧

  1：用色譜甲醇做流動相，以1.00ml/min的流速，反向（只適用于色譜柱兩端封口一致的色譜柱）沖洗一小時，不接檢測器。

2：用異丙醇，以0.3ml/min的流速，反向沖洗三小時

3：再用甲醇，以1.00ml/min的流速，反向沖洗30分鐘。

4：連接檢測器，正向連接色譜柱，用流動性過渡，

5：基線平穩后，進樣。進樣色譜圖。

  采取措施：

1：挖去柱頭污染的填料，大約1.5mm，挖去的污染填料。

2：用同種填料，濕法填平挖去的柱頭填料，篩板用異丙醇超聲15分鐘，再用水超聲5分鐘，用濾紙擦干，上好柱頭螺絲。

3：流動相沖洗30分鐘，不連接檢測器。

4：連接檢測器，過渡平衡，進樣。

結論：根據色譜柱出現柱效降低，分離效果不好，嚴重拖尾，影響正常檢測的情況，進行了反向沖洗，以及修補，效果還是可以的，再者：對于使用效果不好的色譜柱，要根據情況作相應的處理，如果通過清洗能解決問題的一般不要修補，清洗不能達到使用效果的再進行修補。

進樣針堵塞疏通技巧

    實驗室的氣相色譜分析時，進樣針堵塞是最常見的問題了，前幾天做實驗，載氣流速都正常，柱子也剛老化過，出峰變低，懷疑是進樣針有點兒堵了，燒了個熱水，用開水把進樣針的針頭給燙一下，然后再用針吸幾下熱水，完了之后再進樣試試， 發現進樣還算正常了！用開水煮的話可能效果會更好！