有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2m,置100m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取苯丙酸諾龍與丙酸睪酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(82:18)為流動相;檢測波長為254nm;進樣體積10l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,出峰順序依次為丙酸睪酮峰與苯丙酸諾龍峰,丙酸睪酮峰與苯丙酸諾龍峰之間的分離度應大于10.0。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍限度供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(1.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.75倍(1.5%)。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液主峰面積0.01倍的色譜峰忽略不計。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。