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  • 發布時間:2021-08-24 14:38 原文鏈接: 熒光定量PCR的CT值

    如果有標準曲線,按照標準曲線計算。
    一般都是相對量。則用delta delta CT方法來計算。舉例如下:
    對照組基因A的CT值為20, 內參(比如βactin)CT值15。實驗組基因A CT值18,內參CT值14。
    首先算加樣量:delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是說實驗組的加樣量是對照組的2倍。
    基因A: delta CT=20-18=2。2的2次方是4。也就是說基因A的量在實驗組是對照組的4倍。但是由于加樣量是2倍,所以4處以2=2,最后的相對量是2倍。

    幾點注意:
    1。必須確定擴增的特異性
    2。 只有相同目標的CT值才能相減(擴增效率有可能不同)
    3。 2的某次方只是理論值,實際擴增效率低于2。
    4。 最好不用Syber Green

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