葡萄糖激酶缺乏是一種遺傳性疾病，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。該疾病主要由葡萄糖激酶基因的突變引起，導致該基因無法正常編碼葡萄糖激酶，從而影響機體對葡萄糖的代謝和利用。
常染色體隱性遺傳意味著攜帶有一份異常基因的人并不會表現出疾病癥狀，但他們會成為攜帶者，并有可能將異常基因傳遞給下一代。如果兩個攜帶者生育子女，他們的子女有25%的概率患有該疾病，50%的概率成為攜帶者，25%的概率不攜帶異常基因。
因此，如果家族中有葡萄糖激酶缺乏的患者或攜帶者，建議進行基因檢測以了解個體的遺傳狀況，并在生育前進行咨詢和遺傳咨詢，以減少疾病的傳播風險。