有上樣大的原因，也可能是樣品本身的揮發性、溶解性造成，另外，樣品中要是有胺基，形成的痕跡都會多少擴散，很像拖尾，多換幾個極性的展層劑吧，這也是實驗的內容嘛
K、放大器不佳，電容充放電不好。......
J、進樣口汽化室溫度太低；......
I、汽化室死體積過大；......
G、色譜柱嚴重流失或污染；......
F、色譜柱安裝不正確；......
E、載氣系統漏氣；......
D、載氣流速過高；......
C、襯管未脫活，造成待測物被吸附后逐步釋放；......
B、進樣器污染或者汽化室的襯管堵塞；......
前沿陡峭、后沿較前沿平緩的不對稱峰，稱為拖尾峰。氣相色譜儀中，常見的吸附色譜法（利用吸附表面對不同組分物理吸附性能的差別，而使之分離的色譜法稱為吸附色譜法），如果吸附等溫線為非線性，當進樣試樣量超過一......