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  • 發布時間:2022-07-11 10:48 原文鏈接: 血病相關的基因突變及臨床解釋CBFA2T3基因

    該基因編碼髓系易位基因家族的一個成員,該家族與DNA結合轉錄因子相互作用,并招募一系列共加壓因子以促進轉錄抑制。T(16;21)(q24;q22)易位是急性髓性白血病較少見的核型異常之一。易位產生一個由RUNT相關轉錄因子1基因的5’-區與該基因的3’-區融合構成的嵌合基因。這個基因也是一個假定的乳腺腫瘤抑制基因。選擇性剪接導致轉錄變異。

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