皮膚型變應性血管炎一般無明顯變化。系統型變應性血管炎可有貧血，血小板暫時性降低，白細胞增多，有1/3的病人嗜酸性白細胞增多，一般在 0.04～0.08，少數達0.56.尿中有蛋白及紅細胞，并偶見顆粒管型。重者BUN可升高。半數以上患者可有血沉增快。總補體及補體C3、C4可降低。IgG、IgA含量增加，IgM降低，其變化與病情相符。患者肝功能可有不正常。循環免疫復合物呈陽性。以下化驗對本病也有意義，如抗核抗體、梅毒血清試驗、濕因子、冷球蛋白及HBsAg等。也應注意潛在感染及腫瘤，并同時注意對結締組織病的觀察。
羅氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Rituxan（美羅華，通用名：rituximab，利妥昔單抗），與糖皮質激素（GCC）聯合使用，用于2歲及以上兒童，治療伴......
肉芽腫性血管炎（GPA）是一種自身免疫性疾病，其特征在于壞死性的小動脈和靜脈炎。GPA可累及全身多個組織和器官，眼睛是GPA較為常見的受累部位,延遲診斷，可導致視力減退或喪失。本文簡要歸納了GPA眼部......
抗中性粒細胞胞質抗體（ANCA）相關的血管炎（AAV）是一種原因不明的相對罕見的自身免疫疾病的集合，其特征在于炎性細胞浸潤導致血管壞死。ANCA相關性血管炎包括伴肉芽腫性多血管炎（GPA）、顯微鏡下血......
英國國家健康與臨床卓越研究所(NICE)周二發布指導草案稱，基于目前的證據，拒絕批準羅氏(Roche)美羅華(MabThera，通用名：利妥昔單抗，rituximab)用于抗中性粒細胞胞漿抗體(ANC......