貝切特氏病亦稱貝赫切特病（Behcet's disease，BD），白塞（Behcet）病是一種不明原因，好發于男性青壯年、以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎及皮膚損害為臨床特征的，累及多個系統的慢性疾病。病情呈反復發作和緩解交替過程。部分患者遺有視力障礙，少數因內臟受損死亡外，大部分患者的預后良好。
貝切特氏病最早由Bluthe（1908）提出，以后由Behcét（1937）詳細描述了本病的特征，并稱之為“口、眼、生殖器三聯征”，提出本病是一個獨立疾病，Knapp（1941）用Behcét的名字命名本病，稱貝切特氏病。
貝切特氏病根據其內臟的系統損害不同而分為血管型、神經型、胃腸型等。血管型指有大、中型動脈、靜脈受累者；神經型指有中樞或周圍神經受累者；胃腸型指有胃腸道潰瘍、出血、穿孔等。
貝切特氏病的治療需要內科、眼科、口腔科等密切配合，不同病情又有其側重面，治療方案需高度個體化，常局部治療與全身藥物治療并用。中西醫結合治療常可提高臨床療效。