臨床表現
貝爾面癱發病后進展迅速，可于數小時內或1~2日內達到面癱最大程度。臨床均表現為完全性面癱癥狀：患側口角下垂，上下唇因口輪匝肌癱瘓而不能緊急閉合，發生飲水漏水、流涎、鼓腮時漏氣、吹起等功能障礙。眼輪匝肌癱瘓后，失去了受動眼神經支配的上瞼提肌保持平衡協調的隨意動作，致瞼裂擴大、閉合不全、露出結膜；用力閉緊時，眼球轉向外上方，稱貝爾征。由于不能閉眼，易患結膜炎。在下結膜囊內，常有淚液積滯或溢出。前額皺紋消失，不能皺眉，這是貝爾面癱或周圍面癱的重要臨床表現，也是與中樞性面癱鑒別的主要依據。
臨床表現取決于病變部位：若病變在乳突孔附近，表現為完全性面癱；若病變部位更高，在鼓索與鐙骨肌之間，除完全性面癱外，尚可有味覺異常或喪失以及涎腺分泌障礙。若波及支配鐙骨肌的神經分支，可出現聽覺過敏。病變波及膝狀神經節，可出現外耳道皰疹，并有耳廓及外耳道感覺遲鈍及劇痛。若病變波及經過膝狀神經節巖大神經，還可出現淚腺分泌障礙。若病變在腦橋與膝狀神經節之間，感覺與分泌功能障礙一般較輕。如波及聽神
經，可有耳鳴眩暈。
檢查
（1）患側周圍性面癱體征；
（2）患側舌前2/3味覺喪失；
（3）患側泌淚試驗比健側差；
（4）神經興奮試驗；
（5）面神經電圖，于3周末變性纖維數大于90％以上者提示神經病變嚴重；
（6）面癱3周以上者示可做面神經肌電圖檢查；
（7）電測聽，鐙骨肌反射及中期聲反射。
根據上述癥狀及相應的檢查手段，貝爾面癱的診斷并不困難，但還應注意與核上性面神經麻痹、核性面神經麻痹、小腦腦橋角病變，一些影響面神經功能的綜合征如Hunt綜合征、Melkersson綜合征，以及與聽神經瘤、中耳炎、創傷性面神經損傷等相鑒別。