近日，中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網公示，輝瑞（Pfizer）在中國啟動了蛋白降解靶向嵌合體 Vepdegestrant 片的 3 期臨床，擬用于 ER+/HER2 -乳腺癌一線治療。Vepdegestrant 最初由 Arvinas 公司開發，2021 年，輝瑞與 Arvinas 公司達成超 20 億美元的合作，以共同開發和商業化該產品。此外，輝瑞還在中國啟動了人源化干擾素 β（IFN -β）抗體 PF-06823859 的 3 期臨床，擬用于治療活動性特發性炎癥性肌病。
Vepdegestrant 的 1 期臨床試驗數據顯示，無論腫瘤表達野生型 ER 還是突變型 ER，Vepdegestrant 最高可將 ER 水平降低 90%。在 34 名可以評估臨床獲益的患者中，臨床獲益率為 41%。
11月13日，全球制藥巨頭輝瑞宣布完成對生物制藥公司Metsera的收購。Metsera專注于開發下一代肥胖癥和心血管代謝疾病的創新療法，此次收購被視為輝瑞在相關領域戰略布局的重要一步。輝瑞以每股65......
8月13日，CDE網站顯示，輝瑞抗組織因子通路抑制劑（TFPI）馬塔西單抗（marstacimab）上市申請正式獲得藥監局受理，用于A型以及B型血友病。圖片Marstacimab是一種靶向組織因子通路......
LyciaTherapeutics公司今日宣布完成1.066億美元的C輪融資，獲得資金將用于推動其主打蛋白降解療法進入臨床開發階段，用于治療自身免疫性和炎癥性疾病。Lycia公司由2022年諾貝爾化學......
·一名杜氏肌營養不良患者在2期臨床試驗中去世，死于心臟驟停。這是輝瑞第二次宣布其DMD基因治療藥物fordadistrogenemovaparvovec在臨床試驗中出現死亡事件。當地時間2024年5月......
輝瑞宣布，高選擇性JAK1抑制劑、創新口服小分子靶向藥希必可?（CIBINQO?,通用名稱：阿布昔替尼片）擴年齡新適應癥正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療12歲及以上青少年及成人......
復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院洪佳旭主任醫師團隊與上海交通大學張川教授團隊合作，在AdvancedScience期刊發表了題為：ANucleicAcid-BasedLYTACPlusPlatformtoS......
近日（1月18日），美國紐約南區聯邦法院宣布，前輝瑞雇員AmitDagar內幕交易罪和共謀內幕交易罪名成立，兩罪加和最高可判處25年監禁。靠新冠口服藥內幕獲利27萬美元現年44歲的前輝瑞雇員AmitD......
輝瑞一直承受著財務壓力，隨著年底臨近，仍然呈下滑趨勢。根據周三的公告，公司2024年的全年業績展望表明，明年的營收可能會下降或與2023年持平，同時計劃進行“遞增”的5億美元成本削減。輝瑞的股價在周三......
輝瑞一直承受著財務壓力，隨著年底臨近，仍然呈下滑趨勢。根據周三的公告，公司2024年的全年業績展望表明，明年的營收可能會下降或與2023年持平，同時計劃進行“遞增”的5億美元成本削減。輝瑞的股價在周三......
繼今年6月終止GLP-1類藥物Lotiglipron的開發后，近日，輝瑞宣布再終止一款減肥藥——Danuglipron每日兩次給藥頻率項目的開發。此前已終止一款減肥藥的開發輝瑞布局的口服GLP-1類藥......