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  • 發布時間:2020-03-18 22:22 原文鏈接: 辣椒油和辣椒粉中蘇丹紅染料的檢測

    衛生部近日匯總公布了《食品中可能違法添加的非食用物質和易濫用的食品添加劑品種名單》,上海月旭公司從公布的黑名單中統計發現,包括三聚氰胺、蘇丹紅、孔雀石綠、人工合成色素等都在內。針對這些令人觸目驚心的食品添加劑,同時也為食品安全檢查和監管工作提供有力的技術支持和保障,上海月旭公司迅速組織相關人員研制出了方便、快速、準確的檢測方法,現將辣椒油和辣椒粉中蘇丹紅染料的檢測方法公布如下:


    1.適用范圍

    適用于辣椒油和辣椒粉類食品中蘇丹紅染料的檢測

    2.樣品預處理

    2.1紅辣椒等粉狀樣品

    稱取1 g~5g(準確至0.01g)樣品于三角瓶中,加入10mL~30mL正己烷,超聲5min,過濾,用10mL正己烷洗滌殘渣數次,至洗出液無色,合并正己烷液,用旋轉蒸發儀濃縮至5mL以下,慢慢加入Welchrom ? Alumina-N(500mg/3mL,part No. WSAN010305)柱中,為保證層析效果,在柱中保持正己烷液面為2mm左右時上樣,在全程的層析過程中不應使柱干涸,用正己烷少量多次淋洗濃縮瓶,一并注入層析柱。控制氧化鋁表層吸附的色素帶寬宜小于0.5cm,待樣液完全流出后,視樣品中含油類雜質的多少用10mL~30mL正己烷洗柱,直至流出液無色,棄去全部正己烷淋洗液,用含10%丙酮的正己烷液60mL洗脫,收集、濃縮后,用丙酮轉移并定容至5mL,經0.45μm有機濾膜過濾后待測。

    2.2 紅辣椒油、火鍋料、奶油等油狀樣品

    稱取0.5 g~2g(準確至0.01g)樣品于小燒杯中,加入適量正己烷溶解(約1 mL~10mL),難溶解的樣品可于正己烷中加溫溶解。按2.1中“慢慢加入到Welchrom ? Alumina-N柱中……過濾后待測”操作。
    3.色譜條件

    色譜柱:Ultimate XB-C18 250*4.6mm,5μm

    流動相:乙腈/水溶液,梯度洗脫;

    流速:1.0ml/min

    柱溫:40℃

    進樣量:20μL

    檢測器:UV 223nm

    4. 添加回收率結果

    分析物

    添加水平(mg/kg

    回收率(%)

    RSD(%)

    蘇丹紅Ⅰ

    0.1mg/kg

    89

    9.5

    蘇丹紅Ⅱ

    0.1mg/kg

    95

    7.8

    蘇丹紅Ⅲ

    0.1mg/kg

    92

    6.3

    蘇丹紅Ⅳ

    0.1mg/kg

    106

    11.3




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