本病多在20歲發病,行為改變、認知障礙和癡呆常為首發癥狀,表現小腦性共濟失調,肌陣攣不如SSPE明顯,可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等,病程與SSPE相似,發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。EEC為彌漫性慢波,無周期性,CT可見腦室擴大。CSF淋巴細胞增多、蛋白增高,血清和CSF抗風疹病毒抗全滴度升高,外周血分離出病毒可以確診。