遲發性低丙球血癥[1]，包括一組丙種球蛋白失衡的病癥。其特點是患者血中某些Ig含量極低或缺乏，而另一種Ig可能增高；或Ig含量正常而功能不正常等多種病癥。患者的Ig缺陷內容亦可隨時間的推移而改變。其共同免疫缺陷是B細胞不能合成某些Ig，或只能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B細胞數量減少或正常，但B細胞的成熟、分化有內臟在缺陷或T細胞免疫調節失常。
