取本品10g，加2％氫氧化鉀甲醇溶液30ml，水浴回流1小時，溶液蒸干,
殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液,用正丁醇飽和的水20ml洗滌，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供
試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加乙醚40ml，置水浴上回流30分鐘，濾過，殘渣加甲醇30ml,加熱回流1小時，濾過，濾液揮干，殘渣加水40ml使溶解，水溶液用正丁醇提取
2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌2次，每次20ml，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇 5ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ
Ｂ）試驗，吸取上述兩種溶液
各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－水(65:35:10)的下層溶液為展開劑,展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，于105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色
譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。