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  • 發布時間:2022-01-13 22:43 原文鏈接: 遺傳性牙齦纖維瘤病牙周正畸聯合治療病例報告1

    遺傳性牙齦纖維瘤病(hereditary gingival fibromatosis,HGF)又名家族性或特發性牙齦纖維瘤病,是一種較為罕見的疾病,表現為牙齦組織的廣泛纖維增生,其可單獨出現或作為綜合征的一部分出現。HGF可在幼兒時發病,發生于乳牙萌出后;大多于恒牙萌出后發病,表現為牙齦廣泛緩慢增生,可累及全口的齦緣、齦乳頭及附著齦,甚至達到膜齦聯合處。增生的牙齦可覆蓋部分或整個牙冠,其顏色正常、組織堅韌、點彩明顯、表面光滑、不易出血,擠壓牙齒可導致牙齒移位。

     

    在嚴重的情況下,牙齦組織可能會覆蓋整個牙冠,影響患者美觀及咀嚼功能。HGF的病因尚不明確,但其有典型的病理特征,表現為牙齦上皮棘層增厚,上皮釘突明顯增長,結締組織體積增大,細胞外基質蛋白過度聚積,其中Ⅰ型膠原最多,炎癥不明顯。

     

    HGF可導致患者牙列不齊、恒牙遲萌、發音和咀嚼障礙等,會對患者的美觀和心理造成不利影響,長期的牙齦纖維瘤病還會導致牙周疾病。目前該病尚未發現有無損的治療方法,臨床治療主要以牙齦成形術為主,有復發的可能性。本文報道的1例HGF患者,經牙周-正畸聯合治療后,其牙周組織及牙列獲得了良好形態及功能。

     

    1.病例資料

     

    1.1病史與檢查

     

    患者男,17歲,于2010-10-08以“全口牙齦腫脹影響進食,牙齒移位,口唇閉合困難及影響美觀”為主訴來中國醫科大學附屬口腔醫院牙周病科就診。患者自述全口牙齦腫脹十年余,且隨年齡的增長逐漸加重;現患有白癜風,否認其他全身系統性疾病,無藥物長期服用史及過敏史;外祖父牙齦增生明顯。

     

    全身檢查:全身發育正常,智力正常,心、肺、腹未見明顯異常,四肢活動正常,未見指(趾)遠端畸形及指(趾)甲發育不全等。口內檢查:全口衛生狀況一般,軟垢指數Ⅰ度,齦上牙石Ⅰ度,可探及少量齦下牙石,增生的牙齦顏色正常、表面光滑、質地較韌。全口上下頜牙齦廣泛增生,波及齦乳頭、游離齦、附著齦達膜齦聯合處,雙側上下頜后牙區牙齦增生達到咬合面。上頜前牙散在間隙,牙列不齊。見圖1。

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    輔助檢查:全口曲面斷層片示牙槽骨吸收在根長1/3以內,8778近中阻生,4扭轉。Florida電子探針檢查:可見多處深牙周袋及牙齦增生,牙周探診出血(bleeding on probing,BOP)陽性;62112366356探診深度(probingdepth,PD)4~7mm,附著喪失(attachment loss,AL)0~1mm。見圖2。

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    1.2診斷

     

    慢性牙周炎伴HGF;錯牙合畸形。

     

    1.3預后判斷

     

    根據Ferreira Gon?alves等制定的預后判斷標準,患者無根分叉病變及牙齒松動,預后良好。

     

    1.4治療方案

     

    與患者充分溝通后,制定治療方案。患者需進行牙周基礎治療、牙周手術治療、牙周維護治療和正畸治療。

     

    1.5治療過程

     

    1.5.1牙周基礎治療

     

    口腔衛生宣教,指導患者正確使用牙刷、牙線等。分兩次實行全口齦上潔治、齦下刮治、根面平整。牙周基礎治療后2周,患者菌斑顯示30%,同時強化口腔衛生宣教。

     


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