對比
| 特征 | 酰基 | 羰基 |
|---|---|---|
| 化學結構 | 通式為R-C(=O)-R'，由羧酸失去羥基（-OH）后剩下的部分，R和R'代表不同的烴基或其他基團 | 由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（-C=O-），是醛、酮、羧酸等的組成部分 |
| 反應活性 | 較為穩定，不容易發生還原反應，但可發生加成-消除反應 | 由于極性碳氧雙鍵，具有親電性，容易與親核試劑發生加成反應，如醛的加成和還原反應 |
| 應用 | 用于引入或改變官能團，參與多種有機合成反應，某些酰基化合物在臨床治療中占據重要地位 | 羰基參與的反應類型廣泛，如羥醛縮合、親核還原等，是許多有機化學反應的關鍵中間體 |
| 物理性質 | 具體的物理性質取決于連接的基團，但通常更穩定 | 具有強的紅外吸收特性，有助于結構測定 |
| 命名規則 | 根據與之相連的基團命名，如酰氯、酰胺等 | 根據連接的碳原子數目和基團命名，如甲醛、丙酮等 |
酰基
酰基（英語：acyl group），是指從帶氧酸，包括無機酸除去一或多組羥基團的衍生的官能團，通式RM（＝O）－，包含一組雙鍵氧原子和烷基（RC＝O）。在有機化學，酰基（IUPAC名：鏈烷酰基）通常由羧酸衍生，結構式RC（＝O）－，其中R代表附著到CO基用單鍵的烷基。雖然稱呼多用于有機化合物，但原則上可來自磺酸、膦酸等其它類型的酸。在最常見的安排，酰基連接到更大的分子片段，在這種情況，碳和氧原子以雙鍵相連。酰基與鹵原子、烷氧基、氨基或取代氨基及酰氧基結合分別獲得酰鹵、酯、酰胺和酸酐。通常酰基的中心原子為碳，但氮、磷、硫、氙等原子也可形成類似的酰化物，如亞硝酰氟、三氯氧磷、硫酰氯、氯化亞砜、四氟一氧化氙。此類酰鹵一般稱為鹵氧化物。
一般酰基（藍色），酰基離子（頂部中央），酰基自由基（右上），酮（左上），醛（左下），酯（底部中央），酰胺（右下）。 （R1，R2，R3：有機取代基或氫）。
羰基
羰基（英語：carbonyl group）在有機化學中，是一個形如 C=O 的官能團，是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。
羰基中由于電負性差異，其中的碳原子上帶有部分正電荷，氧原子上則帶有部分負電荷。因此，羰基碳易受親核試劑侵蝕，一定條件下能夠發生親核加成反應。
此外在配位化學中，一氧化碳配體也被稱為羰基。
