酶抑制劑是一種分子結合于酶并降低它的活性。通過與酶的活性位點結合,抑制劑降低了底物與酶的相容性,從而抑制了酶-底物復合物的形成,阻止了反應的催化作用,并減少了(有時為零)反應。可以說,隨著酶抑制劑濃度的增加,酶活性的速率降低,因此,產物的產生量與抑制劑分子的濃度成反比。由于阻斷酶的活性可以殺死病原體或糾正代謝失衡,許多藥物是酶抑制劑。它們還用于殺蟲劑中。并非所有與酶結合的分子都是抑制劑。酶激活劑與酶結合并增加其酶促活性,而酶底物在酶的正常催化循環中結合并轉化為產物。
抑制劑的結合可以阻止底物進入酶的活性位點和/或阻止酶催化其反應。抑制劑結合是可逆的或不可逆的。不可逆抑制劑通常會與酶反應并進行化學改變(例如,通過共價鍵形成)。這些抑制劑修飾了酶促活性所需的關鍵氨基酸殘基。相反,可逆抑制劑非共價結合,并且取決于這些抑制劑是否結合酶,酶-底物復合物或兩者結合而產生不同類型的抑制。
許多藥物分子是酶抑制劑,因此它們的發現和改進是生物化學和藥理學研究的活躍領域。藥用酶抑制劑通常由其特異性(缺乏與其他蛋白質的結合)和效力(其解離常數,表示抑制該酶所需的濃度)來判斷。高的特異性和效力確保藥物幾乎沒有副作用,因此毒性低。

酶抑制劑也天然存在,并參與代謝的調節。例如,代謝途徑中的酶可以被下游產物抑制。這種類型的負反饋減慢生產線時,產品開始建立并保持的重要途徑平衡的細胞。其他細胞酶抑制劑是特異性結合并抑制酶靶標的蛋白質。這可以幫助控制可能損害細胞的酶,例如蛋白酶或核酸酶。一個很好的例子是核糖核酸酶抑制劑,它與核糖核酸酶是已知最緊密的蛋白質-蛋白質相互作用之一。天然酶抑制劑也可以是有毒物質,可用作防御捕食者或殺死獵物的方法。
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