一、材料、設備及試劑
1. 材料：大麥、大豆等作物新種子和貯存三年以上的陳種子。
2. 設備：培養皿，刀片，鑷子，燒杯。
3. 試劑：0.1％酸性靛蘭水溶液（0.1g溶解在100 ml水中）。
二、實驗步驟
1. 種子處理
先將大麥、大豆種子用水浸泡1～2 h ，待充分吸脹后，取出一部分在沸水中煮3～5min，作為死種子。選擇浸水的新種子、陳種子和死種子各100粒，如為大豆，用鑷子小心剝去種皮，如為小麥則用刀片沿胚部中線縱切成兩半，用其中一半進行測定（需要有胚部）。
2. 染色
將處理好的種子均勻攤于培養皿內，加入0.1％酸性靛蘭溶液，以浸沒種子為度。
3. 沖洗種子
染色15～20分鐘后，傾出溶液，用自來水反復沖洗種子，直到所染的顏色不再洗出為止。
三. 觀察記載
對比觀察沖洗后的新鮮種子，陳種子和死種子的胚部著色情況。凡生活力強的種子，胚完全不著色，或在子葉和胚根上面有不大的著色很淡的斑點，如果整個胚根全部著色或在胚根和子葉上有著色很濃的斑點，就是完全喪失或大部分喪失生活力的種子。統計出具有生活力的種子百分數，作為估計的發芽率，并與實際發芽率（事前用普通發芽實驗法測定）作比較。 展開 | 