釀酒酵母的LiAc／ssDNA／PEG高效轉化法實驗_轉化含有質粒菌株

細胞

YPAD

培養瓶SC 減樣選擇培養基

1. 在一個 250 ml 的培養瓶中，接種該菌株到 25 ml 相應的 SC 減樣選擇培養基中，200 r/min 培養過夜。

2. 檢測每毫升細胞數，按 2.5X10⁸ 個細胞計算所需培養物體積。

3. 將該體積的培養物加到一個 50 ml 的無菌離心管中，3000 g 離心沉淀細胞。

4. 倒掉培養基，用 50 ml 預熱的 YPAD 重懸細胞，轉移到一個 250 ml 的培養瓶中。

5. 繼續按高效轉化法中步驟 4 進行操作。