重慶明年２０００種遺傳病可做基因檢測

　　第三軍醫大學西南醫院將建基因組醫學研究及臨床應用平臺，與各個臨床科室合作，明年可對２０００種遺傳病進行基因檢測。

　　第三軍醫大學西南醫院科研科負責人介紹，該院將拓展１０００平方米院內場地和２４００平方米院外場地，構建基因組醫學研究及臨床應用平臺，各個臨床科室通過這個平臺可以與精準醫療接軌，無論是耳鼻喉科、心內科、婦產科，還是兒科、腫瘤科等，都可以實現精準醫療，可對２０００種遺傳病進行基因檢測。

　　該院遺傳中心主任、中國遺傳性耳聾基因研究戰略聯盟首席科學家袁慧軍說，許多常見疾病的藥物有效率只有５０％，如抗抑郁類藥物的起效率為６２％、哮喘類的為６０％、糖尿病的為５７％、關節炎的為５０％，腫瘤類的只有２５％。“通過運用基因測序等技術，可以篩查遺傳病基因，既可以預防遺傳病，也能夠給患者制定個性化的疾病治療方案，基因靶點測定能夠判定有效藥物和治療方案，減少毒副作用和患者的經濟負擔。”

　　有關數據顯示，因藥物不良反應致死的患者，美國就診的２２０萬人中有１４萬人，德國就診的５０萬人中有２.５萬人，而中國有１９.２萬人。

　　袁慧軍說，目前我國每年新生聾兒２——３萬人，但是臨床耳聾基因診斷率不到３５％。明年該中心將開展常見耳聾基因缺陷篩查，將在一定程度上降低新生聾兒的出生率。

　　西南醫院檢驗科主任府偉靈說，目前正在研究太赫茲射線檢測，對人體輻射小，還可以檢測到分子結構，相較于現有醫學成像技術，具有很多優勢。以乳腺癌為例，分為不同的類型，治療方法也不同，如果都是采取手術切除加放療、化療的方式，效果并不是都很好。通過太赫茲射線檢測，能夠確定其具體類型，并對癥下藥。