檢查
1.新生兒重癥肌無力
出生數小時至1天內血AchR-Ab可增高，由于患兒自身不產生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐漸降低，平均持續18天，很少超過2個月。
2.先天性肌無力綜合征
（1）騰喜龍試驗 通常陰性，某些類型遺傳性肌無力可為陽性。
（2）AchR-Ab測定 遺傳性肌無力患者AchR-Ab陰性，如血清該抗體增高可排除先天性肌無力綜合征診斷。
3.先天性終板Ach酯酶缺乏
Ach酯酶缺如。
4.慢通道綜合征
血清AchR-Ab缺如。
5.先天性乙酰膽堿受體缺乏
膽堿酯酶正常；血清AchR-Ab陰性。
6.藥物引起的重癥肌無力
可疑藥物及毒素檢測。
診斷
根據不同臨床類型的臨床表現及相關實驗室與其他輔助檢查，可做出診斷。本病應與下列疾病相鑒別：重癥肌無力（MG）、Lambert-Eaton綜合征、其他類型肌病。
六并發癥
癱瘓可能導致墜床、窒息、肺部或尿路感染，若為藥物或毒素引起，有原發病表現。