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  • 發布時間:2022-07-03 14:06 原文鏈接: 重癥肌無力樣綜合征的病因

      1.新生兒重癥肌無力

      MG母親血清中AchR-Ab通過血-胎盤屏障進入胎兒血液循環,NMJ突觸后膜AchR功能發生障礙,導致新生兒肌無力。

      2.先天性肌無力綜合征

      遺傳和環境因素在該病發病中起一定作用。

      3.先天性終板Ach酯酶缺乏

      NMJ可釋放Ach單位性釋放量極少,AchR數量正常或減少。

      4.慢通道綜合征

      罕見的常染色體顯性遺傳病。

      5.先天性乙酰膽堿受體缺乏

      罕見的常染色體隱性遺傳病。

      6.藥物引起的重癥肌無力

      藥物及毒素引起NMJ突觸后膜AchR功能發生障礙,出現類似MG臨床表現。

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