8月26日，第十三屆全國人大常委會第十二次會議在北京閉幕，會議表決通過《中華人民共和國藥品管理法》修訂案。新修訂《藥品管理法》將于2019年12月1日正式施行。
修訂后的藥品管理法共十二章，155條，加大了對藥品違法行為的處罰力度。修訂草案明確假藥包括：所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，變質的藥品，所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的藥品。劣藥包括：成份含量不符合國家藥品標準的藥品，被污染的藥品，未標明或者更改有效期、超過有效期、未注明或者更改產品批號的藥品，擅自添加防腐劑和輔料的藥品，其他不符合藥品標準的藥品。
新藥品管理法對有些情節嚴重的違法行為處罰到人，還應明確藥品質量責任首負責任制，合理規定懲罰性賠償的條件和數額，修訂草案明確，統一規定違反本法規定構成犯罪的，依法追究刑事責任；增加規定未經批準開展藥物臨床試驗等違法行為的法律責任等內容。
《藥品管理法》是我國藥品監管的基本法律。現行《藥品管理法》于1984年制定，2001年首次全面修訂，2013年和2015年兩次修正部分條款。2018年10月，十三屆全國人大常委會第六次會議對《藥品管理法（修正草案）》進行初次審議。審議中，有意見提出現行《藥品管理法》自2001年修改以來，沒有進行大的修改，建議將歷年來藥品領域改革成果和行之有效的做法上升為法律，將修正草案改為修訂草案。2019年4月，十三屆全國人大常委會第十次會議對《藥品管理法（修訂草案）》進行審議。2019年8月26日，十三屆全國人大常委會第十二次會議進行第三次審議并表決通過。