針對晚期腎癌的靶向藥物表現出治療新希望

　　根據Dana-Farber癌癥研究所科學家領導的研究，一些具有預后不良的晚期腎癌患者受益于針對導致癌性生長的異常遺傳途徑的實驗藥物。

　　研究人員介紹說，該藥物savolitinib在轉移性乳頭狀腎細胞癌（PRCC）患者中表現出臨床活性，其腫瘤由MET信號通路的過度活動驅動，但對于腫瘤缺乏MET異常的患者無效。Toni Choueiri，MD，蘭克中心泌尿生殖腫瘤學主任，以及Dana-Farber的腎癌中心主任說道。

　　研究人員說，“臨床腫瘤學雜志”上報道的多中心II期臨床試驗的這些結果表明，savolitinib對轉移性乳頭狀腎細胞癌患者亞群的個性化治療具有希望。

　　僅在美國，預計2017年將有約6400例PRCC病例被診斷，而總共64，000例腎癌。其中大多數被分類為透明細胞腎細胞癌。乳頭狀腎細胞癌是非透明細胞腎癌。對于晚期或轉移性PRCC，沒有良好治療方案。

　　目前的試驗測試了109例局部晚期或轉移性PRCC患者的savolitinib使用情況，一種有效和選擇性的MET抑制劑。在109例患者中，40％患有MET驅動的腫瘤，42％患有不依賴MET的腫瘤，17％的患者的MET狀態未知。

　　當分析結果時，18％的MET驅動癌癥患者腫瘤明顯收縮，50％患者疾病穩定。相比之下，MET獨立型腫瘤患者均沒有收縮反應，只有24％的患者病情穩定。

　　此外，在MET驅動的腫瘤組中，腫瘤開始生長之前的治療時間長度顯著延長 -6.2個月至1.4個月。

　　作者寫道：“這些數據支持savolitinib在MET驅動性乳頭狀腎細胞癌患者中具有抗腫瘤活性的假說。 “我們的研究確定了一個定義的分子組，并突出顯示MET驅動的疾病在罕見的RCC患者群中的患病率。

　　雖然一些患者的savolitinib劑量減少，兩名患者由于副作用而停藥，但研究人員表示，該藥物普遍耐受性良好。