在古代，鉛曾是粉劑化妝品中的原料，用以增加皮膚的潔白。
在現代，利用鉛汞抑制絡胺酸酶的活性，即抑制黑色素形成。鉛從古至今都是快速美白的“神奇藥水”，蘇軾少年游更是寫出“玉肌鉛粉傲秋霜”。
鉛是人本非必需元素。WHO將鉛排列在優先研究的有害元素的第三位，我國化妝品衛生標準規定：化妝品中鉛含量不得起過40ppm，含鉛鹽的染發劑含鉛量不得超過1%，并需在包裝上注明含鉛。
化妝品衛生化學標準檢驗方法中規定鉛的檢驗方法有：
原子吸收分光光度法
雙硫腙比色法
前者是首選方法
樣品預處理有三種方法：
濕式消解法
干濕消解法
浸提法(本方法不適用于含蠟質樣品)
硝酸的硝化作用，可使有機物變成易于爆炸或難于氧化的硝基化合物。如三硝基甘油為防止硝基化反應的出現，可以向樣品中加入少量水，利用稀釋先將有機物水解。
濕式消解法提出的注意事項是:
1、一定要在加入HNO3前預先將乙醇等可揮發的有機物趕掉。
2、加入硝酸后，為防止反應劇烈，試樣飛散、損失，可采取向試樣中加入少量水，在室溫放置過夜的方法。
3、有機物多時，可連續添加硝酸。如高氯酸和硝酸已一同加入，當在輕微地產生高氯酸白煙時，應隨即進行冷卻，添加HNO3。
4、在加熱過程中如需添加HNO3或高氯酸時，應將容器移出電熱板，冷卻至50℃～60℃后再添加。
5、為防止干涸，應用表面皿或其他覆蓋物覆蓋容器，使HNO3和高氯酸呈回流狀態。
6、在消解過程中，要不停地仔細觀察試樣狀態。
7、要防止在液面仍可見脂肪成分的漂浮物時使用或進入高氯酸消解。
干濕消解法是集中干灰化法和濕灰化法的優點而組成的一種消解方法，特別適合于含大量脂類的化妝品。
測定
稱取0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00ml鉛標準溶液
分別置于數支10ml比色管中，加水至刻度
按儀器規定的程序，分別測定標準、空白和樣品溶液
繪制濃度-吸光度曲線
當樣品中含有其他干擾離子時：
1、樣品如含有大量鐵離子
將標準、空白和樣品溶液轉移至蒸發皿中，在水浴上蒸發至干加入10ml 7N鹽酸溶解殘渣，用等量的MIBK萃取二次，再用5ml 7N鹽酸洗MIBK層，合并鹽酸溶液，必要時趕酸，定容測定。
2、如含有大量鉍等離子干擾
將標準、空白或樣品溶液轉移至100ml 分液漏斗中，加 2ml 檸檬酸銨、1滴BTB指示劑，用氫氧化銨調溶液為綠色，加 2ml 硫酸銨，加水到 30ml，加 2ml DDTC，混勻，放置數分鐘，加10ml MIBK振搖 3min，靜置分層，取MIBK層進行測定。
3、如含有大量鋁、鈣等離子
將標準試劑空白和樣品溶液轉移至100ml 分液漏斗。加 2ml 檸檬酸，用(1+1)氫氧化銨調PH至2.5～3.0，加水至 30ml，加 2ml 2%APDC，混合，放置 3min，靜置片刻，加入10ml MIBK振搖萃取 3min，將有機相轉移至離心管中，于3000r/min，離心5min。取MIBK層溶液進行測定。
目前對化妝品中鉛含量的測定還有
原子熒光光譜法
電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)
每種儀器對化妝品中鉛含量的檢測各有優缺點，在后續文章中小析姐也會詳細介紹。你家實驗室對化妝品中鉛含量的測定也是用原子吸光光度法嗎?還是更優的檢測方法?給小編留言和小伙伴們一起分享吧。