1、4%臺盼藍母液：稱取4g臺盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時。用PBS稀釋至0.4%。（也可買Gibco的成品）;
2、胰酶消化貼壁細胞，制備單細胞懸液，并作適當稀釋。
3、染色：細胞懸液與0.4%臺盼藍溶液以9:1混合混勻。（終濃度0.04%）
4、計數：在三分鐘內，分別計數活細胞和死細胞。 1 e7 e* I* S) ^% X8 U$ K- _
5、鏡下觀察，死細胞被染成明顯的藍色，而活細胞拒染呈無色透明狀。
6、統計細胞活力：活細胞率（%）= 活細胞總數/（活細胞總數+死細胞總數）×100%