阿斯利康新藥通過FDA審查，或成為駁回并購的有利條件

　　在上個星期，賽諾菲，默克和雅培公司，計劃賣出失去ZL保護的藥品文檔。值得一提的是，這些交易中獲得的利潤不可小覷，其中賽諾菲獲得70億美元收益，默克15億美元以及雅培5億美元。

　　Epanova 即將進入擁擠的魚油心血管藥物市場，這必將限制它的商業利潤。但是，事實上阿斯利康在時限內獲得批準標志著公司仍然運作良好。

　　全球首席藥物拓展Briggs Morrison在聲明中說道：“這次批準是阿斯利康重要的里程碑，它極大加強我們心血管藥物的已有的市場。”

　　湯森路透的行業分析家們普遍預期Epanova的銷量在2018年前，最多會達到每年3.22億美元。

　　該新型藥物主要針對高甘油三酯人群，最早由Omthera公司開發。該公司去年被阿斯利康4.43億美元收購。

　　首席執行官Pascal Soriot將收益作為恢復阿斯利康財政的連續動作之一。

　　Epanova是一種由魚油中提取的EPA，DHA等三種脂肪酸組成的超高純混合物。

　　這種新藥會補全目前已有的魚油基藥物。其中包括Amarin公司的Vascepa，以及正面臨減價競爭的葛蘭素魚油藥物，Lovaza。

　　阿斯利康同時希望開發其降膽固醇藥物Crestor和Epanova的固定劑量復合劑。新的復合劑如果成功，會在美國藥品ZL到期前，將Crestor經銷權延長至2016年。