鑒別
(1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集969圖)一致。
檢查
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取阿魏酸對照品,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸80μg的溶液。對照品溶液(2)取哌嗪對照品,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含哌嗪50μg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(10:6:3)為展開劑。測定法吸取上述三種溶液各201,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色,立即檢視。限度供試品溶液除顯與對照品溶液(1)與對照品溶液(2)相同位置的兩個主斑點外,如顯其他雜質斑點,不得多于2個,且與對照品溶液(1)所顯的主斑點比較,不得更深。干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。