PCT是一種蛋白質,當嚴重細菌、真菌、寄生蟲感染以及膿毒癥和多臟器功能衰竭時它在血漿中的水平升高。自身免疫、過敏和病毒感染時PCT不會升高。局部有限的細菌感染、輕微的感染和慢性炎癥不會導致其升高。細菌內毒素在誘導過程中擔任了至關重要的作用。
PCT反映了全身炎癥反應的活躍程度。影響PCT水平的因素包括被感染器官的大小和類型、細菌的種類、炎癥的程度和免疫反應的狀況。另外,PCT只是在少數患者的大型外科術后1~4d可以測到。
PCT水平的升高出現在嚴重休克、全身性炎癥反應綜合征(SIRS)和多器官功能紊亂綜合征(MODS),即使沒有細菌感染或細菌性病灶。但是,在這些病例中PCT水平通常低于那些有細菌性病灶的患者。從腸道釋放細胞因子或細菌移位可能引起誘導。
19.5.1指征
PCT是診斷和監測細菌炎性疾病感染的一個參數。
PCT的測定可以預示為:
作為一個急性的參數來鑒別診斷細菌性和非細菌性感染和炎癥。
監測有感染危險的患者(如外科術后和器官移植后免疫抑制期,多處創傷后)以及需要重癥監護患者,用來探測細菌感染的全身影響或檢測膿毒性并發癥。
評價嚴重炎癥性疾病臨床進程及預后,如腹膜炎、膿毒癥、SIRS和MODS。
19.5-1血清PCT在各種疾病中的類型
PCT升高 PCT降低或稍微升高
細菌性感染伴隨系統性炎癥反應,例如:腹膜炎、軟組織感染 病毒感染,例如:乙肝,HIV,CMV
膿毒癥,MODS 自身免疫性疾病和慢性炎癥
全身性真菌感染 過敏反應(類型I~IV)
寄生蟲感染(痢疾) 局部局限性細菌感染、潰瘍、淺表微生物移植發展
細菌引起的ARDS 中毒引起的ARDS
膽管引起的胰腺炎 中毒性胰腺炎
細菌性腦膜炎 病毒性腦膜炎
新生兒膿毒癥 局部微生物移植發展
外科大手術后的一些病例 小或中等規模外科手術
ARDS:成人呼吸窘迫綜合征。
19.5.2檢測方法
免疫發光測定法
原理:血清或血漿和丫啶酯偶聯的單抗放在包被了抗catacalcin單抗的測試管中。孵育(室溫、暗處)后反復洗滌洗去過剩的示蹤液。測定管直接用光度計測定。在測試中,注入H2O2和NaOH后,形成一個光的信號,它是按照相對光單位以標準曲線為基準所測定的,隨后將這個信號轉換為PCT濃度。
血漿
19.5.3樣本
(EDTA,枸櫞酸或肝素抗凝)或血清1ml
19.5.4參考范圍
<0.5ug/L
19.5.5臨床意義
PCT是嚴重細菌性炎癥和真菌感染的特異性指標,而且也是膿毒癥和炎癥活動有關的多臟器衰竭的可靠指標。如果給予足夠的刺激,免疫抑制的患者將產生PCT。PCT不僅是用于鑒別診斷的急性指標,而且是監控炎癥活動的參數。PCT的檢測應是一系列的,即每日檢測和特別病例中的短間隔檢測,如每8~12h。即使因急性鑒別診斷而做的單個檢測也應該繼續做隨后的監控。PCT在各種疾病中的升高見表19.5-1,和預期的血漿水平見表19.5-2。
細菌性炎性疾病的鑒別診斷
在不明原因的炎性疾病中,PCT可表明由細菌引起的可能。在非細菌性疾病中,相對于臨床的嚴重程度,PCT濃度是低的。在疾病的進一步發展中PCT濃度的升高可能是細菌重復感染或膿毒癥。
監控具感染危險的患者
可以通過PCT監控對有感染危險的重癥患者監護。由于PCT只是在全身細菌性感染或膿毒癥時合成,而不在局部炎癥和輕微感染中合成,所以PCT在監控嚴重干擾時是比CRP、IL-6、體溫、白細胞計數、紅細胞沉降率更好的工具。PCT在充分刺激下,于2~6h內產生。肺炎并不總會引起PCT升高。可用PCT作為感染監控的疾病見表19.5-3。
病程監控和預后
在嚴重的細菌性感染疾病中如膿毒癥和MODS,PCT升高的程度是炎癥活動的反映。PCT的優點相比較于其他炎癥指標在于這樣一個事實,即嚴重的感染引起PCT濃度顯著升高(>10ug/L)。而較輕的感染或臨床不太嚴重的膿毒癥僅引起PCT中度升高。CRP在中度感染中顯現出最大濃度。但以PCT絕對水平為根據并非總能作出疾病嚴重性的結論,如:APACHE II評分。恢復期患者的PCT反應比CRP顯著加快,其半衰期為9~24h,而后者在相當長的時期內處于病理范圍。
19.5-2 血清PCT在各種疾病中的濃度
疾 病 濃度(ug/L)
慢性炎癥,自身免疫障礙 <0.5
病毒性感染,如急性乙肝 <0.5
輕度或局部細菌性感染 <0.5
肺炎 0.5~10
SIRS,復合性損傷,燒傷 0.5~2
嚴重細菌感染,膿毒癥多器官衰竭 >2(通常10~100)
19.5-3 PCT在細菌性炎性疾病中的鑒別診斷
疾病 評價
病毒感染 即使在嚴重的病毒性疾病中,PCT也不會升高。PCT濃度的升高僅見于在合并細菌重復感染或膿毒癥(PCT<1 ug/L)
自身免疫性疾病過敏性疾病 PCT不升高,如,類風濕關節炎、節段性回腸炎、潰瘍性結腸炎、皮肌炎I~IV型過敏反應、進行性硬皮病、類肉瘤病、系統性紅斑狼瘡
細菌或非傳染引起的ARDS 細菌性感染時PCT濃度>5ug/L,非感染引起的PCT只輕度升高,濃度<0.3 ug/L。鑒別不同的病因,采用PCT比采用CRP、IL-6和新蝶吟顯然更明確。在吸入性肺炎時通常PCT升高。
膽管或毒性引起的急性胰腺炎 膽管引起的胰腺炎PCT濃度>2ug/L,毒性引起的胰腺炎,如:酗酒、PCT不升高或稍微升高到<2ug/L
細菌或病毒引起的腦膜炎 急性細菌性腦膜炎,PCT>5ug/L,而在病毒性腦膜炎中PCT不升高或僅輕微升高,濃度<2ug/L
新生兒感染 新生兒膿毒癥PCT>5ug/L。局部微生物移植感染PCT正常或輕微升高
不明原因的高熱,膿毒性發熱PCT濃度很高。病毒引起的發熱和自身免疫性疾病PCT正常(0.5~2 ug/L)
腫瘤性疾病,白血病 腫瘤并不能誘導降鈣素原,從屬于腫瘤的C-cell甲狀腺癌和小細胞肺癌PCT和降鈣素可能升高
局部細菌感染,黏膜與皮膚的 局部有漿膜的細菌感染,如膿腫或細菌移植引起的淺表感染,PCT不升高或輕
移植細菌感染 微升高,濃度<2ug/L
全身性的真菌病 PCT濃度升高的全身性真菌感染中,如念珠菌屬的膿腫、曲霉病
19.5-4監控具高度感染危險的患者
指征 說明
重危患者 大手術后建議用PCT監控,復合外傷的患者,大面積軟組織損傷,惡性疾病,免疫抑制的患者,需重點監護的患者(長期人工換氣支持)。PCT濃度會因為細菌感染的發生而升高
手術后患者 小或中等規模外科手術后,PCT濃度正常。大外科手術,如食管切除和心血管手術,PCT濃度升高,幾乎要>10ug/L。術后1~4d中,如果濃度沒有在第三天下降或小外科手術后也升高,必須考慮感染并發癥
器官移植,免疫抑制 器官移植排斥PCT并不會升高,即使在免疫抑制下,也提示細菌或真菌感染,PCT濃度升高。在移植前,PCT可以提示細菌或真菌感染存在的線索。
19.5-5 PCT嚴重細菌感染、膿毒癥和MODS的預后意義
指 征 說 明
膿毒癥 膿毒癥或膿毒癥休克PCT升高,每日濃度的形式與炎癥的活動緊密相關。PCT濃度的升高標志著炎癥反應的加重,暗示預后不良并為持續存在膿毒癥病灶的一個線索。PCT濃度下降則表明炎癥反應逐步消失。如潛在傳染性病灶的成功治療和膿毒癥感染的控制。少數病例PCT濃度的減少也能在連同免疫麻痹的病例中觀察到,且尚未達到正常值
多器官衰竭 多器官衰竭的患者PCT濃度升高,晚期患者常見PCT濃度繼續升高
心源性休克 PCT濃度最初(<24h)不升高或極小地升高。細菌的易位可能是隨后水平升高的原因
腹膜炎 四分之一的腹膜炎PCT濃度一直升高。在疾病起始(1~3d)過程中濃度下降標志預后良好(臨床敏感度84%,特異性91%)
感染灶手術治療隨訪 感染灶手術治療后PCT水平持久高或上升暗示感染持續存在并預后不良。而PCT降低則表明感染灶治療成功
如果炎性刺激不再存在,例如在有成效的感染治療后,PCT在幾天內恢復到正常參考范圍內,可作為一種預后的良好跡象。腹膜炎患者在治療過程的頭三天,PCT水平持續降低,對提示患者的生存具有良好的臨床靈敏度(84%)和特異性(91%)。同樣,對于MODS或膿毒癥患者,PCT水平持續很長一段時間維持在不正常區間或持久升高,往往提示持續的炎癥性感染,同時也是預后不良的指標。在臨終患者中,可察及PCT水平持久升高。
PCT是一種蛋白質,當嚴重細菌、真菌、寄生蟲感染以及膿毒癥和多臟器功能衰竭時它在血漿中的水平升高。自身免疫、過敏和病毒感染時PCT不會升高。局部有限的細菌感染、輕微的感染和慢性炎癥不會導致其升高。細菌......
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