(1)取本品，置顯微鏡下觀察：纖維多成束，周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶，形成晶纖維。纖維散在或成束，直徑8～30μm，兩端常斷裂成帚狀，或較平截。粘液細胞圓形，內有草酸鈣針晶成束或散在，長18～250μm。腺毛頭部7～14細胞，橢圓形，內含黃棕色內含物，柄2～5細胞。
(2)取本品5g，研細，加濃氨試液5ml、乙醚40ml，超聲處理5分鐘，分取乙醚液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索乙素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(6:5)為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內展開，取出，晾干，以碘蒸氣熏至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；在空氣中揮盡吸附的碘后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
(3)取本品4g，研細，加乙醚30ml，冷浸1小時，超聲處理5分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取吳茱萸對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B試驗)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(8:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
(4)取本品5g，研細，加乙醚20ml，超聲處理5分鐘，濾過，棄去乙醚液，殘渣揮干，加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.3g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法，(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60 90℃)-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
(5)取本品5g，研細，加正丁醇25ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黨參對照藥材0.4g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸(1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。