細菌表面呈現系統是微生物表面呈現系統的一個重要分支，它是繼噬菌體表面呈現系統之后發展起來的又一呈現系統，在一定程度上可以說是噬菌體呈現系統的替代途徑，至少可以說是對噬菌體呈現系統的補充。其基本策略也是將外源蛋白或多肽與細菌表面蛋白融合或嵌合并活性表達于細菌表面。 自從發現大腸桿菌外膜蛋LamB、OmpA和PhoE能夠作為外源蛋白的表面呈現載體以來,該技術得到了迅猛發展，許多研究結果說明脂蛋白、菌毛蛋白、鞭毛蛋白等都可作為呈現載體。而且不僅革蘭氏陰性菌可用以表面呈現，革蘭氏陽性菌也可用以表面呈現。該技術已成為研究的熱點，在微生物學、分子生物學、疫苗學等多個領域的基礎和應用研究中得到了廣泛應用。
革蘭氏陽性菌胞膜外有一層較厚且堅韌的細胞壁，膜蛋白難以顯露，一般認為不適合表面呈現。但最近的一些研究發現有些細胞表面結合蛋白，如金黃色葡萄球菌蛋白A、化膿鏈球菌M6蛋白等的C末端具有較高的同源性，可以通過一段疏水區與含肽聚糖的細胞壁結合而錨定于細菌表面，而其N末端部分則允許外源蛋白的插入或替換，從而實現表面呈現。通過對spA透膜錨定機制的研究發現，spA由信號肽、lgG結合區和C末端的表面結合區組成，而其C末端結合區由一個帶電的重復序列區、許多革蘭氏陽性菌表面結合蛋白相同的含有LPXTG結構的區段、疏水的錨定區和一個短的帶電尾巴RREL組成，后三部分對于結合在細菌表面是必須的，伴隨著LPXTG結構中T-G間肽鍵的斷裂而共價結合到細胞壁上。