革命性的藥物制造新方法

　　 近日，科學家發展了一種革命性的新方法，能夠快速有效的制造天然化學物質，并用以合成稀有的抗炎藥物，能夠潛在的治療癌癥和瘧疾。該研究成果題為“Pseudopterosin synthesis from a chiral cross-conjugated hydrocarbon through a series of cycloadditions”于近日發表在Nature Chemistry雜志上。

　　這種突破能夠促進新的更為廉價的方法來大量生產稀有藥物。

　　來自澳大利亞國立大學化學研究院，同時也是本研究的帶頭人Michael Sherburn教授介紹到：“我們像樂高積木一般將小分子拼接在一起”。

　　通常的，這種類型的藥物會以一種更為麻煩的方法來制造。在本研究里，化學家們利用一種相關的分子，然后試圖改造了它。“這是一個非常漫長的過程，伴隨著不需要的結構被丟棄，然后替換新的。當然，這也導致了大量的浪費”，Sherburn教授表示。

　　在本研究里，該研究團隊也實驗了這種革命性的新方法來制造偽蕨素。偽蕨素是一種強勁的抗炎及止痛藥物，到目前為止，這種藥物僅僅能夠少量的在巴哈馬群島的扇柳珊瑚中提取。

　　因為研究人員試圖去尋找一種方法來制造想象中不可能的分子—共軛分子，這項研究最開始被認為是不切實際的研究。在嘗試實驗以前，研究團隊在超級計算機—雷神(Raijin)上進行了一系列的模擬試驗，結果發現他們的方法非常具有潛力。

　　“我們的方法是一種賦能技術，能夠以更智能、更快的方式來制作重要的化學物質”，Chris Newton博士表示，“偽蕨素的合成也只是冰山一角，我們正在實驗去有效的合成其它重要的藥物。當然，這種制藥方法也有潛力用于工業規模的藥物制造。在將來，那些富含稀有藥物的物種也會免受采集”。