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  • 發布時間:2022-02-02 23:22 原文鏈接: 顱內多發占位病因分析

    病例1:女,47歲,維族。頻繁頭痛、嘔吐2周余,言語不清伴右側肢體無力1周入院。2周前有發熱病史,抗感染治療后體溫正常。高血壓病史5年。

     

    體格檢查:神志清,運動性失語,頸軟,右上肢肌力1級,右下肢肌力3級,肌張力低,右側巴氏征(+)。CT平掃示左額頂葉及右頂葉不規則片狀低密度影(圖1a)。核磁檢查示左側額葉、右側頂枕葉、胼胝體壓部可見多發形態不規則的稍長T1和稍長T2信號,壓水序列呈稍高信號,增強掃描顯示病灶邊緣可見斑片狀輕中度強化,中線結構居中,考慮腫瘤性病變較感染性病變可能性大(圖1b,c,d,e)。因顱內高壓癥狀明顯,給予大劑量甘露醇脫水治療效果不明顯,未行腰椎穿刺腦脊液檢查。診斷為顱內多發占位病變,腦膠質瘤病可疑,腦膿腫可疑,寄生蟲病可疑。行開顱手術切除左額頂葉病變。術中所見:灰黃色,質軟,血供不豐富,界限不清。病理:脫髓鞘病變(圖1f)。免疫組化檢查:GFAP(+),S-100(-),Vim(+),Olig-2膠質(+),Ki-67(3%+),IDH1(-),CK(-),CD163(+),CD68(+),CD3(+),CD20(-)。

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    圖1 病例1脫髓鞘病變病人術前CT、MRI、病理圖片。a.CT平掃示左額頂葉及右頂葉不規則片狀低密度影;b.核磁T2序列顯示病變呈長T2信號;c.核磁T1序列顯示病變呈長T1信號;d.核磁壓水序列示病變中心呈等信號,周邊稍高信號;e.核磁增強掃描示病灶邊緣可見斑片狀輕中度強化;f.HE×200,病理:病灶局部脫髓鞘變性,并有星形細胞增生,大量淋巴細胞及巨噬細胞在血管周圍呈袖套狀浸潤,符合脫髓鞘病變

     

    病例2:女,56歲,維族。以持續頭痛、嘔吐伴左側肢體無力1個月入院。高血壓病史5年。體格檢查:頸軟,左側肢體肌力3級,肌張力低,左側巴氏征(+)。核磁檢查提示右側額頂葉多發片狀形態不規則的稍長T1和稍長T2信號,壓水序列呈稍高信號,鄰近可見大片狀水腫影;增強后不均勻性強化,右側側腦室消失,左側側腦室受壓,中線結構局限性左移,考慮膠質瘤(圖2a,b,c)。診斷為右額頂葉多發占位病變,膠質瘤可疑,轉移瘤可疑。行手術大部分切除右額頂葉病變。術中所見:灰黃色,質軟,血供不豐富,界限清,粘連緊密。病理檢查提示:炎性肉芽腫性病變,伴局灶壞死,局灶纖維組織增生,厚壁血管形成,血管周圍大量淋巴細胞聚集,周圍膠質細胞增生(圖2d)。免疫組化:抗酸染色(-),CK(-),CD68(+),CD163(+),GFAP散在(+),Olig-2散在(+),Neu-N(-),Ki-67(-/+),Vim(+),Syn(-)。

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    圖2 病例2炎性肉芽腫病人術前MRI、病理圖片。a.核磁T1序列顯示右側額頂葉多發片狀長T1信號病變;b.核磁T2序列顯示病變呈長T2信號;c.核磁增強示病灶斑片狀強化;d.HE×40,病理:炎性肉芽腫性病變,伴局灶壞死,局灶纖維組織增生,厚壁血管形成,血管周圍大量淋巴細胞聚集,周圍膠質細胞增生

     

    病例3:女,53歲,柯爾克孜族。以間斷頭痛、頭暈1個月余,加重伴嘔吐1周入院。體格檢查:雙側視乳頭水腫,頸軟,四肢肌力、肌張力正常,雙側病理征(-)。核磁示右側顳葉、右側枕葉可見多發類圓形稍長T1和稍長T2信號,壓水序列呈稍高信號,周邊大片狀水腫帶,增強明顯強化,考慮腫瘤性病變可能性大,膠質瘤、淋巴瘤待排(圖3a,b,c)。診斷為右側顳、枕葉多發占位病變,膠質瘤可疑,腦膜瘤可疑,淋巴瘤可疑。行手術全切右側顳、枕葉病變。術中見:灰紅色,質硬脆,血供豐富,界限請,粘連緊密。病理:彌漫大B細胞性淋巴瘤(圖3d)。免疫組化:CD3散在(+),CD20(+),Bcl-6(50%+),CD10(-),C-myc(20%+),Mum-1(60%+),Ki-67(80%+),GFAP(-),Vim(+),Olig-2(-),CD43散在(+),CK(-),CD23(-)。

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    圖3 病例3顱內原發彌漫大B淋巴瘤病人術前MRI、病理圖片。a.核磁T1序列顯示右側顳枕葉多發團塊狀稍長T1信號病變;b.核磁T2序列顯示病變呈稍長T2信號;c.核磁增強示病灶團塊狀強化;d.HE×100,病理:大量形態一致,體積較大的異型淋巴細胞彌漫性浸潤,符合彌漫大B細胞性淋巴瘤

     

    病例4:女,41歲,漢族。以頭痛伴右側肢體無力1個月余入院。體格檢查:頸軟,右上肢肌力2級,右下肢肌力3級,肌張力低,右側巴氏征(+)。核磁示左額葉、右額頂葉多發團塊狀長T1和稍長T2信號病變,增強后病灶環狀強化,考慮高級別膠質瘤可能性大,不排除轉移瘤(圖4a,b,c)。診斷為左額葉、右額頂葉多發占位病變,膠質瘤可疑,轉移瘤可疑。術中所見:灰黃色,質硬,血供不豐富,界限清,粘連緊密。病理:泡狀棘球蚴病。大小不等的泡狀蚴子囊泡,可見嗜酸性粒細胞浸潤,伴有結核樣肉芽腫形成及纖維組織增生(圖4d)。免疫組化:CD34(血管+)。

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    圖4 病例4腦泡狀棘球蚴病人術前MRI、病理圖片。a.核磁T1序列顯示左額葉、右額頂葉多發團塊狀長T1信號病變;b.核磁T2序列顯示病變呈稍長T2信號;c.核磁增強示病灶環狀強化;d.HE×40,病理:大小不等的泡狀蚴子囊泡,可見嗜酸性粒細胞浸潤,伴有結核樣肉芽腫形成及纖維組織增生


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