為指導和規范除菌過濾技術在無菌藥品生產中的應用，結合近年來在藥品生產企業GMP認證檢查和跟蹤檢查中發現除菌過濾的缺陷情況，我中心組織專家起草了《除菌過濾技術及應用指南》（征求意見稿），現向社會公開征求意見，請于2017年5月31日前將意見和建議反饋我中心。
傳真：010-87559054
郵箱：gmp-cfdi@cfdi.org.cn
附件：1. 除菌過濾技術及應用指南（征求意見稿）
2. 反饋意見表
附件2；反饋意見表.docx
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國家藥監局綜合司關于啟用新版《藥品生產許可證》等許可證書的通知（藥監綜藥管〔2019〕72號）各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，新疆生產建設兵團市場監督管理局：根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中......
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