1.多發于青少年,好發于長骨干骺端,單發或多發,多發者常伴有骨骼發育異常。
2.腫瘤起自干骺端,形狀不一,可出現神經壓迫癥狀或關節功能障礙。
3.惡變少見。如成年后腫瘤繼續生長,且迅速,應疑惡變為軟骨肉瘤。
4.X線攝片及病理檢查可確診。
來自美國RhodeIsland醫院的研究人員,發現小鼠體內一些特殊軟骨細胞缺失Shp-2酶,可導致多發性良性軟骨腫瘤形成。這一小鼠模型重演了人類一種罕見的腫瘤綜合征:混合性軟骨瘤病(metachond......