全球共有1%的人患精神分裂癥,而且對于直系親屬中父母或者兄弟姐妹患精神疾病的人群而言,10%會得精神分裂癥。目前對其治療手段主要通過抗精神病藥物控制神經遞質多巴胺和谷氨酸,調節大腦神經的紊亂失衡從而治療精神分裂。但是,這些藥物通常存在一定副作用,且患者停止服用后會有復發的可能。
英國醫學研究理事會(MRC)臨床科學中心與倫敦國王學院的研究人員近期發現,精神分裂癥患者大腦的小膠質細胞群活躍度高于正常人,且免疫細胞的活躍程度隨著精神分裂癥患者癥狀的嚴重程度而上調。
這一最新發現為治療精神分裂癥提供了新思路,有望從抗炎癥水平為患者提供及早診斷和治療,避免病情加重。
精神分裂癥患者的炎癥:小膠質細胞異常活躍
小膠質細胞,作為大腦的免疫細胞,是大腦的主要免疫防線,負責清楚中樞神經系統受損傷和感染的神經、斑塊和感染物質,負責腦細胞有序排列行駛功能。
研究團隊選取了56個受試對象,包括精神分裂癥患者、精神分裂癥傾向者以及沒有患精神疾病的正常人。研究發現,精神分裂癥患者大腦的小膠質細胞群活躍度高于正常人,且免疫細胞的活躍程度隨著精神分裂癥患者癥狀的嚴重程度而上調,
研究第一作者、MRC臨床科學中心研究人員Peter Bloomfield表示,研究結果是振奮人心的,因為先前的研究并不知道小膠質細胞會伴隨精神分裂而活躍異常。現在我們已經發現這個早期內部癥狀,對于精神分裂致病機制和藥物研發具有重要意義。
精神分裂對于患者及其家庭來說都是毀滅性的。病人可能會產生錯覺或者幻覺,認為別人正操控他們的思想或者臆想受到別人謀害。這種幻覺會反饋并加重病人的病情,使其激動失常、甚至于危害生命。精神分裂癥會導致危險或者不恰當的行為,以及藥物的濫用或者自殺等自殘行為。許多精神分裂癥患者不能正常工作,不能正常照顧自己,從而不得不依賴于他們的幫助。
炎癥治療,下一個治療精神類疾病的方法?
MRC臨床科學中心精神成像課題組組長Oliver Howes博士將精神分裂癥描述為一種“潛在的毀滅性疾病”。他認為這項研究意義重大,因為它證明了炎癥可能會導致精神分裂或者其他精神類疾病。
下一步研究計劃是驗證抗炎癥治療是否可以針對精神分裂,甚至于其他精神類疾病,例如抑郁癥、阿爾茲海默癥,讓患者得到更好的治療,甚至是實現對精神疾病的預防治療。
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