Science首次報道一種關鍵沉默機制
適當的時間保持適當的沉默，這不僅適用于我們的為人處事，也同樣適用于體內遺傳物質的表達方式。關于基因沉默的方式有很多，近期來自英國劍橋醫學研究所，Wellcome Trust研究院的一組研究人員發現了一種新型蛋白復合物：人源沉默中心（Human Silencing Hub，HUSH，生物通譯），這種復合物是人體細胞基因組中沉默組件。 這一研究成果公布在5月28日的Science雜志上。 構成遺傳物質的雙鏈DNA分子纏繞著蛋白質復合物形成致密的“染色質”。 相比于非活性部分，基因組的活性部分包裝不太致密，因此更容易接近，被稱之為常染色質（euchromatin）。而非活性部分則稱之為異染色質（heterochromatin）。常染色質通常定位于細胞核內區域，而異染色質中的非活性DNA則與核膜的內表面相連。這種類型的染色質組織如同編寫的程序，幾乎存在于所有的高等生物中，其可能出現于5億年前。 關于異染色質，科學家們一直沒有破......閱讀全文
染色質，解鎖癌癥表觀遺傳學的鑰匙
表觀遺傳學指基因序列不變化的前提下，基因表達發生了可遺傳的變化，包括DNA甲基化、染色質改型、基因沉默、RNA編輯、組蛋白修飾（甲基化、乙酰化、磷酸化等）等。其中，染色質改型調控基因表達的過程，涉及多種導致DNA和組蛋白組成變化、染色質構象變化的蛋白質。 眾多研究已經證明，染色體畸變和染色質異
染色質狀態介導的植物“冬季低溫記憶”母系遺傳機制查明
中科院分子植物科學卓越創新中心上海植物逆境生物學研究中心何躍輝研究組的一項研究揭示了長期低溫（寒冬）誘導的“春化”狀態（或“冬季低溫記憶”）通過卵細胞傳遞給合子和早期胚胎的母系遺傳機制。相關研究論文近日發表于《自然—植物》。染色質狀態介導的植物“冬季低溫記憶”母系遺傳機制 有些植物可以記住過去
調控染色質相互作用的光遺傳學工具被開發
轉錄調控不僅僅是近端的啟動子對基因表達的激活，遠端的增強子也對基因的轉錄調控起到了重要的作用。增強子（enhancer）是一類基因組上的順式元件。它通過與啟動子發生相互作用，從而激活基因表達。這一過程的實質是DNA上不同的調控元件之間的相互作用。這種長距離的相互作用由染色質空間三維結構幫助建立和
莊小威院士：新成像方法測量染色質的表觀遺傳修飾
空間組學方法的最新發展使得單細胞轉錄組分析和三維基因組組織具有較高的空間分辨率。空間分辨單細胞表觀基因組學方法將擴展空間組學工具的知識庫，加速對細胞和組織功能的空間調節的理解。 2022年10月21日，哈佛大學莊小威團隊在Cell 在線發表題為“Spatially resolved epige
研究發現染色質裝配因子1具有重要表觀遺傳調控作用
中國科學院生物物理研究所焦仁杰研究員課題組最新研究發現，染色質裝配因子 1（chromatin assembly factor 1, CAF-1）對異染色質區域的基因表達發揮十分重要的表觀遺傳調控作用。他們的成果已被細胞生物學研究領域的專業期刊J. Cell Sci.接受發表。
DNA復制時序對表觀遺傳信息及染色質高維結構的影響
Science | 在細胞周期的S期，基因組DNA按照時間先后順序發生復制，DNA復制的時序被稱為replication timing（RT）。RT是真核生物基因組的保守特征，與組蛋白翻譯后修飾及染色質高維區室結構等表觀遺傳特征高度相關。RT是否能在細胞周期中維持染色質的某些結構及表觀遺傳特征
常染色質與異染色質的功能差異
常染色質區域的基因可以被轉錄為信使RNA。常染色質區域非折疊的結構允許基因調控蛋白和RNA聚合酶與其上的DNA序列結合，從而開啟轉錄過程。在轉錄過程中，并非所有的常染色質都會被轉錄，但基本上非轉錄的部分會折疊為異染色質以保護暫時其上不用的基因。因此細胞的活性與細胞核中的常染色質數目有直接關系。常染色
異染色質和常染色質的結構差異
染色質可以分為兩種類群，異染色質和常染色質。最開始，這兩種形式是通過其在染色之后的顏色深淺區分的，常染色質一般著色較淺，而異染色質著色很深，表明其緊密聚集。異染色質通常集中在細胞核的邊緣區域。然而，不同于這種早期的二分法，最近的研究表明在動物和植物體內都擁有不止這兩種染色體結構，可能會有四到五種，區
異染色質的主要類型兼性異染色質
在一定時期的特種細胞的細胞核內, 原來的常染色質可轉變成兼性異染色質。如雄性個體的細胞含有一個瘦小的Y染色體和一個大的X染色體, 由于X和Y染色體上很少有共同的基因, 對于雄性來說, X染色體上的基因就只有一個拷貝。雖然雌性細胞有兩條X染色體, 也只有一條具有轉錄活性, 另外一條X染色體像異染色質一
異染色質的主要類型組成性異染色質
組成性異染色質，指除S期以外在整個細胞周期均處于聚縮狀態， DNA包裝比基本不變，可構成多個染色中心。
染色質的定義
染色體在細胞周期的間期時DNA的螺旋結構松散，呈網狀或斑塊狀不定形物，即染色質。以濃集狀態存在者，稱異染色質（1~eterochromatin）；以分散狀態存在者，稱常染色質（euchromatin）。常染色質染色較淺且均勻，異染色質染色深。性染色質與性染色體（x染色體和Y染色體）有關，稱x染色
染色質的分類
間期染色質按其形態特征、活性狀態和染色性能區分為兩種類型：常染色質和異染色質。按功能狀態的不同可將染色質分為活性染色質和非活性染色質。
性染色質檢測
實驗方法原理 在間期細胞核中，女性X染色質和男性Y染色質均可用特殊染色法顯示出來。女性的兩個X染色體中的一個，在間期時的染色質呈異固縮（Heteropyconosis），呈深染的小體稱Barr氏體。Barr氏體位于間期細胞核內面，呈三角形或半月形小體，易為碳酸復紅或硫堇等染料著色。正常女性Barr氏
異染色質的功能
關于異染色質的功能，還未深入了解。但以下的幾點是明顯的。 1結構型異染色質可以加強著絲點區，使著絲粒穩定，以確保染色體分離。 2可以隔離和保護重要基因（例如NOR區的18S和28S基因），防止或減少基因突變和交換。 3促進物種分化，同源染色體可通過其異染色質區的重復序列在減數分裂時配對，這
概述染色質的成分
通過分離胸腺、肝或其他組織細胞的核,用去垢劑處理后再離心收集染色質進行生化分析,確定染色質的主要成分是DNA和組蛋白,還有非組蛋白及少量RNA。大鼠肝細胞染色質常被當作染色質成分分析模型,其中組蛋白與DNA含量之比近于1:1,非組蛋白與DNA之比是0.6:1,RNA與DNA之比為0.1:1。DN
異染色質的功能
關于異染色質的功能，還未深入了解。但以下的幾點是明顯的。 1結構型異染色質可以加強著絲點區，使著絲粒穩定，以確保染色體分離。 2可以隔離和保護重要基因（例如NOR區的18S和28S基因），防止或減少基因突變和交換。 3促進物種分化，同源染色體可通過其異染色質區的重復序列在減數分裂時配對，這
染色質重組的意義
染色質重組過程中，核小體滑動可能是一種重要機制，它不改變核小體結構，但改變核小體與DNA 的結合位置。實驗證明，這種滑動能被核小體上游的“十字形”結構阻斷。但“滑動”機制并不能解釋所有實驗現象。人們推測，在重組過程中，還有其他機制如核小體可能與DNA 分離，然后核小體經過重排，結構變化后，與DNA
異染色質的定義
異染色質分為結構異染色質和功能異染色質兩種類型。結構異染色質是指各類細胞在整個細胞周期內處于凝集狀態的染色質，多定位于著絲粒區、端粒區，含有大量高度重復順序的脫氧核糖核酸（DNA），稱為衛星DNA（satellite DNA）。功能異染色質只在一定細胞類型或在生物一定發育階段凝集，如雌性哺乳動物含一
異染色質的定義
異染色質分為結構異染色質和功能異染色質兩種類型。結構異染色質是指各類細胞在整個細胞周期內處于凝集狀態的染色質，多定位于著絲粒區、端粒區，含有大量高度重復順序的脫氧核糖核酸（DNA），稱為衛星DNA（satellite DNA）。功能異染色質只在一定細胞類型或在生物一定發育階段凝集，如雌性哺乳動物
常染色質的功能
常染色質區域的基因可以被轉錄為信使RNA。常染色質區域非折疊的結構允許基因調控蛋白和RNA聚合酶與其上的DNA序列結合，從而開啟轉錄過程。在轉錄過程中，并非所有的常染色質都會被轉錄，但基本上非轉錄的部分會折疊為異染色質以保護暫時其上不用的基因。因此細胞的活性與細胞核中的常染色質數目有直接關系。常染色
異染色質的區分
常染色質易被堿性染料染成淺色，或對福爾根反應呈弱陽性。異染色質易被堿性染料染成深色，或對福爾根反應呈陽性。 [1] 異染色質著色較深，常位于細胞核的邊緣和核仁周圍，構成核仁相隨染色質的一部分。可以分為結構性異染色質（constitutive heterochromatin）和兼性異染色質（f
染色質凝聚的概念
中文名稱染色質凝聚英文名稱chromatin condensation;chromatin agglutination定 義染色質凝縮進一步形成染色體的過程。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
什么是常染色質？
常染色質是染色質（由DNA、RNA和蛋白質組成）的一種松散聚集的形式，這種聚集方式在基因中大量存在，并且相應的片段通常處于活躍的轉錄當中（但并非必要，即常染色質部分不一定都是高表達的序列）。常染色質構成了細胞核基因組中表達最活躍的一部分。 人類基因組中92%為常染色質。
異染色質的定義
異染色質（heterochromatin）是指在細胞周期中具有固縮特性的染色體。
染色質的發現過程
1879年，W. Flemming提出了染色質（chromatin）這一術語，用以描述細胞核中能被堿性染料強烈著色的物質。1888年，Waldeyer正式提出染色體的命名。經過一個多世紀的研究，人們認識到，染色質和染色體是在細胞周期不同階段可以相互轉變的形態結構。
常染色質的定義
常染色質是染色質（由DNA、RNA和蛋白質組成）的一種松散聚集的形式，這種聚集方式在基因中大量存在，并且相應的片段通常處于活躍的轉錄當中（但并非必要，即常染色質部分不一定都是高表達的序列）。常染色質構成了細胞核基因組中表達最活躍的一部分。
染色質的結構要點
1、每個核小體單位包括 200 bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體以及一個分子的組蛋白H1。2、組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心顆粒，相對分子質量100 000，由4個異二聚體組成，包括兩個H2A-H2B和兩個H3-H4。3、146 bp的DNA分子超螺旋盤旋組蛋白八聚體1.75圈。組蛋白H1
染色質重塑的概念
染色質重塑chromatin remodeling ：基因表達的復制和重組等過程中，染色質的包裝狀態、核小體中組蛋白以及對應DNA分子會發生改變的分子機理。
異染色質的定義
異染色質分為結構異染色質和功能異染色質兩種類型。結構異染色質是指各類細胞在整個細胞周期內處于凝集狀態的染色質，多定位于著絲粒區、端粒區，含有大量高度重復順序的脫氧核糖核酸（DNA），稱為衛星DNA（satellite DNA）。功能異染色質只在一定細胞類型或在生物一定發育階段凝集，如雌性哺乳動物
什么是Y－染色質？
Y染色質又稱Y小體或熒光小體。Y染色體用熒光染料染色后，呈亮暗不一的熒光帶，在Y染色體長臂的遠側段呈明亮的熒光區。在問期時Y染色體長臂遠側段的強熒光特性仍然存在，經熒光染色后，呈強熒光亮點，直徑為0．25—0．3um，位于細胞核內的任何部位。