Ames檢測法的原理及試驗方法
原理 化學物質引起的誘變往往不是直接的，它要經過生物的消化吸收，特別是高等生物的肝臟中的有關酶的作用再起作用。而且，誘變劑僅僅改變突變頻率，而不直接影響突變方向，所以同樣的誘變劑也能導致回復突變。 實驗方法 首先對一組雄性大鼠進行腹腔注射芳香族化合物，能大大增強鼠肝臟酶系的活性，4天后殺鼠取肝組織，搗碎后離心制備肝酶（S9）懸液，然后將待測產物和S9一級沙門氏菌的組氨酸突變株混合后倒平板，若能產生回復突變的待測產物則可判定為誘變物。......閱讀全文
Ames檢測法的定義
通過考察加入待測試劑后進行培養的微生物是否發生回復突變，來檢測待測試劑是否有致癌性的一種方法。
Ames檢測法的原理
化學物質引起的誘變往往不是直接的，它要經過生物的消化吸收，特別是高等生物的肝臟中的有關酶的作用再起作用。而且，誘變劑僅僅改變突變頻率，而不直接影響突變方向，所以同樣的誘變劑也能導致回復突變。
Ames檢測法的定義及原理
定義 通過考察加入待測試劑后進行培養的微生物是否發生回復突變，來檢測待測試劑是否有致癌性的一種方法。 原理 化學物質引起的誘變往往不是直接的，它要經過生物的消化吸收，特別是高等生物的肝臟中的有關酶的作用再起作用。而且，誘變劑僅
Ames檢測法的試驗方法
首先對一組雄性大鼠進行腹腔注射芳香族化合物，能大大增強鼠肝臟酶系的活性，4天后殺鼠取肝組織，搗碎后離心制備肝酶（S9）懸液，然后將待測產物和S9一級沙門氏菌的組氨酸突變株混合后倒平板，若能產生回復突變的待測產物則可判定為誘變物。
Ames檢測法的原理及試驗方法
原理 化學物質引起的誘變往往不是直接的，它要經過生物的消化吸收，特別是高等生物的肝臟中的有關酶的作用再起作用。而且，誘變劑僅僅改變突變頻率，而不直接影響突變方向，所以同樣的誘變劑也能導致回復突變。 實驗方法 首先對一組雄性大鼠進行腹腔注射芳香族化合物，能大大增強鼠肝臟酶系的活性，4天后殺鼠
Ames試驗的類型
Ames試驗是由由美國加利福利亞大學伯克利分校生化系B.N.Ames教授實驗室在1975年建立的鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗，從建立到后來的不斷完善，現在Ames試驗被廣泛應用于化合物的致突變性和潛在致癌性的初篩檢驗。為了對Ames試驗有更多的了解，特收集整理了網上的資料，對Ames試驗的類型進行
Ames試驗的基本介紹
污染物對人體的潛在危害，引起人們的普遍關注。世界上已發展了百余種短期快速測試法，檢測污染物的遺傳毒性效應。B．N．Ames等經十余年努力，于1975年建立并不斷發展完善的沙門氏菌回復突變試驗（亦稱Ames試驗）已被世界各國廣為采用。該法比較快速、簡便、敏感、經濟，且適用于測試混合物，反映多種污染
Ames試驗的目的和原理
鼠傷寒沙門氏菌（Salmonella typhimurium）的組氨酸營養缺陷型（his－）菌株，在含微量組氨酸的培養基中，除極少數自發回復突變的細胞外，一般只能分裂幾次，形成在顯微鏡下才能見到的微菌落。受誘變劑作用后，大量細胞發生回復突變，自行合成組氨酸，發育成肉眼可見的菌落。某些化學物質需經
Ames試驗的步驟和方法介紹
Ames試驗的常規方法有斑點試驗和平板摻入試驗。 1．菌株鑒定 用于測試的菌株，需經基因型和生物學性狀鑒定，符合要求才能投入使用。 目前推薦使用的一套菌株是TA97、TA98、TA100和TA102。鑒定前先進行增菌培養。為鑒定結果可靠，需同時培養野生型TV菌株，作為測試菌基因型之對照。增菌
關于遺傳毒性試驗—Ames試驗的基本介紹
Ames試驗是檢測化學物質基因突變的常用方法。常規的Ames試驗選用四個測試菌株(TA97、TA98、TA100、TA102)，最近有人提出增加TA1535測試菌株，該菌株特別適用于檢測混合物的致突變性。目前出現的新生菌株具有更高的敏感性和特異性，如YG7014、TG7108，缺乏編碼O6-甲基
ames－P.－Allison博士會獲得諾貝爾獎嗎？
James P.Allison博士這段時間有點忙，忙著獲獎，這個獎那個獎就差諾貝尓獎了。Allison最近在灣區領了一個重大突破獎，獎金三百萬，比諾貝爾獎獎金還高。Allison忙完獲獎就是到處演講，腫瘤界各種大會小會都希望他去給Keynote speech。當然不上檔次的會他也不去。這幾年腫瘤
NBB檢測法
NBB檢測法： 1、在用細胞因子處理靶細胞以后傾去培養液，倒置培養板于吸水紙上吸干培養液。再用100μl磷酸緩沖鹽水小心洗去死細胞，用吸水紙吸干培養液。 2、每孔加100μl NBB染液，室溫中染色30分鐘。輕輕染液。用吸水紙吸干染液。 3、每孔加100μl福爾馬林固定液固定15分
MTS檢測法檢測細菌生長
1、培養IL-2依賴細胞株CTLL-2細胞或HT-2細胞（檢測IL-2），或者IL-3依賴細胞株FDC-P1細胞或FL5.12細胞（檢測IL-3）到對數生長期。 2、取96孔細胞培養板，每孔加0.1ml含1×104～2×104上述細胞之一的DMEM培養液（加10％小牛血清）。 3、每孔加0.
NAG檢測法檢測細菌生長
1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、吸去培養液，用PBS洗滌兩次（如為懸浮細胞，應在吸去上清液前先離心）。 3、每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。 4、每孔加90μl終止液，混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度
NAG檢測法檢測細胞生長
1．按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的 細胞因子 處理細胞。 2．吸去培養液，用PBS洗滌兩次（如為懸浮細胞，應在吸去上清液前先離心）。 3．每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO 2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。
MTT檢測法檢測細菌生長
1、取96孔細胞培養板，每孔中加0.1ml含2×104～10×104靶細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養2～3小時讓細胞帖壁（如果是懸浮細胞可直接進行下一步） 2、用RPMI-1640培養液2～10倍遞次稀釋細胞因子標
XTT檢測法檢測細菌生長
用XTT代替MTT可省去溶解還原產物結晶的步驟，XTT可以被活細胞中的代謝酶還原成黃色水溶性的代謝產物（formazan）。代謝產物在OD450處有吸收峰。
無損檢測法如何檢測珍珠
眾所周知，人們欣賞珍珠主要是從外觀上看珍珠的外在美，如看珍珠的顏色、光澤、圓度、規格大小以及光潔度。如果想深入了解珍珠的內部結構，通常則要通過打孔或解剖的方式才能看到。隨著全球高新技術的迅猛發展，使得X射線技術和光學相干層析成像技術的新成果得以延伸進入珍珠檢測領域。筆者經過反復的研究和驗證
細胞生長檢測8：三磷酸腺苷檢測法（ATP法）
三磷酸腺苷檢測法（ATP法）1．ATP反應液（Bio-Orbit）是粉末狀混合物，含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分
細胞生長檢測方法：三磷酸腺苷檢測法（ATP法）
1、ATP反應液（Bio-Orbit）是粉末狀混合物，含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分裝后可在－20℃長期
捕獲包被法檢測抗體和捕獲包被法檢測抗體
?? 捕獲包被法（亦稱反向間接法）ELISA，首要用于血清中某種抗體亞型成分（如IgM）的測定。以目前常用的IgM測定為例，因血清中針對某種抗原的特異性IgM和IgG同時存在，則后者可攪擾IgM的測定。因此先將一切血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性I
細菌生長檢測之三磷酸腺苷檢測法（ATP法）
1、ATP反應液（Bio-Orbit）是粉末狀混合物，含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分裝后可在－20℃長期
樁基超聲檢測法
非金屬超聲檢測儀，是采用超聲回彈綜合法檢測混凝土強度、混凝土內部缺陷的檢測和定位、混凝土裂縫深度檢測（采用優化跨縫檢測方式）混凝土裂縫寬度檢測、自動讀數帶拍照超聲透射法自動檢測、判定樁基完整性（具有一發雙收功能）。
糞便檢測孵化法
實驗方法原理蟲卵經孵化后、在一定條件下可用肉眼觀察幼蟲的特定活動形態。此法檢出的特異性較高，包括主要用于檢測血吸蟲的毛蚴孵化法（miracidium hatching method）和檢測鉤蟲的鉤蚴培養法（culturemethod for hookworm larvae）。實驗步驟（一）毛蚴孵化法
肺癌呼吸檢測法
近日，德國科學家研究出一種方法，能通過分析受測者呼吸氣體中的核糖核酸分子，檢測他們是否患有肺癌，準確率高達９８％。核糖核酸可以結合細胞中穩定的ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）片段產生不同的變體，繼而合成不同的蛋白質。來自馬克斯·普朗克心肺研究所的科學家發現，健康細胞中產生的核糖核酸變體數量按照特定比例存在，但
糞便檢測孵化法
實驗方法原理?蟲卵經孵化后、在一定條件下可用肉眼觀察幼蟲的特定活動形態。此法檢出的特異性較高，包括主要用于檢測血吸蟲的毛蚴孵化法（miracidium hatching method）和檢測鉤蟲的鉤蚴培養法（culturemethod for hookworm larvae）。實驗步驟 （一）毛
ELISA法檢測立克次體
ELISA法檢測立克次體 立克次體(Rickettsia)是一類專性活細胞內寄生的原核細胞微生物，具有細胞壁，含有RNA和DNA，以二分裂繁殖。需在細胞內繁殖，不能在無細胞的人工培養基中生長。它是屬于人獸共患的自然疫源性疾病。臨床上常見的有普氏立克次體、莫氏立克次體、恙蟲病立克次體和Q熱立克次體
檢測有機氯類農藥——氣相色譜法檢測法
有機氯類農藥是一類高效廣譜殺蟲劑，廣泛用于殺滅農業害蟲，曾是各國殺蟲劑中使用最廣泛的一大類。由于其殘留量高，毒性大，我國已對糧食、果蔬等食品制定了殘留限量標準，而有關中藥材中農藥殘留的限量標準還很少。本文對黃芪、甘草中有機氯農藥的殘留量做了分析研究，呼吁有關方面對農藥污染中藥材的問題引起
細胞生長檢測5：NAG檢測法
NAG檢測法1．按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。2．吸去培養液，用PBS洗滌兩次（如為懸浮細胞，應在吸去上清液前先離心）。3．每孔加60μl NAG染液，在37℃?5％?CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。4．每孔加90μl終止液，混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度（OD
細胞生長檢測4：MTS檢測法
MTS檢測法1．培養IL-2依賴細胞株CTLL-2細胞或HT-2細胞（檢測IL-2），或者IL-3依賴細胞株FDC-P1細胞或FL5.12細胞（檢測IL-3）到對數生長期。2．取96孔細胞培養板，每孔加0.1ml含1×104～2×104上述細胞之一的DMEM培養液（加10％小牛血清）。3．每孔加0.