染色法分析高溫對酵母細胞的影響
酵母細胞在高溫的刺激下，有些酵母不能忍受高溫環境，而早衰，或者死亡。本文用美蘭染色法觀察兩種釀酒酵母對于高溫的不耐受性。1 菌種釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae ）Y14（LYCD制備菌株），從茅臺酒生產酒醅中分離，最佳生長溫度為35-38℃，最高可達42℃；釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae)MZT.39（生物活性測定菌株），中國微生物國家菌種保藏中心提供。2培養基麥芽汁液體培養基，12Brix.麥芽汁固體培養基，12Brix的麥芽汁液體培養基中加入2%的瓊脂。3 方法美蘭染色法，美蘭染液的配制：次甲基藍0.01g，二水合檸檬酸三鈉2g， 用蒸餾水定容至100mL。 染色的步驟:：取美蘭染液一滴，滴在載玻片上，然后取一滴刺激后的酵母Y14的培養液和染液混勻，染色2-3min后，蓋上蓋玻片在顯微鏡下觀察。圖1，46℃下Y14和茅臺酒醅中的酵母染色圖2，48℃下......閱讀全文
非染色沉渣鏡檢
非染色沉渣鏡檢，應取混勻新新鮮尿液，直接涂片或取10ml尿離心（水平式離機、離心半徑15cm，1500r/min，378G）離心5min 后吸收去上清剩約0.2ml液體，混均后取沉渣淫片檢查。管型應在低倍鏡下觀察20個視野，檢查細胞應在高倍鏡下觀察10個視野，記錄并報告所鴨子的最低和最高值。
糞便的染色鏡檢法
一、 原蟲包囊染色檢查法將碘液滴于載玻片中央，用竹簽挑取糞便少許，在碘液中涂勻，加上蓋玻片后鏡檢。二、 隱孢子蟲卵囊染色檢查法隱孢子蟲卵囊染色檢查法可分為金胺-酚染色法、改良抗酸染色法以及金胺-酚染色-改良抗酸復染法。1. 金胺-酚染色法（1）染液配制：1g/L金胺-酚染色液（第一液）：金胺0.1g
非染色尿沉渣鏡檢
（一） 操作1．取刻度離心管，倒入混合后的新鮮尿液10ml ，1500r／min 離心5min 。2．離心后，棄去上清液，留0．2ml 沉渣，輕搖離心管，充分混合。3．取尿沉渣0．02ml ，滴在載玻片上，加上蓋玻片鏡檢。（二） 結果判斷尿沉渣鏡檢觀察，在低倍鏡下 （LP），觀察其中有形成分的全貌及
抗酸染色鏡檢報告方法
抗酸染色，鏡檢，報告方法：-：全視野（或100個視野）未找到抗酸菌；+：全視野發現3～9個；++：全視野發現10～99個；+++：每視野發現1～9個；++++：每視野發現10個以上（全視野發現1～2個時報告抗酸菌的個數）；②厚涂片：取標本0.1ml，涂片，抗酸染色、鏡檢，報告方法同上。
糞便的染色鏡檢法
實驗步驟一、 原蟲包囊染色檢查法將碘液滴于載玻片中央，用竹簽挑取糞便少許，在碘液中涂勻，加上蓋玻片后鏡檢。二、 隱孢子蟲卵囊染色檢查法隱孢子蟲卵囊染色檢查法可分為金胺-酚染色法、改良抗酸染色法以及金胺-酚染色-改良抗酸復染法。1. 金胺-酚染色法（1）染液配制：1g/L金胺-酚染色液（第一液）：金胺
酵母菌直接鏡檢計數法
適用于由酵母菌引起變質的食品。方法是利用血細胞計數板，取一滴美藍染色液醫學教育|網，從計數板蓋片一側滴入計數池，計數5個中格中的酵母細胞數，著色的細胞為死細胞，不著色的細胞為活酵母細胞，可分別計數，按下面公式計算： 酵母數（個/ml）=5個中格（80個小格）內酵母數 *稀釋倍數*10（6）/2
酵母菌直接鏡檢計數方法
酵母菌直接鏡檢計數法：適用于由酵母菌引起變質的食品。方法是利用血細胞計數板，取一滴美藍染色液，從計數板蓋片一側滴入計數池，計數5個中格中的酵母細胞數，著色的細胞為死細胞，不著色的細胞為活酵母細胞，可分別計數，按下面公式計算：酵母數（個/ml）=5個中格（80個小格）內酵母數*稀釋倍數*10（6）/2
抗酸染色鏡檢的報告方法
抗酸染色，鏡檢，報告方法：-：全視野（或100個視野）未找到抗酸菌；+：全視野發現3～9個；++：全視野發現10～99個；+++：每視野發現1～9個；++++：每視野發現10個以上（全視野發現1～2個時報告抗酸菌的個數）；②厚涂片：取標本0.1ml，涂片，抗酸染色、鏡檢，報告方法同上。
真菌鏡檢與真菌熒光染色
傳統真菌鏡檢與真菌熒光染色對比表【真菌熒光染色液】一種快速檢測真菌的試劑，檢測范圍廣，陽性率高，遠優于傳統濕片法，臨床上毛囊炎糠秕孢子，馬拉色菌的檢測濕片法基本無效，而熒光法可敏感快速的檢測出來，醫保收費，需使用熒光顯微鏡。內容傳統真菌鏡檢真菌熒光染色真菌熒光染色的臨床優勢操作環節取樣→滴加一定濃度
臨床檢驗—染色尿沉渣鏡檢
染色尿沉渣鏡檢 Sternheimer-Malbin（SM）染色液的配制： 溶液I：結晶紫3.0g95%乙醇20.0ml草酸銨0.8g蒸餾水80.0ml 溶液II：沙黃0.25g95%乙醇40.0ml蒸餾水40.0ml 將意識哪個兩種溶液分別置冰箱保存。配制應用染色時，取3份溶液I接97
不染色標本的鏡檢—生物顯微鏡
（一）白細胞 正常痰中可見少數白細胞，如白細胞增多并有退變或分解對為呼吸道化膿性炎癥；患文氣管喘息、過敏性文氣管炎、肺吸蟲病、痰中均可見到增多的嗜酸性粒細胞；肪結核患者痰中可見較多的淋巴細胞。 （二）紅細胞 生物顯微鏡看在血性痰中可見大量紅細胞；在膿性粘液性痰個在鏡下亦可找到紅細胞；但有時紅
染色法分析高溫對酵母細胞的影響
酵母細胞在高溫的刺激下，有些酵母不能忍受高溫環境，而早衰，或者死亡。本文用美蘭染色法觀察兩種釀酒酵母對于高溫的不耐受性。1 菌種釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae ）Y14（LYCD制備菌株），從茅臺酒生產酒醅中分離，最佳生長溫度為35-38℃，最高可達42℃；釀酒酵母（
抗酸染色鏡檢的報告方法都有哪些？
抗酸染色，鏡檢，報告方法：-：全視野（或100個視野）未找到抗酸菌；+：全視野發現3～9個；++：全視野發現10～99個；+++：每視野發現1～9個；++++：每視野發現10個以上（全視野發現1～2個時報告抗酸菌的個數）；②厚涂片：取標本0.1ml，涂片，抗酸染色、鏡檢，報告方法同上。
抗酸染色鏡檢的報告方法都有哪些？
抗酸染色，鏡檢，報告方法：-：全視野（或100個視野）未找到抗酸菌；+：全視野發現3～9個；++：全視野發現10～99個；+++：每視野發現1～9個；++++：每視野發現10個以上（全視野發現1～2個時報告抗酸菌的個數）；②厚涂片：取標本0.1ml，涂片，抗酸染色、鏡檢，報告方法同上。
尿沉渣染色鏡檢在臨床中的應用
【摘要】? 目的 比較三種方法檢測尿沉渣結果的差別。方法 使用干化學法、UF-50尿沉渣分析儀及尿沉渣染色鏡檢法對尿液進行檢測。結果 三種方法陽性率經χ2檢驗，尿沉渣儀與染色鏡檢RBC檢測差異無顯著性(P>0.05)，其余組間差異有顯著性(P
酵母活細胞染色
實驗步驟展
非染色尿沉渣鏡檢有哪些臨床意義
尿內白細胞增多，表示泌尿系統化膿性炎癥。紅細胞增多，見于腎小球腎炎、泌尿系統結石、結核或惡性腫瘤。 透明管型可偶見于正常人清晨濃縮尿中；當有輕度或暫時性腎或循環功能改變時，尿內可有少量透明管型；在腎實質性病變時可見較多的顆粒管型。 紅細胞管型的出現見于腎小球腎炎等。顆粒管型的出現提示腎單位有
自動熒光染色鏡檢法體細胞計數器
產地：保加利亞品牌：Lactoscan型號：SCC特點：·???????? 用戶友好：簡單的操作，維護，校準和安裝·???????? 需要非常少量的牛奶·???????? 低功耗·???????? 不使用危險化學品·???????? 一年全面保修測量精度調整可以由用戶RS 232接口完成Lactos
酵母人工染色體
·?????????Easy YAC Preparation Method?(Andrew Davies,Shaw lab)·?????????Screening YAC libraries?(Donis Keller Lab)This is a method for screening YAC l
全自動熒光染色鏡檢法體細胞計數器
產地：保加利亞品牌：Lactoscan型號：SCC特點：·???????? 用戶友好：簡單的操作，維護，校準和安裝·???????? 需要非常少量的牛奶·???????? 低功耗·???????? 不使用危險化學品·???????? 一年全面保修測量精度調整可以由用戶RS 232接口完成Lactos
酵母遺傳學方法8：酵母活體染色
酵母活體染色1）核DNA和線粒體DNA1．當細胞培養到約107細胞/ml時，離心（5秒）收集細胞，再懸浮在70％乙醇中。2．固定5分鐘或5分鐘以上，用水洗2次。3．將細胞懸浮在含有50ng/ml的4，6-二脒基-2苯基吲哚的封固劑中。1mg/ml的4，6-二脒基-2苯基吲哚母液可在－20℃下貯存。4
Nature：構造酵母染色體
合成生物學的目標之一就是構建那些復雜的人工合成有機體。目前，在酵母細胞中已經取得了階段性的進展——采用分段式方法，研究者已經可以將整個酵母染色體轉化成為合成序列了。 生物細胞其實很像是一臺計算機——基因組可以比作軟件，它負責對細胞的構成進行編碼，細胞器則猶如計算機的硬件，負責讀取并運行軟件的
皮膚真菌鏡檢
皮膚真菌鏡檢介紹皮膚真菌鏡檢是通過直接鏡檢的方法，找到菌絲和孢子，以供初步診斷。而培養的方法，則根據菌落的特征和鏡下形態，結構以確定菌種。正常值：陰性，即無致病菌生長。臨床意義：當真菌侵犯人體后，醫生將按它們對人體的侵犯部位來劃分，因此真菌可分為淺部真菌和深部真菌兩大類。淺部真菌主要會引起皮膚粘膜等
做細菌鏡檢的時候，堿性品紅可否代替結晶紫染色
你應該是做革蘭氏藍色吧，堿性品紅是用于組織染色和配制希夫試劑的一種堿性染料。原理：通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物，革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫
革蘭陽性細菌涂片經革蘭染色鏡檢是什么顏色
紫色。革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫隙，因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯度差，在遇脫色劑后，以類脂為主的
耐高溫酵母菌株的誘變選育
實驗概要通過實驗，觀察紫外線對酵母菌的誘變效應，并學習物理因素誘變育種的方法。實驗原理紫外線對微生物有誘變作用，主要引起是DNA的分子結構發生改變（同鏈DNA的相鄰嘧啶間形成共價結合的胸腺嘧啶二聚體），從而引起菌體遺傳性變異。測定紫外光的劑量有直接法（以爾格/平方毫米表示絕對劑量）和間接法（以輻照時
酵母人工染色體的應用
實驗方法原理 直到 20 世紀 80 年代中期，尚無技術可用于基因組 DNA 黏性大片段的分離、擴增和分析。在此之前，如果要對某一 DNA 片段進行詳細的物理和功能研究，該 DNA 的長度應能夠裝入 λ 噬菌體顆粒或黏粒載體。實驗材料 釀酒酵母試劑、試劑盒 甘油儀器、耗材 脈沖場凝膠電泳儀選擇性培養
酵母染色體沉淀分析方法
ABSTRACTThis protocol describes a method for the detection of proteins bound to specific regions of chromatin in yeast. There are many variations of t
酵母人工染色體的應用
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 直到 20 世紀 80 年代中期，尚無技術可用于基因組 DNA 黏性大片段的分離、擴增和分析。在此之前，如果要對某一 DNA 片段進行詳細的物理和功能研究，該 DNA 的長度應能夠裝入 λ 噬菌體顆粒或黏粒載體。
酵母人工染色體的應用
直到 20 世紀 80 年代中期，尚無技術可用于基因組 DNA 黏性大片段的分離、擴增和分析。在此之前，如果要對某一 DNA 片段進行詳細的物理和功能研究，該 DNA 的長度應能夠裝入 λ 噬菌體顆粒或黏粒載體。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理直到 20 世紀 80 年代