關于氨酚偽麻滴劑的藥動學介紹
一、注意事項： 1、服藥3日后持續發熱，請咨詢醫師。 2、有嚴重反應時，請即去醫院就醫。 二、兒童用藥： 1、一歲以內小兒請在醫師指導下使用。 2、兒童必須在成人的監護下使用。 三、藥物相互作用： 1、與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2、本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）合用。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 四、藥理作用： 對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，從而產生解熱和鎮痛作用；鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，具有收縮上呼吸道毛細血管的作用，可消除其黏膜腫脹，減輕鼻塞及流涕。二者并用，發揮解熱鎮痛及緩解感冒時鼻塞流涕等癥狀。......閱讀全文
關于氨酚偽麻片/氨苯偽麻片的基本介紹
氨酚偽麻片/氨苯偽麻片為復方制劑，每片含：日服片(氨酚偽麻片)：對乙酰氨基酚0.325g、鹽酸偽麻黃堿30mg；夜服片(氨苯偽麻片)：對乙酰氨基酚0.5g、鹽酸偽麻黃堿30mg、鹽酸苯海拉明25mg輔料為淀粉、羧甲基淀粉鈉、糊精、硬脂酸鎂。 本品為復方制劑，每片含：日服片(氨酚偽麻片)：對乙酰
關于氨酚美偽麻片與苯酚偽麻片的簡介
氨酚美偽麻片與苯酚偽麻片，適應癥為用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、周身四肢酸痛、鼻塞、流涕、打噴嚏、咳嗽等癥狀。 一、成份? 日用片：每片含對乙酰氨基酚325毫克，鹽酸偽麻黃堿30毫克，氫溴酸右美沙芬15毫克。輔料為淀粉、聚維酮K30、羥丙纖維素、聚山梨酯-80、檸檬黃、羥丙甲
關于氨酚美偽麻片與苯酚偽麻片的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1.本品如與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類、解痙藥、酚妥拉明、洋地黃苷類同用。 3.避免同時服用降壓藥、抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑。 4.如正在使用其它藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 本品中對乙酰氨基酚可抑制
簡述氨酚偽麻片/氨苯偽麻片的注意事項
1、白片，每天劑量不超過3片，藍片不超過1片，每次服藥的時間間隔不少于6小時。療程不超過3-7天。 2、對本品或其他抗感冒藥過敏者禁用。過敏體質者慎用。 3、服藥期間禁止飲酒。 4、不能同時服用含有與本品組分相似的其他感冒藥。 5、本品性狀發生改變時禁止使用。 6、老年人、心臟病、高血
氨酚美偽麻片與苯酚偽麻片（日、夜片）的簡介
氨酚美偽麻片與苯酚偽麻片（日、夜片）藥物組成是對乙酰氨基酚、鹽酸偽麻黃堿、氫溴酸右美沙芬等，主治治療和減輕感冒引起的發熱、頭痛、周身四肢酸痛、噴嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等癥狀。 1、適應癥 適用于治療和減輕感冒引起的發熱、頭痛、周身四肢酸痛、噴嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等癥狀。 2、成分 日用片：
簡述氨酚美偽麻片與苯酚偽麻片的注意事項
1.本品為對癥治療藥，用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.服藥期間禁止飲酒。 3.本品性狀發生改變時禁用。 4.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前請咨詢醫師或藥師。 5.服用本品期間，不能同時服用含有與本品成份相似的其他抗感冒藥。 6.孕婦及哺
關于特酚偽麻片的用法用量介紹
1、用法用量? 口服：成人一次1～2片，一日3次，或遵醫囑。 2、不良反應? 常見的不良反應為口干、惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、失眠或輕度嗜睡、耳鳴、皮疹等。本品中的特非那丁可致心律失常（QT間期延長），發生原因與用量較大有關。存在心臟毒性不良反應。
關于特酚偽麻片的藥理毒理介紹
本品為復方解熱鎮痛藥。處方中特非那丁具有特異的外周H1受體拮抗作用，基本上無中樞神經抑制作用；鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，對收縮上呼吸道血管作用明顯；對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用。
簡述氨酚美偽麻片與苯酚偽麻片（日、夜片）的藥理毒理
本復方中的對乙酰酸氨基酚具有解熱鎮痛作用；鹽酸偽麻黃堿具有選擇性收縮上呼吸道毛細血管作用，可減輕鼻咽部粘膜充血、緩解鼻塞癥狀；氫溴酸右美沙芬具有止咳作用；鹽酸苯海拉明具有阻斷H1受體作用，可對抗組胺引起的微血管擴張和毛細血管通透性增加并具有較強的鎮靜作用。日用片服用后不會引起嗜睡；夜用片中含適量
關于特酚偽麻片的基本信息介紹
特酚偽麻片，用于感冒引起的頭痛、發熱、四肢酸痛、鼻塞、流鼻涕、流淚、打噴嚏等癥狀。 2018年11月23日，根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十條規定，經國家藥品監督管理局組織再評價，認為特酚偽麻片和特洛偽麻膠囊存在心臟毒性不良反應，使用風險大
關于氨酚曲麻片的基本介紹
氨酚曲麻片，適應癥為用于感冒引起的發熱、頭痛、關節痛、全身酸痛、噴嚏、流涕、鼻塞等癥狀的對癥治療。 1、成份? 本品為復方制劑，其組分為每片含對乙酰氨基酚0.2g、水楊酰胺0.1g、鹽酸偽麻黃堿30mg、咖啡因15mg、鹽酸曲普利啶1.2mg。 2、性狀? 本品為異形薄膜衣片，除去薄膜衣
使用氨酚美偽麻片與苯酚偽麻片（日、夜片）的注意事項
1.每天服用日片和夜片總量不宜超過8片，每次服用間隔不宜小于6小時。不可超過推薦劑量，若超過劑量，可能出現頭暈、嗜睡或神經癥狀。 2.下列情況應慎用：咳嗽或其他癥狀在服藥后一周內未改善、加重或復發者；伴隨發熱、皮疹、紅腫或持續頭痛者，發熱超過三天患者；伴有高血壓。心臟病、糖尿病、甲狀腺疾病、青
關于氨苯偽麻片的基本信息介紹
氨苯偽麻片，用于治療感冒引起的發熱、頭痛、四肢疼痛、鼻塞、流涕、噴嚏等癥狀。 1、成份：本品為復方制劑，其組分為對乙酰氨基酚0.5g、鹽酸偽麻黃堿30mg、鹽酸苯海拉明25mg。 2、性狀：本品夜服片為藍色片。 3、適應癥：用于治療感冒引起的發熱、頭痛、四肢疼痛、鼻塞、流涕、噴嚏等癥狀。
關于氨酚曲麻片的藥理毒理介紹
一、藥理毒理? 本品中對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用；水楊酰胺具有解熱鎮痛和抗炎作用；鹽酸偽麻黃堿可選擇性地收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血、減輕鼻塞癥狀；咖啡因為中樞興奮藥，有加強對乙酰氨基酚治療頭痛的效果；鹽酸曲普利啶為抗組胺藥，可消除或減輕流淚、打噴嚏和流涕等癥狀。 二、貯藏?
愈酚偽麻片的成分
本品為復方制劑，每片含鹽酸偽麻黃堿30毫克、愈創木酚甘油醚200毫克。
關于特酚偽麻片的使用注意事項
1、禁忌? 對本品成分過敏者、嚴重冠狀動脈疾患或高血壓患者以及哺乳期婦女禁用。 2、注意事項? （1）本品中的特非那丁可致嚴重心律失常，故心臟病患者應慎用。 （2）高血壓、糖尿病、甲狀腺功能亢進、前列腺肥大、肝功能損害、眼壓升高患者不宜服用。
關于特酚偽麻片的藥物相互作用
（1） 本品不宜與單胺氧化酶抑制劑或降壓藥聯合使用。 （2）本品與酮康唑及其它咪唑或三唑類藥物、甲硝唑、紅霉素、克拉霉素和三乙酰竹桃霉素同時使用時，應減少本品的劑量。
愈酚偽麻片的適用癥
適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽、咳痰等癥狀。
關于巴尼地平的藥動學介紹
口服吸收良好，口服后1-1.6h起效，口服10mg/kg，Cmax為3-4.4ng/ml，降壓作用可維持10h以上；分布較廣泛，腎、肝和胃組織中分布濃度較血漿中高，大腦中最低；在肝臟代謝，消除較慢，但在其它器官中消除較快，重復給藥無蓄積作用，代謝產物由糞排泄。
關于鹽酸阿糖胞苷的藥動學介紹
靜注后呈雙消除相，T1/2(約1h～3h，大多數在肝臟代謝。鞘內注射后，腦脊液中的T1/2約為2h。 靜注Ara-C后，在血漿內很快被Cytidine/deoxycytidine脫氨酶（由肝臟產生）脫氨而形成Ara-U，為無細胞毒的代謝產物，僅少數（
愈酚偽麻片的功能主治
愈酚偽麻片，適應癥為適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽、咳痰等癥狀。
愈酚偽麻片的不良反應
偶有口干、胃部不適、皮疹等癥狀，停藥后可自行恢復。
愈酚偽麻片的注意事項
1.用藥7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.本品無退熱作用，伴有發熱癥狀的患者，使用本品前，請咨詢醫師或藥師。 3.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。 4.孕婦及哺乳期婦女慎用。 5.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、消化道潰瘍和青光眼等患者應在醫師指導下使用。 6.
愈酚偽麻片的藥理作用
本品中鹽酸偽麻黃堿能收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕感冒或流感引起的鼻塞、流涕等癥狀；愈創木酚甘油醚為祛痰藥，能使呼吸道腺體分泌增加，使痰液稀釋，易于咳出。
簡述磷酸伯氨喹的藥動學
口服后在腸內吸收快而完全，生物利用度約96%，口服45mg（基質），在1小時內血漿中濃度達峰值，約250mg/L。主要分布在肝組織內，其次為肺、腦和心等組織。T1/2為5.8小時（3.7-7.4小時），大部分在體內代謝，僅1%由尿中排出，一般于24小時內完成。因血中濃度維持不久，故需反復多次服藥
簡述氨苯偽麻片的藥理毒理
本品為解熱鎮痛及減輕鼻黏膜充血藥。復方中對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用，其作用機制為抑制環氧酶，減少局部前列腺素的生成。鹽酸偽麻黃堿具有選擇性收縮上呼吸道黏膜毛細血管作用。可減輕鼻咽部黏膜充血，緩解鼻塞癥狀。夜片中含鹽酸苯海拉明，具阻斷組胺(H1)受體作用，可對抗組織胺引起的微血管擴張及血管通透性
關于甲砜霉素的藥動學介紹
本品口服或注射給藥后吸收良好，吸收迅速而完全，血漿藥物濃度峰值在口服后2h和肌內注射后1h內達到，正常人口服、肌內注射和靜脈注射0.5g后的高峰血藥濃度分別為4.7～9μg/ml以上，以后緩慢下降，血漿藥物濃度和維持時間比氯霉素高而持久。每6～8小時給藥后可迅速而廣泛地分布到全身各組織中，其中以
關于地貝卡星的藥動學介紹
該品肌注后血藥濃度較慶大霉素高，正常人肌注該品100mg后1h、2h、4h和6h的血藥濃度分別為16.8mg/L、9.3mg/L、68mg/L和2.9mg/L，而肌注慶大霉素80mg后同時間的血藥濃度分別為8mg/L、3.9mg/L、2.3mg/L和1.3mg/L。該品在正常人中的血清半減期為1
關于阿折地平的藥動學介紹
本品口服吸收迅速，食物可提高本品的吸收量，餐后單次口服本品平均峰濃度(Cmax)比空腹高2.6倍，平均藥時曲線下面積(AUC)比空腹高1.5倍。健康志愿者單次接受本品5～15mg，平均Cmax為3.0～13.1ng/ml，達峰時間(Tmax)為2.3～2.7h。體外試驗表明，本品的血漿蛋白結合率
關于呋喃妥因的藥動學介紹
該品的微晶型在小腸內迅速而完全吸收，大結晶型的吸收較緩，引起的胃腸道刺激也較強。血清中藥物濃度很低，高濃度出現于尿中，腎中的藥物濃度可能也較高。該品也可經胎盤進入胎兒循環。蛋白結合率為60%，部分在體內為各組織（包括肝臟）滅活，t1/2為0.3～1小時。腎小球濾過為主要排泄途徑，少量自腎小管分泌