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據科技部網站消息：“重大新藥創制”科技重大專項“十一五”計劃第一批課題申報指南已經發布。 詳情請見：關于組織“重大新藥創制”科技重大專項“十一五”計劃第一批課題申報的通知......閱讀全文
7月11日至12日，科技部新藥創制重大專項課題“基于微流控芯片的新藥研究開發關鍵技術”中期工作會議在中國科學院大連化學物理研究所召開，來自清華大學、浙江大學、協和醫科大學、第二軍醫大學、華東理工大學、遼寧中醫藥大學和大連地區的大連理工大學、大連醫科大學及大連化物所等單位的約20名代表參加了會議。
6月16日，衛生部以2011年第17號公告的形式，正式宣布重大新藥創制專項“十二五”計劃任務分批啟動實施。其中，新藥專項“十二五”計劃2012年新增課題申報指南已通過專項總體組專家研究并編制完成。據悉，該期專項將重點支持“候選新藥研究”和“新藥IV期臨床研究”兩類研究課題，新藥類別包括化學藥、中
根據國務院常務會議審議通過的“重大新藥創制”科技重大專項(以下簡稱新藥專項)實施方案，以及科技部、發展改革委和財政部審議通過的新藥專項“十二五”實施計劃，新藥專項“十二五”計劃任務將分批啟動實施。其中，新藥專項“十二五”計劃2012年新增課題申報指南經專項總體組專家研究并編制完成，現予發布。課題
5月25日，位于張江“中科院浦東科技園”的中科院上海藥物研究所“新藥創制保障條件建設項目”迎來科技部“十一五”“重大新藥創制”科技重大專項檢查評估組。“重大新藥創制”科技重大專項技術總師、全國人大常委會副委員長桑國衛一行視察了剛剛建設完工的新藥技術平臺，上海藥物所黨委書記成建軍、所長助理厲駿接待
“重大新藥創制”科技重大專項實施啟動會 中國醫藥科技領域有史以來任務最艱巨、投入最多、社會關注度最高的重大科技專項——“重大新藥創制”(簡稱新藥專項)五月五日在北京正式啟動實施，“十一五”期間分兩批已確定九百七十項課題，課題經費五十三億元人民幣。 新藥專項是《國家中長期科學和技術發展
2月22日，在科技部召開的“重大新藥創制國家科技重大專項”新聞發布會上，新藥專項實施管理辦公室主任、衛生計生委科教司秦懷金司長指出，新藥專項是聚焦國家重大戰略產品和重大產業化目標，在設定時限內進行集成式協同攻關的科技計劃。專項實施8年來，在新藥研發、創新體系建設和推動產業發展等三方面成果顯著，取
近日，中國工程院院士桑國衛在2015年（第32屆）全國醫藥工業信息年會上透露，根據科技部重大專項辦的部署和要求，新藥專項已啟動了“十三五”發展戰略研究及實施計劃編制工作。其中，擬在創新藥物研究開發中實現研制30個新藥，8~10個為原創性新藥的目標。 新藥獲批明顯增加 我國目前已成為了世界第一
任何國家，男性自殺率遠高于女性，但20年前的中國恰好相反——1980和1990年代，中國婦女自殺率世界第一，顯著超過中國男性自殺率。自殺者大多是農村婦女。加拿大醫生費立鵬調查發現（他為此獲得中國政府頒發的外國專家最高獎勵）：罪魁乃是在農村隨手可得的劇毒農藥——沖動之下喝農藥的人很難搶救。 盡管
3月1日，中山康方生物醫藥有限公司（以下稱康方生物）宣布，其旗下子公司康方藥業有限公司的抗PD-1/CTLA-4雙特異抗體新藥AK104 在中國啟動Ib/II期臨床試驗，首批第一隊列患者已經在北京腫瘤醫院順利入組和給藥。AK104是新一代的抗腫瘤免疫治療藥物，是康方生物利用康方獨特的Tetrab
重大新藥創制國家科技重大專項新聞發布會2月22日在科技部舉行。新藥專項技術總師、中國工程院院士桑國衛表示，在新藥專項支持下，我國藥物非臨床安全性評價平臺（GLP）建設取得系列重要突破，新藥臨床前安全評價工作與國際接軌，GLP平臺核心關鍵技術達到國際先進水平，為我國新藥研發和公眾用藥安全提供了重
11月1日下午，中國科學院昆明植物研究所植物化學與西部植物資源持續利用國家重點實驗室邀請中山大學藥學院徐峻教授來所進行學術交流。徐峻主要就圖論算法及其在化學科學、生命科學中的應用等方面做了題為“降血脂藥物設計——基于系統機理的中藥與西藥創新”的學術報告。 徐峻就圖論算法探討了藥學領域中的中
2月22日，重大新藥創制國家科技重大專項新聞發布會在科技部召開，新藥專項技術總師、中國工程院院士桑國衛介紹，我國藥物非臨床安全性評價平臺（GLP）建設取得了一系列重大突破，新藥臨床前安全評價工作已與國際接軌，GLP平臺核心關鍵技術達到國際先進水平。 桑國衛介紹，在專項的支持下，GLP平臺的
2月22日，新藥創制國家科技重大專項新聞發布會在科技部召開。新藥專項實施管理辦公室主任、國家衛生計生委科教司司長秦懷金介紹專項實施8年來，取得階段性成效。“十三五”期間，專項將重點聚焦重大品種研發及關鍵技術突破和加強核心創新平臺及能力建設兩部分，著力提升新藥創新成果轉移轉化能力，培育具備國際競
中國原創藥陷尷尬：無論多好都難進國家醫保目錄 作為歸國的醫學博士，丁列明憑借凱美納取得了創業路上的巨大成功；但作為企業家，擺在他面前的，從新藥審批、市場準入到進醫保目錄，乃至企業稅負，還有許多令人頭疼的難題。 審批慢：拿新藥證書平均要等一年半 一個新藥，完成臨床試驗要上市銷
被譽為醫藥行業“黑馬”的濟寧辰欣藥業，近10年來保持著年均銷售收入和利潤40%的增長率，這要遠高于全國醫藥行業平均增長率;力諾宏濟堂制藥已經建設成為亞洲最大、中國唯一的麝香酮生產基地;齊魯制藥的生物制品重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)、重組人白細胞介素-11分別占國內30%、
2014年1月13日-14日，由中國食品藥品檢定研究院(NIFDC)和美國藥典委員會(USP)共同主辦的第三屆藥品快速檢測技術研討會暨第四屆中美藥品分析技術與檢測方法研討會在上海華亭賓館隆重召開。本屆會議以“藥品快檢與藥品質量保障”和“要品牌分析技術創新與發展”為主題，就藥品檢驗技術與
生物制藥(biopharmaceutical)是近二十年興起的，以基因重組、單克隆技術為代表的新一代制藥技術。與傳統行業類似，生物制藥產業也由研發、測試、上市銷售三個階段組成。但與傳統化學藥產業由大型藥企所壟斷不同，生物制藥領域內的創業型企業借助技術基礎不同形成的進入壁壘，異軍突起，形成了以企業
近日，科技部新藥項目評審專家、國家微生態高技術示范工程基地負責人、著名微生態新藥創研專家、山東省微生態學會主任委員崔云龍教授指出，慢病高發是人類在為醫學發展史上的認識誤區買單。 崔教授指出，長期以來，人類在醫學發展史上，犯了一個不容小覷的錯誤，那就是過度重視人體自身的器官以及基因，忽視了共生器
上市藥企在乙肝治療藥物研發方面正不斷取得新的進展。11日，記者從國家食藥監局獲悉，貴州百靈的重磅化藥替芬泰的最新狀態變更為“審批完畢-待制證”。這意味著公司1.1類創新藥替芬泰在治療乙肝方面取得重大研發突破，獲得國家藥監部門認可，正式進入臨床試驗階段。 “我們還未收到替芬泰的臨床批件，但公
“重大新藥創制”科技重大專項“十二五”計劃2014年新增課題初審會于2013年5月5日-6日在北京召開。5月5日上午召開了全體專家預備會，新藥專項第一行政責任人、國家衛生和計劃生育委員會劉謙副主任，技術總師桑國衛院士，實施管理辦公室、科技部重大專項辦公室及新藥專項領
AB SCIEX公司成功舉辦第42期論壇技術講座――“串聯質譜技術在現代中藥與天然產物分析中的應用” 隨著中藥質譜分析技術的發展，現代中藥分析方面的研究正不斷取得突破性進展。為幫助用戶解決在質譜使用過程中遇到
最近回國與很多生物醫藥界的朋友進行了接觸，發現在醫藥衛生領域，有一些需要盡快解決的問題，特別是亟須加強國家食品藥品監督管理總局（簡稱食藥監總局）的實際功能。 為解決目前生產國產新藥的“瓶頸”問題，我建議深化改革、全面加強食藥監總局的實際功能。國家近年通過科技部、衛計委以重大新藥創新專項等方式
燈臺葉藥材與膠囊 傣藥燈臺葉“可清熱化痰止咳，用于痰熱阻肺所致的咳嗽，咯痰，及慢性支氣管炎，百日咳見上述證候者”。被收載于《云南省藥品標準》（1974版）、《中國藥典》（1977版）。目前，國內生產和銷售的燈臺葉制劑存在臨床服用量大、效果不夠理想等問題。在云南省自然科學基金重點項目
“原本以為只是個小實驗室，沒想到你們做得這么棒！”日前，美國fda（食品藥物管理局）3位檢查官對中科院上海藥物所藥物安全評價研究中心給予了很高評價――規范的glp（藥物非臨床研究質量管理規范）管理體系、強有力的質量保證、訓練有素的專題負責人和精益求精的實驗技術團隊，高效地保證了臨床前毒理研究的質
3月21日，美國《科學》雜志(Science)同期發表兩篇在線文章，介紹了中科院上海藥物研究所徐華強課題組、蔣華良課題組、美國Scripps研究所Ray Stevens課題組、北卡羅那大學(UNC -Chapel Hill)Bryan Roth課題組的聯合研究成果。該項研究成功解析了五羥
近年來，隨著國家食品安全標準整合修訂任務的進行，一大批食品安全標準發布或已經執行了。原子光譜作為重金屬檢測的主要方法，在標準中也增加了很多項目，衛生檢驗中涉及的原子光譜相關標準有哪些，其未來的發展方向會是怎樣呢？ 目前，生命科學、分子生物學等領域的研究發展快速，基因組學、蛋白質組學等成為研究熱
2018年1月24日上午9:30專家在線Webinar，開始搶座啦：ICPMS在食品、環境、疾病等民生問題中的具體應用 人類賴以生存的空氣、水、土壤、食品等因工業和生活發展而受到污染，相關的食品、環境、疾病相關的問題也不斷曝出。無機元素分析在與人類生存與健康相關的領域以及生活的其他方面發揮
7月14日， 英國《自然》雜志(Nature)在線發表了中國科學院上海藥物研究所徐華強課題組與美國Van Andel研究所Karsten Melcher教授,新加坡國立大學Eu-Liang Yong教授合作的最新研究成果Structural basis for molecular rec
7月14日， 英國《自然》雜志(Nature)在線發表了中國科學院上海藥物研究所徐華強課題組與美國Van Andel研究所Karsten Melcher教授, 新加坡國立大學Eu-Liang Yong教授合作的最新研究成果Structural basis for molecular re
肺癌、白血病等領域打破國外專利藥物壟斷，國產小分子靶向抗癌藥上市促使國外專利藥物在中國降價超過５０％……國家科技重大專項成果不僅有４Ｇ移動通信、北斗衛星導航這些“高大上的硬科技”，更有與百姓健康息息相關的生物醫藥科技創新。 記者２２日在科技部舉行的“新藥創制國家科技重大專項”成果發布會上了解到