色譜柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅膠柱填充介質（固定相）與樣品間常常會發生下列吸附現象： (1) 殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附； (2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附； (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復性不良等狀況的發生 安捷倫色譜柱 色譜柱清洗方法 1、疏水性物質的去除:使用有機溶劑（乙腈、甲醇、乙腈與THF的混合溶劑）進行清洗。 考慮樣品成分對于有機溶劑的溶解性，選用比淋洗液濃度高的有機溶劑、或選用極性較低的有機溶劑進行過柱清洗。這種情況下，有必要注意淋洗液中鹽的析出現象。 2、堿性物質（金屬配位物質）的去除:使用酸性水溶液與有機溶劑的混合液（0.1%磷酸、0.1%TFA/乙腈、甲醇的混合液）進行過柱清洗。 *一般來說，清洗時間可選擇為過柱5-10個柱體積便可。 在附吸成分其吸附力極強時，即使......閱讀全文
色譜柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅膠柱填充介質（固定相）與樣品間常常會發生下列吸附現象： (1) 殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附； (2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附； (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復
色譜柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅膠柱填充介質（固定相）與樣品間常常會發生下列吸附現象： (1)?殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附；?? (2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附； (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復性不良等狀況的發生色譜柱清洗方法
色譜柱清洗方法
吸附的主要原因? 反相硅膠柱填充介質(固定相)與樣品間常常會發生下列吸附現象：? (1) 殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附；(2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附；? (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復性不良等狀況的發生? 清洗
凝膠色譜柱清洗方法
?? 親水性乙烯基樹脂基質蛋白分離用色譜柱，除了可選用鍵合了離子交換基團的離子交換柱外，還可選用疏水反應、親和等其他多種類型的柱子。?? 這些類型的色譜柱，其充填介質化學穩定性好，不易發生由于官能基脫落而導致樣品組分洗脫位置變化的現象。盡管如此，由于柱子的反復使用，在長時間使用后，樣品組分的洗脫情況
凝膠色譜柱清洗方法
親水性乙烯基樹脂基質蛋白分離用色譜柱，除了可選用鍵合了離子交換基團的離子交換柱外，還可選用疏水反應、親和等其他多種類型的柱子。?????這些類型的色譜柱，其充填介質化學穩定性好，不易發生由于官能基脫落而導致樣品組分洗脫位置變化的現象。盡管如此，由于柱子的反復使用，在長時間使用后，樣品組分的洗脫情況還
色譜柱、保護柱再生（清洗）以及保存方法
當保護柱或色譜柱的壓力漸升時，可通過以下方法對問題配件進行清洗再生。注意：清洗色譜柱時需要將保護柱和抑制器、電導池取下，連接順序是泵→六通閥→色譜柱（需要反接）→廢液管；清洗保護柱時需要將色譜柱和抑制器、電導池取下，連接順序是泵→六通閥→保護柱（需要反接）→廢液管?親水性離子污染按以下步驟沖洗（流量
色譜柱、保護柱再生（清洗）以及保存方法
親水性離子污染按以下步驟沖洗（流量 0.5 mL/min）1、反接柱子（保護柱或色譜柱）注意：一定要將抑制器從流路中斷開，避免損壞抑制器。2、100分鐘：10倍淋洗液濃度的溶液（起清洗作用的主要是Na2CO3）3、100分鐘：正常濃度淋洗液4、正接?油性物質污染（如：有機物）按以下步驟沖洗（流量 0
色譜柱的清洗和再生方法
除非特殊說明，在所有情況下，所用溶劑的體積應該是色譜柱體積的40～60倍。應在清洗過程開始和結束時各測一次柱效和容量因子等，比較色譜柱性能的改善，以確定清洗的效果。確保色譜柱中沒有樣品和緩沖溶液，清洗前所用的溶劑應與最初清洗時所用的溶劑相溶。應確保實驗測試時所用的流動相與色譜柱中最后的溶劑相溶。
離子色譜柱污染的清洗方法
離子色譜柱的再生一般的情況下效果不是很好.應該根據情況確定再生方法;一般鍵合硅石基質的離子色譜柱可100%兼容有機溶劑，高聚物基質的離子色譜柱交連度大于50%的也可100%兼容有機溶劑，可用純的有機溶劑（如氯仿等）來沖洗柱子以消除有機物的污染，但是應注意一點有機溶劑沖洗以前先用甲醇/水混合物沖洗，再
離子色譜柱污染的清洗方法
離子色譜柱的再生一般的情況下效果不是很好.應該根據情況確定再生方法;一般鍵合硅石基質的離子色譜柱可100%兼容有機溶劑，高聚物基質的離子色譜柱交連度大于50%的也可100%兼容有機溶劑，可用純的有機溶劑（如氯仿等）來沖洗柱子以消除有機物的污染，但是應注意一點有機溶劑沖洗以前先用甲醇/水混合物沖洗，再
離子色譜柱污染的清洗方法
離子色譜柱的再生一般的情況下效果不是很好.應該根據情況確定再生方法;一般鍵合硅石基質的離子色譜柱可100%兼容有機溶劑，高聚物基質的離子色譜柱交連度大于50%的也可100%兼容有機溶劑，可用純的有機溶劑（如氯仿等）來沖洗柱子以消除有機物的污染，但是應注意一點有機溶劑沖洗以前先用甲醇/水混合物沖洗，再
色譜柱清洗與保存
色譜柱峰形發生改變、色譜峰分叉、出現肩峰、保留時間漂移、分離度變化或背壓升高，都表明色譜柱被污染了。用純有機溶劑進行沖洗以去除非極性污染物，謹慎操作以避免任何緩沖鹽的析出。如果沖洗不能解決問題，可采用以下步驟對色譜柱進行清洗和再生。■ 使用與樣品性質和固定相類型(反相、正相或HILIC)相匹配的常規
色譜柱的清洗操作
色譜柱的再生用相當于20倍柱體積的溶劑按下列順序沖洗柱子，建議按柱子的箭頭方向沖洗，盡可能不反沖。沖洗時使用的的參考溶劑順序是水、甲醇、氯仿、異丙醇。
色譜柱篩板如何清洗
色譜柱篩板用甲醇超聲清洗，擰緊色譜柱，用甲醇低流速沖洗（20倍柱體積），就可以清洗的很干凈。對于色譜柱塌陷部分，找一根廢棄的C18柱在出口處擰開，將靠近篩板的填料挖去一部分，再取干凈的填料。再將要填修復的色譜柱入口擰開，除去污染的填料，將干凈的填料用適宜的工具小心填充到色譜柱頭，最好突出一部分），將
色譜柱清洗與保存
色譜柱峰形發生改變、色譜峰分叉、出現肩峰、保留時間漂移、分離度變化或背壓升高，都表明色譜柱被污染了。用純有機溶劑進行沖洗以去除非極性污染物，謹慎操作以避免任何緩沖鹽的析出。如果沖洗不能解決問題，可采用以下步驟對色譜柱進行清洗和再生。■ 使用與樣品性質和固定相類型(反相、正相或HILIC)相匹配的常規
針對液相色譜柱的柱子清洗方法
1．液相色譜柱柱子的清洗?即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根4
陰離子交換色譜柱的清洗方法
對于陰離子色譜，通用有三種清洗方式，分別用于清洗酸溶性、堿溶性或有機污染物，在清洗過程中必須要確保嚴格按照清洗過程進行，否則會引起色譜柱的局部高壓而損壞色譜柱。對于有機溶劑清洗色譜柱，需要逐步減少有機溶劑的量以避免由于混合的流動相黏度的變化。? （一）選擇合適的清洗溶劑? 1對低價親水污染物：用
針對液相色譜柱的柱子清洗方法
1．液相色譜柱柱子的清洗?即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免柱子受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應定期進行，如果在短期內分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應一周一次，防止有太多的雜質在柱上堆積。反相柱的常規洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積（既對于一根4
液相色譜儀硅膠色譜柱清洗方法與技巧
液相色譜儀檢測分析過程中，硅膠色譜柱上被吸附的樣品成分累積到一定程度時，就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理，從而導致保留時間波動，出現拖尾現象。隨著時間的積累，色譜柱的反壓就會超過泵所能承受的zui大壓力，使色譜柱無法工作以及在堵塞處產生空體積。??? 再生被污染的
液相色譜儀硅膠色譜柱清洗方法與技巧
液相色譜儀檢測分析過程中，硅膠色譜柱上被吸附的樣品成分累積到一定程度時，就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理，從而導致保留時間波動，出現拖尾現象。隨著時間的積累，色譜柱的反壓就會超過泵所能承受的最大壓力，使色譜柱無法工作以及在堵塞處產生空體積。??? 再生被污染的
液相色譜儀硅膠色譜柱清洗方法與技巧
在液相色譜儀檢測分析過程中，硅膠色譜柱上被吸附的樣品成分累積到一定程度時，就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理，從而導致保留時間波動，出現拖尾現象。隨著時間的積累，色譜柱的反壓就會超過泵所能承受的最大壓力，使色譜柱無法工作以及在堵塞處產生空體積。再生被污染的液相色譜柱
高效液相色譜儀硅膠色譜柱的清洗方法
在液相色譜的檢測和分析過程中，當硅膠色譜柱上吸附的樣品成分積累到一定程度時，就開始形成新的固定相? 新的檢測物質可以與殘留雜質形成一定的分離機制，從而導致保留時間波動和拖尾現象。隨著時間的積累,高效液相色譜儀柱體的反壓將超過泵體所能承受的最大壓力,使柱體無法工作,在堵塞處產生空容積。再生受污
液相色譜柱的清洗
反相色譜是迄今在高效液相色譜中應用最廣泛的技術，主要是因為它適用于分析極大多數的非極性物質和很多的可離子化的及離子化合物。大多數用于反相色譜的固定相都是天然的疏水物質，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的，含有疏水的機制也能以同樣的保留方式分離。?固定相上還有少數物質，如混合相
色譜柱的安裝和清洗
色譜柱的安裝1、請將液相色譜裝置中的流動相完全置換后再連接色譜柱。并且完全排出流路內的空氣。2、裝置內的液體和所使用的流動相不能相溶的情況下，請使用雙方都能相溶的液體做過渡。比如從水置換到氯仿的情況，就需要使用丙酮做過渡，才能完全置換。3、將鹽溶液置換成有機溶劑的時候，需要通過純水、丙酮的順序來進行
色譜柱清洗、再生和儲存
一、清洗與再生如果發生峰形改變、譜峰分叉、出現肩峰、保留時間改變、分離度變化、殘留、鬼峰或反壓升高，可能說明色譜柱受到污染。選擇可能溶解可疑污染物的清洗選項。1、所有清洗步驟在高溫下更有效。可以在70℃下進行清洗。2、使用上述色譜柱常用流速的一半進行清洗可能會很有用。在這種情況下出現高壓的可能性就降
液相色譜柱的清洗
反相色譜是迄今在高效液相色譜中應用最廣泛的技術，主要是因為它適用于分析極大多數的非極性物質和很多的可離子化的及離子化合物。大多數用于反相色譜的固定相都是天然的疏水物質，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的，含有疏水的機制也能以同樣的保留方式分離。固定相上還有少數物質，如混合相（
陰離子色譜柱如何清洗？
對于陰離子色譜，通用有三種清洗方式，分別用于清洗酸溶性、堿溶性或有機污染物，在清洗過程中必須要確保嚴格按照清洗過程進行，否則會引起色譜柱的局部高壓而損壞色譜柱。對于有機溶劑清洗色譜柱，需要逐步減少有機溶劑的量以避免由于混和而造成的流動相粘度的變化。(1)選擇合適的清洗溶劑a.對低價親水污染物：用10
離子色譜柱清洗的原則
離子色譜柱是一款高容量氫氧根體系色譜柱，用于分析疏水性離子(包括多磷酸鹽，硫氰酸鹽,硫代硫酸鹽,高氯酸鹽)和多價陰離子(包括多磷酸鹽和聚羧酸鋅)。?離子色譜柱一般比常規高效液相色譜分析柱價格要貴很多，但如果正常使用，離子色譜柱也可以有很長的使用壽命，因此對離子色譜的維護和清洗十分重要。一般而言，沒有
色譜柱能用水清洗嗎？
若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱。用純水短時間內沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則可能引起固定相流失和相塌陷現象，
不要用純水清洗色譜柱
請不要用純水清洗色譜柱，樣品分析時，流動相中有機溶劑的含量應保持在4%以上。具有大表面積、高機械強度、化學純度高、優化的表面性質、規則的孔結構、較高的碳鏈覆蓋率是今后HPLC柱新一代填料發展的方向；Kromasil就是這種新一代填料的代表，具有耐高壓、寬PH范圍、峰形對稱、高負載等特點；已被廣大分析