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可能有人認為，大多數遺傳相關疾病的主要原因來自編碼DNA的突變---基因組編碼區域的改變可以直接導致對健康人體重要的特定蛋白的表達發生變化。但是，人類DNA的大部分是非編碼DNA，即不直接翻譯成功能性蛋白的DNA區域。這些非編碼DNA區域包含稱為增強子的調節性序列元件，這些序列元件可以改變特定蛋白被制造的可能性。 在一項新的研究中，來自美國加州大學圣地亞哥分校醫學院和沙克生物研究所等研究機構的研究人員如今在一些增強子中發現的特定遺傳變異決定著蛋白是否在大腦的特定細胞類型中表達，并且可能在人們患精神疾病或神經疾病的風險中起作用。他們使用從六名患者中提取出的健康組織，分離出四種不同類型的腦細胞---神經元、小膠質細胞、少突膠質細胞和星形膠質細胞，然后研究了每種細胞類型的增強子中與疾病相關的遺傳變異，以尋找可能與疾病風險相關的變異。相關研究結果于2019年11月14日在線發表在Science期刊上，論文標題為“Brain cel......閱讀全文
最開始大家都以為是“垃圾”DNA的基因組“暗物質”近年來備受關注，增強子就是其中之一，來自加州大學舊金山分校的一組研究人員修改了現有的基因編輯CRISPR技術，用以來尋找增強子，他們的方法并不是編輯增強子，而是利用一種稱為CRISPRa（CRISPR activation）的工具，搜尋影響T細胞
我們人體每個細胞的基因組中都有大致相同的22,000個基因，但每個細胞采用的都是這些基因的不同組合，根據不同的需求開啟或關閉某個基因。就是這些基因的表達以及抑制模式決定了細胞會成為什么細胞，是腎臟細胞，腦細胞，皮膚細胞，還是心臟細胞。 要想操控這些轉換模式，我們的基因中就必須有調節序列，比如“
不同于肌肉細胞或神經細胞，胚胎干細胞被定義為能夠承擔所有細胞的功能。科學家們將這種靈活性稱之為“多能性”，這意味著隨著生物體的發育，干細胞必須隨時準備激活各種各樣的基因表達程序，將它們轉為血液細胞、腦細胞或腎細胞。 在12月27日的《細胞》(Cell)雜志上，來自Stowers研究所Ali
本周又有一期新的Science期刊（2019年11月29日）發布，它有哪些精彩研究呢？讓小編一一道來。 1.Science：利用機器引導設計方法優化AAV病毒衣殼 doi:10.1126/science.aaw2900 天然的AAV并不特異性地靶向患病的細胞和組織，它們可以被免疫系統識別，
波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心的研究人員發現，改變一小段DNA可以避開鐮狀細胞病（SCD）背后的遺傳缺陷。這一發布在《自然》（Nature）雜志上的新發現，為開發出一些基因編輯方法來治療SCD和諸如地中海貧血等其他的血紅蛋白疾病開辟了一條途徑。 Dana-Farber/波士頓兒童醫院的Stu
英國著名雜志《Nature》周刊是世界上最早的國際性科技期刊，自從1869年創刊以來，始終如一地報道和評論全球科技領域里最重要的突破。其辦刊宗旨是“將科學發現的重要結果介紹給公眾，讓公眾盡早知道全世界自然知識的每一分支中取得的所有進展”。近期《Nature》下載論文最多的十篇文章(2013年6月
2003年研究人員完成了人類基因組計劃項目，共對人類基因組中所有30億個堿基對進行了測序，很多人認為我們機體的DNA是一本開放的百科全書，但一個令人困惑的問題很快也會出現，盡管科學家們對這本書進行了翻譯，但僅僅只是解釋了其中很少一部分內容。 機體中有高達98%的DNA并不會編碼產生蛋白質，很多
人體的幾乎每個細胞都攜帶著一份完整的人類基因組。那么人類眼中的感光細胞為何會與心臟或脾臟的細胞如此的不同? 答案當然是因為每種細胞類型只選擇性表達了一套獨特的基因，而主動沉默了與它的功能無關的基因。科學家們很早以前就知道，那樣的基因沉默是借助于對DNA堿基胞嘧啶的化學修飾，生成稱作5-甲基
報道：由大型國際性協會研究人員組成的一個研究組今日公布了人體內主要細胞和組織中基因作用方式的第一個全面，詳細的圖譜。這一發現描繪了調控基因活性的復雜網絡，也提供了在疾病中扮演重要作用的基因的新信息。 “我們第一次能夠確定基因組中哪些區域在發生疾病的時候會被激活，哪些區域在正常情況下被激活了
美國人類遺傳學協會（ASHG）2017年會于本周在佛羅里達州奧蘭多舉行。這是遺傳學界的一大盛事，每年吸引數千名科學家參加。在會議上，他們介紹遺傳學各個方面的研究進展。 10月17日，加州大學戴維斯分校的Paulina Carmona-Mora介紹稱，人類基因組中的大片段非編碼DNA的重復可能造
利用小分子誘導細胞重編程，使其具備多能干細胞性能，并分化成具備功能的心肌細胞、神經干細胞，這是著名干細胞學者丁勝團隊近期所取得的杰出成就。相關學術成果也先后在最新一期《Science》、《Cell Stem Cell》期刊發表。 化學誘導細胞重編程方法避開基因操作，而是利用小分子與細胞內源因子
*本研究所使用的靶向表觀基因組編輯技術由賽業生物提供 染色質的3D結構會隨著細胞的生活周期而變化，對我們人體的健康和疾病發生產生重要的影響。近年來隨著新技術的發展，科學家們發現染色質折疊讓一些DNA片段彼此靠近并發生互作，他們將這樣的區域稱為拓撲相關結構域TAD。大腦中TAD結構與神經精神
4.1 與LTP間接相關的物質 4.1.1 細胞凋亡學習與記憶是大腦主要的高級神經功能之一,是由不同而又緊密聯系的神經元共同作用的結果。因此,保持神經元的健康和腦細胞的可塑性是學習和記憶的先決條件。已有研究報道,大鼠認知功能受損可能與海馬神經元的凋亡有關,腦細胞過早凋亡可引發腦萎縮、老年癡
染色質的3D結構會隨著細胞的生活周期而變化，對我們人體的健康和疾病發生產生重要的影響。近年來隨著新技術的發展，科學家們發現染色質折疊讓一些DNA片段彼此靠近并發生互作，他們將這樣的區域稱為拓撲相關結構域TAD。大腦中TAD結構與神經精神疾病的患病風險息息相關，但這一研究領域仍存在許多未解之謎。來自西
*本研究所使用的靶向表觀基因組編輯技術由賽業生物提供 染色質的3D結構會隨著細胞的生活周期而變化，對我們人體的健康和疾病發生產生重要的影響。近年來隨著新技術的發展，科學家們發現染色質折疊讓一些DNA片段彼此靠近并發生互作，他們將這樣的區域稱為拓撲相關結構域TAD。大腦中TAD結構與神經精神
胞嘧啶甲基化（mC）是對DNA的修飾，進而調節多種生物功能，如生長發育、腫瘤、以及基因印跡。在絕大多數哺乳動物軀體組織中，當胞嘧啶在一個二核苷酸序列中，并且其后跟著鳥嘌呤（G）時出現mC。同時這些位點絕大多數出現了甲基化（mCG）。然而，在成年哺乳動物大腦，在非CG序列中非常規的胞嘧啶甲基化出現