多索茶堿注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 1．本品不得與其他黃嘌呤類藥物同時使用。 2．與麻黃索或其它腎上腺素類藥物同時使用時須慎重。 3．巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。 4．動物試驗，大環內酯類（如紅霉素）對本品代謝影響不明顯。與氟喹諾酮類藥物如伊諾沙星、環丙沙星合用，宜減量。 藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。......閱讀全文
多索茶堿注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 1．本品不得與其他黃嘌呤類藥物同時使用。 2．與麻黃索或其它腎上腺素類藥物同時使用時須慎重。 3．巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。 4．動物試驗，大環內酯類（如紅霉素）對本品代謝影響不明顯。與氟喹諾酮類藥物如伊諾沙星、環丙沙星合用，宜減量。 藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生
多索茶堿顆粒的相互作用及藥理毒理
相互作用 多索茶堿不得與其他黃嘌呤類藥物同時服用。與麻黃素或其他腎上腺素類藥物同服時需慎重。 null 藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。
多索茶堿注射液的藥理毒理
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。
多索茶堿注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 貯藏 密閉保存。
多索茶堿顆粒的藥理毒理
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。
多索茶堿顆粒的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。 貯藏 密封保存。
多索茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.
多索茶堿注射液的相互作用
1．本品不得與其他黃嘌呤類藥物同時使用。 2．與麻黃索或其它腎上腺素類藥物同時使用時須慎重。 3．巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。 4．動物試驗，大環內酯類（如紅霉素）對本品代謝影響不明顯。與氟喹諾酮類藥物如伊諾沙星、環丙沙星合用，宜減量。
多索茶堿顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。 藥代動力學 24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的
二羥丙茶堿注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 1．與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。 2．與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用，可增加其作用和毒性。 藥理毒理 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用
多索茶堿顆粒的相互作用
多索茶堿不得與其他黃嘌呤類藥物同時服用。與麻黃素或其他腎上腺素類藥物同服時需慎重。
多索茶堿注射液的性狀及規格
性狀 本品為無色的澄明液體。 規格 10ml：0.1g。
多索茶堿注射液的成分及性狀
成份 多索茶堿。其化學名稱為1,3-二甲基-7-（1，3-二氧環戊基-2-基）甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 其結構式為： 分子式:C 11H 14N 4O 4 分子量:266.26 性狀 本品為無色的澄明液體。
多索茶堿注射液的貯藏及包裝
貯藏 密閉保存。 包裝 10ml安瓿瓶裝，每盒6支。
多索茶堿顆粒的藥理作用
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。
多索茶堿注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。
多索茶堿注射液的成分
多索茶堿。其化學名稱為1,3-二甲基-7-（1，3-二氧環戊基-2-基）甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 其結構式為： 分子式:C 11H 14N 4O 4 分子量:266.26
多索茶堿注射液的禁忌
對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者，急性心肌梗塞患者禁用。
多索茶堿注射液的性狀及適應征
性狀 本品為無色的澄明液體。 適應癥 支氣管哮喘、喘息性慢性支氣管炎及其他支氣管痙攣引起的呼吸困難。
多索茶堿注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于多索茶堿10mg),置水浴上蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,用水稀釋制成
多索茶堿注射液的類別及貯藏方法
類別同多索茶堿。規格(1)10ml:0.1g(2)l0ml:0.2g(3)20ml:0.3g貯藏密閉保存。
多索茶堿注射液的規格及用法用量
規格 10ml：0.1g。 用法用量 成人每次200mg，12小時一次，以25%葡萄糖注射液稀釋至40ml緩慢靜脈注射，時間應在20分鐘以上，5～10日為一療程或遵醫囑。也可將本品300mg（3支）加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水注射液100ml中，緩慢靜脈滴注，每日一次。
多索茶堿注射液的用法用量及禁忌
用法用量 成人每次200mg，12小時一次，以25%葡萄糖注射液稀釋至40ml緩慢靜脈注射，時間應在20分鐘以上，5～10日為一療程或遵醫囑。也可將本品300mg（3支）加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水注射液100ml中，緩慢靜脈滴注，每日一次。 禁忌 對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者，
多索茶堿注射液的用法用量
成人每次200mg，12小時一次，以25%葡萄糖注射液稀釋至40ml緩慢靜脈注射，時間應在20分鐘以上，5～10日為一療程或遵醫囑。也可將本品300mg（3支）加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水注射液100ml中，緩慢靜脈滴注，每日一次。
多索茶堿注射液的檢查方法
pH值取本品10m1,加飽和氯化鉀溶液1~2滴,依法檢查,pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含多索茶堿1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十
多索茶堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于多索茶堿10mg),置水浴上蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
多索茶堿注射液的成分及適應癥
成份 多索茶堿。其化學名稱為1,3-二甲基-7-（1，3-二氧環戊基-2-基）甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 其結構式為： 分子式:C 11H 14N 4O 4 分子量:266.26 適應癥 支氣管哮喘、喘息性慢性支氣管炎及其他支氣管痙攣引起的呼吸困難。
多索茶堿注射液的規格及不良反應
規格 10ml：0.1g。 不良反應 使用黃嘌呤衍生物可能引起惡心、嘔吐、上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動過速、期前收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如過量使用還會出現嚴重心律失常、陣發性痙攣等。此表現為初期中毒癥狀，此時應暫停用藥，請醫生診斷，監測血藥濃度。但在上述中毒跡象和癥狀完全消失
多索茶堿注射液的適應癥及規格
適應癥 支氣管哮喘、喘息性慢性支氣管炎及其他支氣管痙攣引起的呼吸困難。 規格 10ml：0.1g。
多索茶堿注射液的不良反應及禁忌
不良反應 使用黃嘌呤衍生物可能引起惡心、嘔吐、上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動過速、期前收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如過量使用還會出現嚴重心律失常、陣發性痙攣等。此表現為初期中毒癥狀，此時應暫停用藥，請醫生診斷，監測血藥濃度。但在上述中毒跡象和癥狀完全消失后仍可繼續使用。 禁忌 對多