2010北京色譜年會成功召開

　　2010年12月10日，北京理化分析測試技術學會色譜學會舉辦的“2010北京色譜年會”在北京京東賓館隆重召開。來自科研院所、質檢機構、儀器廠商等二百余位色譜界專家學者、實驗室人員、技術工程師等參加了本次年會，共同探討了色譜技術的最新成果、發展趨勢及其在健康、環境等領域的應用，進一步促進了北京地區色譜技術的應用與交流。

2010北京色譜年會會場

2010北京色譜年會會場

　　本屆色譜年會由中國色譜學會常務副理事長武杰先生主持，北京色譜學會理事長劉國詮研究員致開幕詞，中國分析測試協會汪正范研究員主持大會報告。中國科學院大連化學物理研究所張玉奎院士在百忙中出席年會，并向參會者報告了國內色譜技術的最新進展。

       

中國色譜學會常務副理事長 武杰 先生        中國分析測試協會 汪正范 研究員

　　劉國詮理事長首先感謝中科院張玉奎院士、國家疾控中心吳永明研究員、色譜界各位同仁和朋友們以及贊助廠商對北京色譜年會的熱情支持，歡迎大家的到來。

北京色譜學會理事長劉國詮研究員

　　一年多來，北京色譜界非常活躍，這得益于北京社會、經濟和科技的長足發展，從而促進了色譜和相關領域的深入民心。在這樣的大背景下，色譜界專家學者辛勤努力，使色譜技術和應用得到了蓬勃發展。所以，今天我們匯聚一堂，共同探討色譜的發展，相信大家一定會受益匪淺。另外，我們高興地看到，參會的既有我們的老朋友，也有年輕的學者和科普工作者，他們代表著北京色譜的未來。北京色譜學會是一個互動交流的群眾性社會團體，按照自己的章程，換屆選舉正在緊鑼密鼓地進行，相信在新一屆理事會的帶領下，北京色譜學會將迎來生龍活虎的新景象。大會的成功召開，離不開大家的積極參與和廠商的鼎力贊助，希望大家攜手把北京色譜的事情做好，祝會議圓滿成功。

 

蛋白質組分離鑒定方法進展

　　中國科學院大連化學物理研究所張玉奎院士作了題為《蛋白質組分離鑒定方法進展》的報告，主要介紹了蛋白質組分離鑒定和定量的新技術、新方法。

中國科學院大連化學物理研究所 張玉奎 院士

　　2010年9月在悉尼的蛋白質組組織年會上，正式宣布啟動人類蛋白質組計劃。該項計劃包括基因中心策略(人類染色體蛋白質組計劃)、疾病中心策略(人類重大疾病蛋白質組計劃)和蛋白質中心策略(人類/器官/體液蛋白組計劃)三個部分。蛋白質組學發展至今，在約20344個蛋白質組成的人類蛋白質庫中，已經發現了約7000個強證據、約5000個弱證據，還有8000多個沒有證據需要新的技術，而這些很多是低豐度(低拷貝)的蛋白，今后5～10年的挑戰將是從高拷貝到低拷貝數、從定性到定量分析。

　　蛋白質組分離鑒定新技術新方法

　　首先，張院士回顧了近年來，國內科學工作者們在蛋白質組分離鑒定中在定性分析領域取得的進展，包括：高豐度蛋白質去除、低豐度蛋白質富集、建立蛋白質分離鑒定平臺、液質聯用高靈敏度鑒定等方面;尤其是在2010年取得了很多新進展。比如：發展了一種通用型肽段富集材料，制備了表面固定銅離子的介孔磁性硅膠微球，可顯著提高肽段的鑒定靈敏度。發展了兩種方法，包括：提高分離鑒定通量的激光輔助酶解技術，磷酸化肽數據處理方法。建立了三個平臺，比如：在發展高效快速蛋白質分離鑒定平臺方面，建立了蛋白質多維分離-溶劑置換-在線酶解-多肽分離-質譜鑒定的高通量平臺用于鼠腦蛋白質組鑒定，21 小時內鑒定出2014種蛋白質，分析通量與國際領先水平相當。還發展了高通量陣列蛋白質分離鑒定平臺;建立了規模化磷酸化蛋白質組分離鑒定平臺等。

　　接下來，張院士介紹了中國和全球科學家們在蛋白質組學研究中面臨的新挑戰。從全球蛋白質組學發展的前一階段里看，中國承擔了整個人類蛋白質組學計劃中的人類肝臟蛋白質組學全譜分析任務，目前可達到每年鑒定12000 個唯一蛋白(unique protein)的水平，處于國際領先地位。

　　蛋白質組學定量的新技術新方法

　　蛋白質組學在定量新技術新方法中，已經出現的包括：非標記絕對定量，如歸一化定量、SRM/MRM定量;穩定同位素標記相對定量，如iCAT、iTRAQ、AACT/SILAC定量;化學衍生標記，如乙酰化/ICPL化學修飾定量、DIGE熒光標記定量等，近10年來這些定量方法均發表了大量文獻，比如：酵母蛋白質組的SILAC質譜定量;化學衍生標記質譜相對定量;還有中國科學家們發表的如：O18串聯酶促標記糖位點定量新方法;應用于血漿蛋白質組的基于多維色譜分離的蛋白質定量新方法;肝臟蛋白熒光標記蛋白質定量新方法;以稀土元素為質量標簽的定量蛋白質組新方法等。當前最值得關注的定量方法是SRM/MRM定量技術以及SRM/MRM和其它方法結合的定量技術，最近文獻對比(Natrue Biotech 2010, 78, 710-721)表明，LC-MS MRM分析策略選擇性、動態范圍、重復性好，定量具有明顯優勢。比如Nature(Nature 2009,460, 762-766.)曾介紹了一種組合定量方法，綜合運用等電聚焦+液相色譜兩維高效分離、MRM和質譜計數雙重定量，應用于勾端螺旋體，實現了相當于83%總蛋白數的蛋白定量。

　　國外目前已經發展了以Matties Mann、Matties Ulan、Redi Aebersold、John Bergeron等主流科學家參與的染色體蛋白質組計劃，采用質譜為主要手段的 MRM定量技術，來建立人類基因—蛋白質—特異肽的特異肽段組數據庫。中國科學家們也亟待探索和建立更多的蛋白質組學定量新技術新方法，包括利用新型分離介質、多維分離技術的高效分離手段;通過樣品富集、提高儀器靈敏度來實現的高靈敏度檢測;以及建立高精度定量的新方法等。

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安捷倫UHPLC改善色譜分析的數據質量

　　安捷倫科技(中國)有限公司肖堯先生作了題為《安捷倫UHPLC改善色譜分析的數據質量》的報告，主要介紹了UHPLC改善色譜分析通量和分離度，UHPLC與HPLC之間的方法轉換等內容。

安捷倫科技(中國)有限公司 肖堯 先生

　　小顆粒色譜填料

　　對于小顆粒色譜填料，需要高流速獲得高柱效和分離速度，提高流速HETP不會提高，提高分離速度的同時改善分離度。顆粒度越小，HETP越低，柱效越高，分離度越好。

　　小顆粒填料全面改善液相色譜的數據質量：1)小顆粒高效柱，分離度改善，靈敏度改善(對于質譜可能尤其顯著)，分離速度改善(使用小顆粒填料的短柱);2)提高流速對小顆粒填料色譜柱的柱效負面影響不大。

　　Agilent 1200 UHPLC性能特點

　　全新Agilent 1200 Infinity 系列高分離度快速液相色譜系統，更高的數據質量——速度、分離度和靈敏度。提高樣品通量，試驗時間縮短，分析速度可以比標準液相快20倍;使用小顆粒填料色譜柱，調整流動相選擇性，分離度提高60%;采用質譜檢測器，增加信噪比，靈敏度提高10倍以上 。

　　而后，肖先生給大家舉了UHPLC測定西洋參中皂苷的含量，異丙酸梯度分離甘油三酸脂等諸多實例，均獲得很好的結果質量。

　　UHPLC與HPLC方法轉換

　　UHPLC與HPLC之間的方法轉換基于公式與計算器計算轉換參數，其中流動相、柱溫和檢測波長是不變參數，而梯度時間表和進樣量是轉換參數，梯度時間基于柱長和流速。肖先生以柴胡樣品為例，從HPLC直接轉換的UHPLC方法滿足了藥典的分離要求。UHPLC與HPLC的方法比較見下表：

	原始HPLC	轉換UHPLC
色譜柱	Zorbax Plus C18(4.6×250mm,5μm)	Zorbax Plus C18(2.1×100mm,1.8μm)
流速	1mL/min	0.4mL/min
運行時間	61min	13min
最大壓力	110bar	506bar
溶劑消耗	61mL	5.2mL
進樣量	20μL	1.6μL

 

島津超快速液相色譜儀LC-30A性能特點及最新應用

　　島津公司冀峰博士作了題為《島津超快速液相色譜儀LC-30A性能特點及最新應用》的報告，主要介紹了Nexera UHPLC LC-30A 超高效液相色譜儀的超高壓、超高速和超高溫等三大優越性能及其應用。

島津公司 冀峰 博士

　　Nexera(LC-30A)作為島津LC的新一代產品，各方面的性能都提升到新的水平，可同時滿足傳統/快速/超快速/高分離度/高溫多種分析條件的要求。

　　LC-30A優越性能

　　Nexera UHPLC LC-30A超高效液相色譜儀在壓力高達130MPa時仍能被優化工作，而不影響高性能和數據質量。Nexera在最高的壓力下還可進行寬流速范圍的各種分析，從微柱液相(micro LC)到常規液相，從普通壓力液相到超高壓液相，從等梯度到四元高壓梯度和多維液相。

　　LC-30A僅需10秒的快速進樣，使快速色譜縮短了周期時間，真正實現了超過4600個樣品容量的高通量。Nexera新設計的進樣口和細尖(fine-tipped)的進樣針還有額外的功能，如多個清洗溶劑的選擇，進樣口及針內壁的清洗，使交叉污染減少到最低。

　　LC-30A對于高溫液相色譜分析提供了有效的溶劑預加熱方式，使溶劑達到穩定可靠的狀態。先進的智能加熱平衡器(IHB)通過使用柱箱內獨立控制的加熱區域，使高溫分析時的峰展寬效應最小，以保證任何流速下的柱溫。當分析溫度高達150℃時，柱后冷卻器可以降低檢測噪音。

　　接著，冀博士列舉了分析人參皂苷、17種氨基酸混合標準品等諸多例子。

　　綠色液相色譜

　　綠色液相色譜一般是指減少有機溶劑的使用和消耗，通過縮短分析時間、降低有機溶劑的使用比例來實現。在高溫下，水(亞臨界水)的洗脫能力可以達到常規溫度時有水/有機溶劑的洗脫能力。

　　LC-30A是一款低碳產品，它在降低環境壓力方面主要體現在：1)節省溶劑，流速和分析時間分別縮減到原來的3/5和1/25，即每次分析的流動相消耗約減少到1/40。2)能源成本，分析時間減少為原來的1/25，即能源消耗減少到原來的1/25。3)性能成本，不僅速度快14倍，而且提高峰分離度，即成本/性能比降至1/14以下。4)方法移植的成本降低，可以使用方法移植(常規LC←→超高速LC)工具。5)高溫下純水流動相分析，降低了環境壓力。

 

食品安全科技的發展：從化學分析家到分析毒理學家

　　中國疾病預防控制中心吳永寧研究員作了題為《食品安全科技的發展：從化學分析家到分析毒理學家》的報告，以三聚氰胺事件和南京小龍蝦事件為例，介紹了化學污染分析和毒理學分析以及食品安全的風險監測和評估。

中國疾病預防控制中心 吳永寧 研究員

　　三聚氰胺事件

　　提及食品安全，吳研究員首先就講到了“三聚氰胺奶粉”事件。這次事件曾對我國奶牛業造成了毀滅性打擊，震驚了全國，驚動了世界。關于三聚氰胺的檢測，因為之前美國類似的寵物腎結石事件中檢測結果是三聚氰胺和三聚氰酸，所以當吳永寧研究員團隊僅檢測到三聚氰胺時，相當多的人都在質疑結果。但是從他們對市場上樣品、患者家的奶粉以及公安部收繳的非法添加原料的檢測中發現，其他物質的含量都很低，三聚氰胺確實是始作俑者。后來，經過大量測定數據和方法的公布，證明他們是正確的;特別是歐盟組織的國際比對中以優秀成績通過了三聚氰胺分析能力的考核。

　　南京小龍蝦事件

　　接下來，吳研究員給我們講起了今年發生在南京的小龍蝦事件。食用小龍蝦后的橫紋溶解綜合征患者，具有與“哈夫”病相似的流行病學特征和臨床表現，如病前4到13小時內均有食用較多小龍蝦史。吳研究員對來自南京市場的小龍蝦及患者的血液和尿液樣品進行了900多項有關化學物質的篩查，做了6種聚醚類抗生素、10種大環內脂抗生素、23種β-受體激動劑、15種鎮靜劑、3種苯胺和消極苯胺類化合物，2種重金屬的檢測，未發現市場采集的小龍蝦中存在已知可致橫紋溶解綜合征的化學物質。

　　國家疾控中心把所有輕度小龍蝦病人的血液重新采集，然后，在國際合作當中，相互發現有什么樣的生物物質。同時我們正在提出病例的定義和主動監測方案。明年將會更多的進行病例的主動搜索，主動去尋找這些病人。中國食品安全的一種狀態就是，如果積累的病例多了，那么可能發現解決這個難題的機會就多了。

　　食品安全風險評估

　　最后，吳研究員介紹了食品安全風險體系。食品安全是指將風險降到人們普遍可以接受的程度，真正目的是控制食源性疾病。食品業無法避免風險，如何對風險進行評估就成為問題的重中之重。

　　我國去年出臺的《中華人民共和國食品安全法》，其最大亮點就是將食品安全保障建立在風險分析的框架上，將以科學為基礎的食品安全風險評估與以政策為基礎的食品安全風險管理分離。“食品安全是建立在風險分析體系上的，包括風險評估、風險管理和風險交流。國際上食品安全管理是由聯合國糧食與農業組織(FAO)/世界衛生組織(WHO)食品標準規劃—國際食品法典委員會(CAC)實施的。我國也是這樣，在實施新的《食品安全法》時，風險評估和風險管理也保持了獨立性，由衛生部負責組建了代表科學的國家食品安全風險評估委員會和代表管理的食品安全國家標準審評委員會。這樣看來，我們國家的食品安全風險監測與風險評估制度已經與國際接軌了。

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用微流控和金納米顆粒的微型化快速檢測

　　國家納米科學中心蔣興宇研究員作了題為《用微流控和金納米顆粒的微型化快速檢測》的報告，主要介紹了微流控免疫印跡檢測及其在人類免疫缺陷病毒(HIV)檢測方面的應用。

國家納米科學中心 蔣興宇 研究員

　　流控免疫印跡檢測

　　流控免疫印跡檢測實驗分為電泳、轉膜和微流管道檢測三個步驟。一個微流管道僅有150μm寬，載玻片有2㎝寬，每個管道中通入不同的抗體溶液，僅需1～3μL抗體溶液就可以同時檢測細胞中多種蛋白的表達量。在一個微管道中通入幾種分子量不同的管家基因表達蛋白的抗體的混合溶液，能夠提供蛋白質翻譯后修飾的信息，并能排除假陽性信號，而且分子量標準和目標蛋白在同一張結果圖上。

　　微流控免疫印跡與傳統免疫印跡比較

　　傳統免疫印跡一次實驗只能檢測到一種蛋白的表達量，消耗大量抗體溶液(mL量級);而微流控免疫印跡可以同時檢測細胞中多種蛋白的表達量，成本低，速度快，兩者靈敏度相同。具體比較見下表：

	傳統免疫印跡	微流控免疫印跡
單次實驗可檢測蛋白數	1種	≥10種
檢測一種蛋白消耗抗體溶液體積	約1mL	約1μL
檢測一種蛋白所需抗體成本	約20元	約0.2元
檢測一種蛋白所需細胞全蛋白質量	約100μg	約4μg
免疫反應時間	約1h	約30min

　　微流控免疫印跡的應用

　　艾滋病無法根除和治愈，而且沒有有效疫苗，因此，檢測是預防的主要手段。檢測人類免疫缺陷病毒(HIV)的現有方法是：

	速度	準確度	成本
初篩——酶聯免疫試紙條	快	低——假陽性率高	低
確認——免疫印跡	慢	高	高

　　基于微流控的艾滋病檢測試劑盒初篩和確認一步完成。同時檢測33個抗原和33個血清樣品，檢測時間在半小時以內(常規檢測同樣的量至少需要3日)，所用樣品量是傳統免疫的1/100～1/1000，成本可以降低到小于1元/人次，通過檢測熒光信號定量。

 

新型電霧式檢測器Corona CAD Ultra

　　戴安中國有限公司資深液相色譜技術專家李浪先生作了題為《新型電霧式檢測器Corona CAD Ultra》的報告，主要介紹了Corona CAD Ultra的工作原理、技術特點及其與其它檢測器的比較。

戴安中國有限公司資深液相色譜技術專家 李浪 先生

　　Corona CAD(Charged Aerosol Detectors)是ESA公司(2009年底被戴安公司收購)獨特的ZL技術，曾獲得R&D100最佳新產品獎;是近期發展最快、被采納速度也最快的HPLC通用型檢測技術之一。

　　Corona CAD Ultra工作原理

　　Corona CAD Ultra的工作原理一般包括霧化、蒸發、顆粒帶電和顆粒的檢測四個過程。霧化過程是指從液相色譜柱過來的流動相進入儀器并在這里用氣體霧化(通常是氮氣)，然后直接噴霧到一個碰撞室，除去大的液滴，系統的氣體流速大約是4L/min;蒸發過程是指剩下的流動相在往下通過干燥管時被蒸發，產生均一大小的顆粒;顆粒帶電過程是指與此同時的另一路氮氣流被一個電霧充電的高電壓帶上電，下一步被分析物顆粒與離子化的氣體在一個混合腔里碰撞，這樣電荷就被轉移到樣品的顆粒上。顆粒檢測過程是指在通過一個離子陷阱之后過量的離子化氣體被除去而帶電顆粒擠入收集器，然后電荷被轉移并被一個靈敏的靜電計檢測。

　　Corona CAD Ultra技術特點

　　Corona CAD Ultra采用一些新技術，在性能上體現諸多優點：1)極佳的靈敏度，柱上pg級的檢測，質量敏感型通常比ELSD和低波長紫外要好。2)更加一致的響應值，獨立于化學結構的響應，在缺乏標樣時可作為相對測定。3)更寬的動態范圍，四個數量級，從pg級到μg級，相當于在同一針進樣的情況下，把<0.05%含量的雜質與主成份一起測定。4)廣泛的應用領域，可用于食品飲料分析、環境分析、化學品分析和制藥研發及分析領域，需要被分析物不揮發，但不需要紫外吸收或能離子化。5)即使在低濃度時也有很好的重現性。

　　CAD與RI及ELSD的比較

　　RI示差檢測器靈敏度低，需要較大體積的進樣，樣品在柱上過載，分離度變差并且峰擴散，不能作梯度;ELSD蒸發光散射檢測器非線性，低濃度時靈敏度較低，明顯低估了二聚體的含量;CAD電霧式檢測器靈敏度更高，比ELSD線性程度更好，動態范圍更寬，對二聚體的估值稍高，是紫外檢測器的一種有力補充。

　　最后，李專家舉了一個CAD的應用實例，檢測Amikacin(氨基羥丁基卡那霉素A，即抗菌素BBK8)不純物及其降解產物。操作方法簡單，結果令人滿意。

 

環境有毒有害物質的生物化學研究

　　香港浸會大學化學系蔡宗葦教授作了題為《環境有毒有害物質的生物化學研究》的報告，主要介紹了二惡英的生成及其在生物體的毒性研究。

香港浸會大學化學系 蔡宗葦 教授

　　環境中由人類合成或由生產過程產生的有害化學物質越來越多,其中不少物質(如二惡英等環境荷爾蒙類物質) 對人體和生物具有強烈的毒性,甚至影響人類和生物的生育、遺傳。因此,世界各國把對二惡英以及環境中荷爾蒙類物質的研究列為環境科學的前沿課題,初步調查結果表明,我國也存在著造成二惡英污染的潛在危險。

　　二惡英的產生

　　二惡英是指含有2個或1個氧鍵連結2個苯環的含氯有機化合物。由2個氧原子聯結2個被氯原子取代的苯環為多氯二苯并二惡英(PCDDs);由1個氧原子聯結2個被氯原子取代的苯環為多氯二苯并呋喃(PCDFs)。每個苯環上都可以取代1～4個氯原子，從而形成眾多的異構體，其中PCDDs有75種異構體，PCDFs有135種異構體。其毒性比氰化鈉要高50-100倍，比砒霜高900倍。

　　二惡英主要是在一系列包括熔煉、紙漿的漂白以及生產某些除草劑和殺蟲劑的工業生產過程中所產生的有害的副產品，但也可能在火山爆發和森林火災等自然過程中產生，它同時還包括在生產氯代有機物的熱過程中所形成的有害的副產品。此外，汽車尾氣和香煙燃燒都可以產生二惡英，甚至在我們日常生活用品，如洗潔精、牙膏等含有及其微量的二惡英。

　　二惡英的危害

　　二惡英進入人體的途徑主要有呼吸道、皮膚和消化道。它能夠導致嚴重的皮膚損傷性疾病，具有強烈的致癌、致畸作用，同時還具有生殖毒性、免疫毒性和內分泌毒性。如果人體短時間暴露于較高濃度的二惡英中，就有可能會導致皮膚的損傷如出現氯痤瘡及皮膚黑斑，還出現肝功能的改變。如果長期暴露則會對免疫系統、發育中的神經系統、內分泌系統和生殖功能造成損害。研究表明，暴露于高濃度的二惡英環境下的工人其癌癥死亡率比普通人群高60個百分點。

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色譜分離材料的科學與藝術

　　博納艾杰爾科技有限公司市場部經理楊定忠先生作了題為《色譜分離材料的科學與藝術》的報告，主要介紹了硅膠表面處理技術、新型酰胺鍵合硅膠色譜柱和Optimix技術等內容。

博納艾杰爾科技有限公司 楊定忠 經理

　　硅膠表面處理技術

　　鍵合硅膠表面處理包括表面雜化和雙層表面處理，表面雜化可以減少硅醇基并提高硅膠在堿性流動相中的穩定性，雙層表面處理能夠降低表面硅羥基酸性而提高硅膠表面的均一性。雙層表面處理后，硅膠表面金屬被新的表面硅羥基層覆蓋屏蔽，表面強酸性硅羥基被新的低酸性硅羥基覆蓋屏蔽，硅膠微晶形成過程中的不規則表面被新增的更均勻的表面層覆蓋。因此，雙層表面處理硅膠對極性化合物具有更好的保留和分離，更好的峰型和重現性。

　　基于雙層表面處理技術的產品有Venusil MP C18、Venusil ASB C18,C8和Venusil HILIC。Venusil MP C18適合絕大多數應用的通用型反相色譜柱，對堿性化合物具有良好的分離和峰型;Venusil ASB C18,C8適用100%水流動相條件，在酸性條件下優異的鍵合相穩定性，高靈敏度(使用MSD)，極低pH條件下非常穩定(pH=0.8，100℃);Venusil HILIC在HILIC模式下，對親水性化合物具有良好的保留，比氨基柱更穩定和更好的重現性。接著，楊經理舉了一個用上面三種柱子對井崗霉素雜質分析的例子。

　　Optimix技術——全新的色譜方法開發/優化選擇

　　Optimix技術成功地解決了同時分離強極性和強流水性化合物的難題，尤其在等度條件下的分離;解決了可離子化化合物分離需要添加高濃度鹽的問題，拓寬了LC-MS的適用范圍。

　　Optimix技術色譜柱表面均勻，由于沒有空間位阻影響故在分離過程中分子具有更好的滲透性，與單層烷基型固定相相比具有獨特的選擇性。Optimix C18/SCX，C18和SCX陽離子互換基團混淆化學鍵合多孔硅膠固定相色譜柱。與純真的C18或SCX色譜柱相比，C18/SCX具備C18和SCX的雙重選擇性;對于強堿性可解離化合物保留更加均衡，具備適中的保留、優秀的選擇性和良好的峰形。

　　最后，楊經理概述了色譜方法優化新策略，并舉了一個利用C18/SCX對除草劑優化分離的例子。

 

　　贊助廠商

　　2010北京色譜年會得到了安捷倫公司、島津公司、博納艾杰爾公司、戴安公司、北京綠綿科技公司、時聯特種溶劑股份公司、北京普立泰克公司、PE公司等近二十家廠商的鼎力支持，他們不僅作了精彩報告，而且在展廳里布了展臺，介紹他們的新技術、新產品。參展廠商如下：

展廳一覽

北京綠綿科技有限公司

北京普立泰科儀器有限公司

天津博納艾杰爾科技有限公司

珀金埃爾默儀器(上海)有限公司

戴安中國有限公司

東曹(上海)生物科技有限公司

天美(中國)科學儀器有限公司

時聯特種溶劑股份有限公司

北京迪馬科技有限公司

北京中興匯利科技發展有限公司

鄭州克萊克特科學儀器有限公司

北京綠百草科技發展有限公司