2014年諾貝爾化學獎獲得者將在PITTCON2016做主題報告

　　分析測試百科網訊 2016年3月7日-3月10日，2016年美國匹茲堡化學分析儀器、科學儀器及實驗室設備展（PITTCON2016）將在美國亞特蘭大國際會議中心召開。在本屆展會上，2014諾貝爾獎得主W.E Moerner，斯坦福大學化學系教授將在展會期間帶來報告，報告題目為《How Optical Single-Molecule Detection in Solids Led to Super-Resolution Nanoscopy in Cells and Beyond》。

　　W. E. Moerner是2014年諾貝爾化學獎三位獲獎者之一，獎項旨在表彰他們對于發展超分辨率熒光顯微鏡做出的卓越貢獻。他們的突破性工作使光學顯微技術進入了納米尺度，從而使科學家們能夠觀察到活細胞中不同分子在納米尺度上的運動。W. E. Moerner是美國單分子光譜和熒光光譜領域的著名專家，從1998年至今一直在斯坦福大學擔任教授。

W. E. Moerner

　　報告摘要：

　　至少25年前，低溫實驗旨在建立固體光存儲的終極限制，導致第一光學檢測和凝聚相單個分子的光譜。在這個未知的極限上，單分子表現出自發性的變化（閃爍）和光驅動發射控制，給了我們許多驚喜，該性能也在1997年被在室溫下觀察到單個綠色熒光蛋白的變種。在2006年，PALM和隨后的方法表明，使用先對非微擾可見光，可以繞開約200納米的光衍射極限來實現超分辨率熒光顯微鏡及納米顯微鏡。這是單分子熒光成像發射濃度的主動控制和單熒光修飾結構的序列定位必不可少的結合。超分辨顯微鏡開辟了在活細胞中觀察20-40納米甚至以下的生物結構和行為的先河。樣品種類繁多，包括細菌細胞質上層結構、肌動蛋白微絲、淀粉樣蛋白原纖維的形態細節以及更多的。目前的方法開發研究通過一些途徑來從每個單分子上提取更多的信息，例如厚細胞中的三維位置和方向。值得注意的是，盡管所有的精力放在超分辨率上，甚至在常規的單分子追蹤制度，單個分子的運動在溶液或細胞中被記錄，而不是延伸結構的形狀，許多生物學過程仍然可以獲知。