馬來酸伊索拉定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸伊索拉定10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使馬來酸伊索拉定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸伊索拉定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水-冰醋酸(600:400:3)為流動相;檢測波長為265nm;進樣體積20l。系統適用性要求理論板數按伊索拉定峰計算不低于2000測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
馬來酸伊索拉定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸伊索拉定10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使馬來酸伊索拉定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸伊索拉定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1
馬來酸伊索拉定的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸和醋酐各25ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.22mg的CsH7Cl2N5·C4H4O4。
馬來酸伊索拉定片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置20ml量瓶(2mg規格)或50ml量瓶(4mg規格)中,加水-冰醋酸(400:3)8ml,超聲使完全分散,加甲醇適量,超聲使馬來酸伊索拉定溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出
馬來酸伊索拉定片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于馬來酸伊索拉定2mg),加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml,振搖10分鐘使馬來酸伊索拉定溶解,離心,取上清液。對照品溶液取馬來酸伊索拉定對照品2mg,加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml振搖使溶解。色譜條件采用硅膠GF2s
馬來酸伊索拉定的檢查方法
酸度取本品20mg,加水100ml,加熱至80℃放冷,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為20氯化物取本品0.50g,加水35ml和稀硝酸15ml,加熱使溶解,放冷至沉淀完全析出,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0m制成的對照液比較,不得更濃(0
馬來酸伊索拉定片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
馬來酸伊索拉定的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水4ml和稀鹽酸1ml使溶解,加高錳酸鉀試液3滴,紫紅色即消失(2)取本品約10mg,加水4ml和稀鹽酸lml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液2ml,即產生淡紅色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集905圖)一致。
馬來酸伊索拉定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于馬來酸伊索拉定2mg),加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml,振搖10分鐘使馬來酸伊索拉定溶解,離心,取上清液。對照品溶液取馬來酸伊索拉定對照品2mg,加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml振搖使
馬來酸伊索拉定片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于馬來酸伊索拉定2mg),加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml,振搖10分鐘使馬來酸伊索拉定溶解,離心,取上清液。對照品溶液取馬來酸伊索拉定對照品2mg,加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml振搖使溶解。色譜條件采用硅膠GF
馬來酸伊索拉定的制劑類型
馬來酸伊索拉定片
馬來酸伊索拉定片的類別和貯藏方式
類別同馬來酸伊索拉定規格(1)2mg(2)4mg貯藏密封,在干燥處保存
馬來酸伊索拉定的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水4ml和稀鹽酸1ml使溶解,加高錳酸鉀試液3滴,紫紅色即消失(2)取本品約10mg,加水4ml和稀鹽酸lml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液2ml,即產生淡紅色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集905圖)一致。檢查酸度取本品20mg,加水100ml,加熱至
馬來酸伊索拉定的類別及貯存方法
類別胃黏膜保護藥。貯藏密封保存
馬來酸伊索拉定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在乙二醇中略溶,在甲醇或無水乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為181~186℃,熔融時同時分解。
馬來酸伊索拉定的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在乙二醇中略溶,在甲醇或無水乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為181~186℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加水4ml和稀鹽酸1ml使溶解,加高錳酸鉀試液3滴,紫紅色即消失(2)取本品約10mg,加
馬來酸依那普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中
馬來酸依那普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中
馬來酸依那普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中
拉米夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取拉米夫定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
頭孢拉定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項
馬來酸氯苯那敏片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸氯苯那敏4mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使馬來酸氯苯那敏溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸氯苯那敏對照品16mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加流
馬來酸咪達唑侖片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于咪達唑侖10mg),置100m量瓶中,加流動相超聲使馬來酸咪達唑侖溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取馬來酸咪達唑侖對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.
馬來酸曲美布汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸曲美布汀100mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使馬來酸曲美布汀溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取馬
馬來酸噻嗎洛爾片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),置50ml量瓶中,加3.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使馬來酸噻嗎洛爾溶解并稀釋刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m量瓶中,0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度
馬來酸氟伏沙明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸氟伏沙明0.1g),置100ml量瓶中,加流動相約50ml,振搖10分鐘使馬來酸氟伏沙明溶解,用流動相釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品
馬來酸依那普利的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸15ml與無水二氧六環(取二氧六環500ml,加入經干燥的4A分子篩10g,放置過夜,即得)5ml,微溫使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于4
頭孢拉定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取頭孢拉定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.7ng的溶液。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見頭孢氨芐項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
拉米夫定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液對照品溶液取拉米夫定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.25mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取
馬來酸依那普利膠囊額定含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水
頭孢拉定顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要與測定法見頭孢拉