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Western Blot全自動分析儀與傳統WB方法的比較，傳統Western blot方法是利用抗原抗體的免疫反應，先將蛋白通過SDS-PAGE電泳分離開來，然后再利用電場力的作用將膠上的蛋白轉移到固相載體（硝酸纖維素膜即NC膜）上，然后再加抗體形成抗原抗體復合物，利用發光或顯色原理將結果顯示到膜或底片上。其實驗步驟主要包括以下幾個：一．配膠跑膠1、根據要求配制好SDS-聚丙烯酸胺凝膠（一般釆用10%的SDS－PAGE）2、將已配制好的凝膠裝入電泳儀中（注意不要漏液）。3、設計加樣順序，作好實驗記錄，按預定順序加樣。一般裂解液我們按10-20ul/道點樣，重組蛋白按1-2ug/道點樣。4、把電泳裝置與電源連接好，將電壓調至100V電泳10-20min，待溴酚藍遷移出積層膠位置再換用200V，30-40min后關閉電源。5、從電泳裝置上卸下凝膠玻璃板，用水沖洗干凈，準備轉膜。二．轉膜1、 將凝膠玻璃板置于盛有電泳轉移緩沖液的容器中......閱讀全文
Western Blot全自動分析儀與傳統WB方法的比較，傳統Western blot方法是利用抗原抗體的免疫反應，先將蛋白通過SDS-PAGE電泳分離開來，然后再利用電場力的作用將膠上的蛋白轉移到固相載體（硝酸纖維素膜即NC膜）上，然后再加抗體形成抗原抗體復合物，利用發光或顯色原理將結果顯示到