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  • 關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的禁忌介紹

    1.出現Ⅱ度和Ⅲ度心臟傳導阻滯。 2.心源性休克的病人。 3.有支氣管痙攣史的病人。 4.長期禁食后的病人。 5.代謝性酸中毒(例如:某些糖尿病患者)。 6.重度心力衰竭。 7.竇性心動過緩。......閱讀全文

    關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的禁忌介紹

      1.出現Ⅱ度和Ⅲ度心臟傳導阻滯。  2.心源性休克的病人。  3.有支氣管痙攣史的病人。  4.長期禁食后的病人。  5.代謝性酸中毒(例如:某些糖尿病患者)。  6.重度心力衰竭。  7.竇性心動過緩。

    關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的簡介

      鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊,用于控制高血壓和心絞痛的治療,也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。  1、成份?  本品主要成分鹽酸普萘洛爾。  2、性狀?  膠囊劑,內容物為白色球形小丸。  3、適應癥?  用于控制高血壓和心絞痛的治療,也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。

    關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的用法用量介紹

      1.高血壓:開始一日1粒,在早晨或晚上服用,大多數病人服用后均有一定效果。必要時間增加至2粒。如在服用本品的同時再服利尿藥或其它降血壓藥物,血壓可進一步降低。  2.心絞痛:每天服用1粒,常可收到療效,可根據病人方便,在早晨或晚上服用。  3.心肌梗死愈后:須在心肌梗死后5~21天內開始口服鹽酸

    關于鹽酸普萘洛爾緩釋片的用藥禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報  本品可通過胎盤進入胎兒體內,有報道妊娠高血壓者用后可導致宮內胎兒發育遲緩,分娩時無力造成難產,新生兒可產生低血壓、低血糖、呼吸抑制及心率減慢,盡管有報道對母親及胎兒均無影響,但必須慎用,不宜作為孕婦第一線治療用藥。本品可少量從乳汁中分泌,故哺乳期婦女慎用。  2

    鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥理毒理

      1.藥理本品為β腎上腺素受體阻滯劑,可阻斷心肌β受體,減慢心率,抑制心臟收縮力和房室傳導,使心輸出量和循環血流量減少,心肌耗氧量降低;還可減少腎素及醛固酮分泌,使血管張力下降,血容量減少和血壓下降。  2.毒理急性毒性試驗結果:小鼠口服半數致死量(LD50)為638.19mg/kg。

    簡述鹽酸普萘洛爾緩釋片的禁忌

      1. 支氣管哮喘。  2. 心源性休克。  3. 心臟傳導阻滯(II-III度房室傳導阻滯)。  4. 重度或急性心力衰竭。  5. 竇性心動過緩。

    使用鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的不良反應介紹

      耐受量一般較大。可出現肢端發冷(coldextremities)、惡心、腹瀉、睡眠障礙和倦怠等輕度副反應,常常是短暫的,曾有少數病人出現血小板減少和紫癜。曾有報導:使用β腎上腺素受體拮抗藥時出現皮疹和干眼(dryeye)。這些報導的病例很少,停藥后這些癥狀大多都會消失。如果這類反應不那么容易辨明

    概述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的注意事項

      1.心臟儲備力小的病人須特別注意,明顯心力衰竭者應避免使用β-腎上腺素受體拮抗藥物,但可用于衰竭癥狀已被控制的病人。  2.單獨使用本品對甲狀腺毒癥引起的心力衰竭常常是有效的,但伴有不利因素時,須用洋地黃類藥物和利尿藥維持心肌收縮力和控制衰竭癥狀。  3.藥理作用之一是減少心率,當心動過緩(通常

    關于鹽酸普萘洛爾緩釋片的簡介

      鹽酸普萘洛爾緩釋片,適應癥為1.高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。  2.勞力型心絞痛。  3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。  4.減低肥厚型心肌病流出道

    關于鹽酸普萘洛爾緩釋片的藥理毒理介紹

      1. 普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β-受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1-、β2-受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡,可用于治療心絞痛。  2. 抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮,用

    關于鹽酸普萘洛爾緩釋片的用法用量介紹

      1. 高血壓:口服,開始一日1片,早晨或晚上服用,大多數病人服用后均有一定效果,必要時增加至2片。  2. 心絞痛:每日一片,早晨或晚間服用。  3. 心肌梗死愈后:按醫囑。

    簡述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥物相互作用

      1.本品能緩和低血糖引起的心動過速。使用降血糖藥物治療的糖尿病患者同時使用本品時要加以小心。普萘洛爾能延長降血糖藥物對胰島素的作用。  2.服用β拮抗藥的病人如再使用含腎上腺素的制藥(非腸道給藥),需要小心,因為在少數情況下會導致血管收縮、高血壓和心動過緩。  3.β腎上腺素拮抗藥與一線抗心律失

    關于鹽酸普萘洛爾的基本介紹

      鹽酸普萘洛爾,是一種有機化合物,化學式為C16H22ClNO2,是一種β腎上腺素受體阻滯劑。  1、基本信息  化學式:C16H22ClNO2  分子量:295.804  CAS號:3506-09-0  EINECS號:206-268-7  2、理化性質  熔點:163-165oC  沸點:44

    鹽酸普萘洛爾

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~165℃鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收

    關于鹽酸普萘洛爾緩釋片的注意事項介紹

      1. 本品口服可空腹或與食物共進,后者可延緩肝內代謝,提高生物利用度。  2. β-受體阻滯劑的耐受量個體差異大,用量必須個體化。首次用本品時需從小劑量開始,逐漸增加劑量并密切觀察反應以免發生意外。  3. 注意本品血藥濃度不能完全預示藥理效應,故還應根據心率及血壓等臨床征象指導臨床用藥。  4

    關于普萘洛爾的禁忌癥介紹

      (1)可引起支氣管痙攣及鼻黏膜微細血管收縮,故禁用于哮喘及過敏性鼻炎患者。  (2)禁用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥患者。  (3)本品有增加洋地黃毒性的作用,對已洋地黃化而心臟高度擴大、心率又較不平穩的患者禁用。

    簡述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥代動力學

      每日口服一次,在胃腸道內緩慢釋放,吸收完全,穩態時的血藥濃度達峰時間6.6小時,血藥峰濃度21.5ng/ml(劑量為每次60mg),半衰期(t1/2)為7.0小時。藥物在肝臟有很強首過效應,能透過血-腦脊液化屏障和胎盤,蛋白結合率大于90%。藥物在肝臟中代謝,代謝產物從腎臟排泄。

    關于鹽酸普萘洛爾片劑的功能介紹

      1. 作為二級預防,降低心肌梗死死亡率。  2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。  3. 勞力型心絞痛。  4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。  5.

    關于鹽酸普萘洛爾的藥典信息介紹

      一、來源  本品為1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽,按干燥品計算,含C16H21NO2?HCl不得少于99.0%。  二、性狀  本品為白色或類白色的結晶性粉末,無臭。  本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶。  三、熔點  本品的熔點(通則0612)為162~165℃。  四

    關于鹽酸普萘洛爾的含量測定介紹

      一、含量測定  取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐-冰醋酸(7:3)混合液40mL使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.58mg的C16H21NO2·HCI。  二、類別:β

    使用鹽酸普萘洛爾緩釋片過量的癥狀介紹

      一般情況下,如藥物過量應盡快排空胃內容物、預防吸入性肺炎。心動過緩時給予阿托品,慎用異丙腎上腺素;必要時安裝心臟起搏器。室性早博給予利多卡因或苯妥英鈉。心力衰竭時服用洋地黃或利尿劑。低血壓時給予升壓藥,例如去甲腎上腺素或腎上腺素。支氣管哮喘給予腎上腺素或氨茶堿。

    鹽酸普萘洛爾片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸

    關于鹽酸普萘洛爾的藥品簡介

      一、藥理作用  本品為非選擇性β-受體阻斷藥,阻斷心肌的β受體,對β1和β2受體均有拮抗作用。減慢心率,抑制心臟收縮力與傳導、循環血量減少、心肌耗氧量降低。  二、適應癥  臨床主要用于治療多種原因所致的心律失常,也可用于心絞痛高血壓嗜鉻細胞瘤(手術前準備)等,由于拮抗β2受體可引起支氣管痙攣和

    關于鹽酸普萘洛爾片的用法用量介紹

      1. 高血壓:口服,初始劑量10mg,每日3~4次,可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加,日最大劑量200mg。  2. 心絞痛:開始時5~10mg,每日3~4次;每3日可增加10~20mg,可漸增至每日200mg,分次服。  3. 心律失常:每日10~30mg,日服3~4次。飯前、睡前服用

    關于鹽酸普萘洛爾的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品0.10g,加水10mL溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。  2、溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加水20mL溶解后,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。  3、游離萘酚  取本品20mg,加乙醇與1

    關于普萘洛爾的基本介紹

      普萘洛爾,分子式為C16H21NO2,呈白色無氣味的結晶粉末,是一種藥品,用于治療多種原因所致的心律失常,如房性及室性早搏(效果較好)、竇性及室上性心動過速、心房顫動等,但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常,當其他藥物無效時,可試用本品。此外,也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤(手術前準

    使用鹽酸普萘洛爾緩釋片的不良反應

      應用本品可出現眩暈、神志模糊(尤見于老年人)、精神抑郁、反應遲鈍等中樞神經系統不良反應;頭昏(低血壓所致);心率過慢([50次/分);較少見的有支氣管痙攣及呼吸困難、充血性心力衰竭;更少見的有發熱和咽痛(粒細胞缺乏)、皮疹(過敏反應)、出血傾向(血小板減小); 不良反應持續存在時,須格外警惕雷諾

    關于鹽酸普萘洛爾片的功能主治介紹

      1. 作為二級預防,降低心肌梗死死亡率。  2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。  3. 勞力型心絞痛。  4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。  5.

    鹽酸普萘洛爾的檢查方法

    酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深游離萘酚取本品20mg,加乙醇與10%氫氧化鈉溶液各2ml,振搖使溶解,

    鹽酸普萘洛爾注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加硅鎢酸試液數滴,即產生淡粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相

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