狗瘦素(Leptin)ELISA試劑盒
狗瘦素(Leptin)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗狗 Leptin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗狗Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Leptin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Leptin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution......閱讀全文
狗瘦素(Leptin)ELISA試劑盒
狗瘦素(Leptin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗狗Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
豬瘦素(Leptin)ELISA試劑盒
豬瘦素(Leptin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豬?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗豬Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
人瘦素(Leptin)ELISA試劑盒
人瘦素(Leptin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗人Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒
小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
人瘦素受體(Leptin－R)ELISA試劑盒
人瘦素受體(Leptin?R)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Leptin?R?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin?R與單抗結合，加入生物素化的抗人Leptin?R，形成免疫復合物連接在板上
小鼠瘦素受體(Leptin－R)ELISA試劑盒
小鼠瘦素受體(Leptin?R)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Leptin?R?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin?R與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Leptin?R，形成免疫復合物連接
大鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Leptin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠瘦素(Leptin)ELISA檢測法
大鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
犬瘦素（leptin）酶聯免疫分析
犬瘦素（leptin）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定犬血清，血漿及相關液體樣本中瘦素（leptin）的含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬瘦素（leptin）水平。用純化的犬瘦素（leptin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包
大鼠瘦素（leptin）酶聯免疫分析
大鼠瘦素（leptin）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中瘦素（leptin）的含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠瘦素（leptin）水平。用純化的大鼠瘦素（leptin）抗體包被微孔板，制成固相抗
兔瘦素（leptin）酶聯免疫分析
兔瘦素（leptin）酶聯免疫分析檢測范圍：使用目的：本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中瘦素（leptin）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔瘦素（leptin）。用純化的兔瘦素（leptin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瘦素（ leptin）
人瘦素（leptin）酶聯免疫分析
人瘦素（leptin）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中瘦素（leptin）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人瘦素（leptin）水平。用純化的人瘦素（leptin）抗體包被微孔板，制成固相
瘦素elisa試劑盒操作技巧
瘦素elisa試劑盒應用于雙抗體夾心法測定標本中人瘦素（leptin）水平。用純化的人瘦素（leptin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瘦素（leptin），再與HRP標記的瘦素（leptin）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB
DRG瘦素ELISA試劑盒使用說明
1、說明DRG公司的瘦素酶免試劑盒可用于人血清和血漿中瘦素的定量檢測。此檢測試劑盒僅供體外診斷用。2、實驗原理?? DRG公司的瘦素酶免實驗是一種基于夾心法原理的固相酶免吸附實驗（ELISA）。反應板上的微檢測孔包被有能結合瘦素分子上獨特抗原位點的單克隆抗體。一份含有內源性瘦素的病人樣本在包被孔中與
兔瘦素（leptin）酶聯免疫分析注意事項
注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最控制在 5分鐘內，如標本數量多，
豬瘦素受體ELISA試劑盒使用說明
豬瘦素受體ELISA試劑盒實驗方法樣品收集、處理及保存方法血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除
狗內皮素1(Endothelin1)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗狗 Endothelin-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Endothelin-1與單抗結合，加入生物素化的抗狗Endothelin-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作
人瘦素（LEP）酶聯免疫分析（ELISA）
人瘦素（LEP）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中瘦素（LEP）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人瘦素（LEP）水平。用純化的人瘦素（LEP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中
狗白介素10(IL10)ELISA試劑盒
狗白介素-10(IL-10)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?IL-10?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-10與單抗結合，加入生物素化的抗狗IL-10，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
狗白介素6(IL6)ELISA試劑盒
狗白介素-6(IL-6)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?IL-6?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-6與單抗結合，加入生物素化的抗狗IL-6，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strep
狗白介素8(IL8)ELISA試劑盒
狗白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?IL-8?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗狗IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strep
狗白介素4(IL4)ELISA試劑盒
狗白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?IL-4?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗狗IL-4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strept
狗白介素2(IL2)ELISA試劑盒
狗白介素-2(IL-2)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?IL-2?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-2與單抗結合，加入生物素化的抗狗IL-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strep
狗巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒
狗巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?MIF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MIF與單抗結合，加入生物素化的抗狗MIF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
狗MCP1(MCP1)ELISA試劑盒
狗MCP-1(MCP-1)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?MCP-1?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?MCP-1與單抗結合，加入生物素化的抗狗MCP-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
狗腫瘤壞死因子a(TNFa)ELISA試劑盒
狗腫瘤壞死因子-a(TNF-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?TNF-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TNF-a與單抗結合，加入生物素化的抗狗TNF-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
狗干擾素g(IFNg)ELISA檢測法
狗干擾素-g(IFN-g)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?IFN-g?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IFN-g與單抗結合，加入生物素化的抗狗IFN-g，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
狗內皮素1(ET1)ELISA檢測法
狗內皮素-1(ET-1)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?ET-1?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ET-1與單抗結合，加入生物素化的抗狗ET-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最
狗白介素1(IL1)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-1b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-1b與單抗結合，加入生物素化的抗狗IL-1b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處
狗白介素8(IL8)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-8 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗狗IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測